Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Абеталипопротеинемия (синоним: хомозиготна фамилна хипобеталипопротеинемия, ABL / HoFHBL) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; тежка форма на фамилна хипобеталипопротеинемия, характеризираща се с дефицит на аполипопротеин В48 и В100; дефект в образуването на хиломикрони, водещ до нарушения на храносмилането при деца, водещ до малабсорбция (нарушение на храната абсорбция).
- Синдром на Cronkhite-Canada (CCS) - синдром на стомашно-чревна полипоза (полипи в стомашно-чревния тракт), който освен клъстерната поява на чревни полипи, води, наред с други неща, до промени в кожата и кожните придатъци като алопеция (коса загуба), хиперпигментация и нарушения на образуването на ноктите; Симптомите се появяват едва след петдесетгодишна възраст; първоначалните симптоми включват водна диария (диария), загуба на вкус и апетит, необичайна загуба на тегло и хипопротеинемия (намалени нива на протеини в кръвта); спорадична поява
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Хипогамаглобулинемия - дефицит на имуноглобулини характеризиращи се с имунодефицити.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Абеталипопротеинемия - рядко, автозомно-рецесивно разстройство на липидния метаболизъм, характеризиращо се с дефицит на аполипопротеин В48 и В100; това води до малабсорбция (разстройство на храната абсорбция).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
- Захарен диабет
- Дефицит на дизахаридаза - дефицит на ензима, който разцепва два-захаридите.
- Базедовата болест (хипертиреоидизъм).
- Лактоза непоносимост (лактозна непоносимост) - вродено или придобито метаболитно разстройство, което прави разцепването на лактозата невъзможно.
- Болестта на Адисън - първична адренокортикална недостатъчност (надбъбречна недостатъчност), която води до отказ на Кортизолът намлява алдостерон производство.
- муковисцидоза (ZF) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, характеризиращо се с производството на секрети в различни органи, които трябва да бъдат укротени.
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- Нарушения на лимфния дренаж от стомашно-чревния тракт, особено след травма или инфекция
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Бактериални инфекции - причинени главно от бактерии Стафилокок ауреус, Campylobacter намлява Salmonella.
- Индуцирана от ламблия диария - диария, причинена от протозойните Giardia lamblia.
- Легионелоза - инфекциозно заболяване, причинено от бактерията Legionella pneumophila, обикновено възникващо в края на лятото и есента; симптомите са главно пневмонии (бял дроб инфекции).
- Листериоза - инфекциозно заболяване, причинено от бактерията Listeria monocytogenes и се проявява главно в отслабена имунна система.
- Опортюнистична инфекция при ХИВ или други имуносупресивни заболявания.
- Псевдомембранозен ентероколит/ псевдомембранозен колит - възпаление на лигавицата на дебелото черво, което обикновено се появява след прием антибиотици; причината е свръхрастеж на червата с бактерията Clostridium труден.
- Синдром на токсичен шок (TSS) - сериозно инфекциозно заболяване, причинено от ентеротоксин на бактерията Staphylococcus aureus; наблюдавано е главно по време на използването на тампони, но също и след инфекции на хирургични рани
- Вирусен хепатит (възпаление на черния дроб).
- Вирусна инфекция - особено с ротавирус.
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса).
- екзокринна панкреатична недостатъчност - неспособност на панкреаса да произвежда достатъчно храносмилателни средства ензими.
- Жлъчката синдром на загуба на киселина (заболяване, при което има функционално значим дефицит на жлъчни киселини; водещи симптоми: хологенни диария (жлъчка индуцирана от киселина диария), стеаторея (мастни изпражнения); вторични заболявания; нарушено храносмилане (недостатъчно разграждане на хранителните компоненти), вероятно също холестерол камъни в жлъчката и оксалат бъбрек камъни).
- Черен дроб цироза - съединителната тъкан ремоделиране на черния дроб с функционално увреждане.
- Обструкция на панкреатичния канал
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомах и червата (K00-K67; K90-K93).
- Автоимунна ентеропатия - нарушения на чревния тракт поради образуване на автоантитела срещу чревна тъкан.
- Свръхрастеж на бактерии в червата
- Улцерозен колит - хронично възпалително заболяване на червата.
- Нарушения на чревната моторика - нарушения в неволевите движения на червата за транспортиране на храна.
- Чревна стеноза (стесняване)
- Двоеточие полипи - изпъкналости на лигавицата в областта на дебелото черво.
- дивертикулит - възпаление на дивертикули (изпъкване на лигавицата през мускулна междина в кух орган, обикновено в двоеточие).
- Дивертикули на тънките черва - изпъкналости на лигавицата през мускулни пролуки в кух орган, тук тънко черво.
- Субилеус на тънките черва - разстройство на подвижността на тънко черво, което се счита за ранен стадий на илеус (чревна непроходимост).
- Дисбактерии (дисбиоза) - бактериален свръхрастеж на червата.
- Ентероколични фистули - необичайни връзки между тънките и дебелите черва.
- Исхемична колит - възпаление на лигавицата от двоеточие поради съдови оклузия на захранващите артерии.
- Синдром на късото черво
- Гастроколонична фистула - необичаен канал между стомах и дебелото черво, през което могат да се трафикират неусвоени хранителни компоненти.
- микроскопичен колит или микроскопичен колит (синоними: колагенен колит; колаген колит, колаген колит) - хронично, донякъде атипично възпаление на лигавицата на дебелото черво (дебелото черво), причината за която е неясна и която е клинично придружена от силни воднисти диария (диария) / 4-5 пъти на ден, дори през нощта; някои пациенти страдат от коремна болка (коремна болка) в допълнение; 75-80% са жени / жени> 50-годишна възраст; правилната диагноза е възможна само с колоноскопия (колоноскопия) и поетапни биопсии (вземане на тъканни проби в отделните участъци на дебелото черво), т.е. чрез хистологично изследване (фина тъкан).
- болест на Крон - хронично възпалително заболяване на червата; обикновено прогресира в епизоди и може да засегне цялото храносмилателен тракт; характерно е сегментното засягане на червата лигавицата, тоест могат да бъдат засегнати няколко чревни секции, които са разделени от здрави секции.
- Болест на Валдман (истинска чревна лимфангиектазия) - вродена или придобита дилатация на лимфната система съдове с увредени лимфен дренаж.
- Болест на Уипъл (синоними: болест на Whipple, чревна липодистрофия; английски: болест на Whipplés) - рядко системно инфекциозно заболяване; причинено от грам-положителната пръчковидна бактерия Tropheryma whippelii (от групата на актиномицетите), която може да засегне различни други органни системи в допълнение към задължително засегнатата чревна система и е хронично рецидивиращо заболяване; симптоми: Треска, артралгия (болки в ставите), мозък дисфункция, загуба на тегло, диария (диария), коремна болка (коремна болка) и др.
- Хранителна алергия
- запек (запек) - това е парадоксална диария.
- Проктит (възпаление на ректума)
- Синдром на раздразненото черво (раздразнително дебело черво)
- Тропическа ела - диария, възникваща в тропиците поради фолиева киселина намлява дефицит на витамин b12.
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване на лигавицата на тънко черво (тънкочревна лигавица), която се основава на свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Болест на Бехчет (синоним: болест на Адамантиадес-Бехчет; болест на Бехчет; афти на Бехчет) - мултисистемно заболяване от ревматичен тип, свързано с повтарящи се, хронични васкулити (съдови възпаления) на малките и големите артерии и възпаление на лигавицата; Триадата (появата на три симптома) на афти (болезнени, ерозивни лезии на лигавицата) в устата и афтозни генитални язви (язви в гениталната област), както и увеит (възпаление на кожата на средното око, което се състои от хороидеята (хориоидея), лъчевото тяло (corpus ciliare) и ириса) се посочват като типични за заболяването; има съмнение за дефект в клетъчния имунитет
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Бронхиален карциноид - тумор на невроендокринната система, разположен в белите дробове.
- Карцином на дебелото черво (рак на дебелото черво)
- Мастоцитоза - две основни форми: кожна мастоцитоза (кожа мастоцитоза) и системна мастоцитоза (мастоцитоза на цялото тяло); клинична картина на кожна мастоцитоза: Жълтеникаво-кафяви петна с различен размер (уртикария пигментоза); при системна мастоцитоза има и епизодични стомашно-чревни оплаквания (стомашно-чревни оплаквания), (гадене (гадене), изгаряне коремна болка и диария (диария)), язва болест, и стомашно-чревно кървене (стомашно-чревно кървене) и малабсорбция (нарушение на храната абсорбция); при системна мастоцитоза има натрупване на мастоцити (клетъчен тип, участващ, наред с други неща, в алергични реакции). Наред с други неща, участващи в алергични реакции) в костен мозък, където се образуват, както и натрупване в кожа, кости, черен дроб, далак и стомашно-чревния тракт (GIT; стомашно-чревен тракт); мастоцитозата не се лекува; курсът обикновено е доброкачествен (доброкачествен) и продължителността на живота нормална; изключително редки дегенеративни мастоцити (= мастоцити левкемия (кръв рак)).
- Медуларен карцином на щитовидната жлеза - щитовидна жлеза рак с произход от калцитонин-продуциращи клетки.
- Метастатичен стомашно-чревен карциноид - тумор на невроендокринната система, разположен в стомашно-чревния тракт; неговите метастази могат да причинят симптоми като диария и зачервяване
- Множествена ендокринна неоплазия (МЪЖЕ) - генетично заболяване, което води до различни доброкачествени и злокачествени тумори; се разделя на МЪЖЕ 1 и МЪЖЕ 2; МЪЖЕ 1 е предимно тумори на хипофизата и панкреаса, МЪЖЕ 2 е карцином на щитовидната жлеза и феохромоцитом.
- Паранеопластичен синдром - симптоми, които се появяват през рак, но не произхождат директно от тумора, а са признаци на отдалечено хормонално действие.
- Соматостатином - невроендокринен тумор, който произвежда соматостатин.
- Синдром на Върнър-Морисън (синоним: Вода Диария Хипокалемия Ахлорхидрия (WDHA) (известна също като VIPoma по отношение на вазоактивния чревен пептид) - аденом или (по-често) аденокарцином, възникващ от D1 клетките на панкреаса (панкреаса) и принадлежащ към невроендокринните тумори; придружено от тежка диария (диария;> 1 000 g тегло на изпражненията на ден) и отделянето се увеличава ензими на панкреаса и други полипептиди; спорадична поява.
- Вилулозни аденоми - доброкачествени тумори, но се дегенерират в повече от 30% от случаите и поради това винаги трябва да бъдат аблатирани.
- Синдром на Золингер-Елисън - обикновено се намира в панкреаса (панкреаса) новообразувание, което произвежда увеличено гастрин и се проявява главно с често повтарящи се пептични язви (язви) в горната част на стомашно-чревния тракт.
Психея - На нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Зависимост от алкохол
- Булимия (разстройство с преяждане)
- Синдром на Мюнхаузен - психиатрична клинична картина, при която болестите се фалшифицират, за да се постигне вторична печалба от заболяване.
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).
- Анален инконтиненция (фекална инконтиненция) - невъзможност за задържане на изпражненията.
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Болест на присадка срещу гостоприемник - реакция на отхвърляне на имунокомпетентната присадка срещу гостоприемника (реципиент), настъпила след трансплантация на органи.
- Непоносимост към хистамин - хистаминът е един от медиаторите на възпалението и се съдържа също в много храни и алкохол; в случай на нарушения в разграждането на хистамин, може да се стигне до голямо разнообразие от симптоми като диария, главоболие или тахикардия (пулсът е твърде бърз)
- състояние след стомашна (частична) резекция - след отстраняване на части от стомах или стомаха.
още
- Неподвижни лица - тук е така наречената парадоксална диария поради ферментация на изпражненията от бактерии.
- Хранително предизвикани, особено при предозиране на сорбитол or ксилитол (захар заместители).
- Псевдоалергии
Лекарства
Много лекарства могат да причинят диария; този списък идентифицира най-честите причини, свързани с наркотиците:
- Алфа-глюкозидаза инхибитори - група от наркотици които се използват в диабет диабет.
- Антиациди - наркотици които обвързват стомашна киселина.
- Антибиотици - наркотици използва се при бактериални инфекции като цефуроксим or клиндамицин.
- Антихипертензивни - лекарства, които понижават кръв натиск като метопролол.
- Колхицин - компонент на есенния минзухар; използва се при остри пристъпи на подагра, но също и като цитостатично средство
- Колестирамин - лекарство, което се използва като редуктор на мазнините.
- Дигиталис (антиаритмично лекарство) - лекарство, за което се използва сърдечни аритмии.
- слабителни - агенти, взети за запек (запек) като бисакодил.
- Нестероидни противовъзпалителни лекарства - лекарства като диклофенак, които се използват като обезболяващи.
- Прокинетика - лекарства като метоклопрамид които насърчават стомашно-чревната подвижност.
- Простагландини - вещества, произведени по естествен път в организма, които имат множество ефекти и се използват главно като лекарства за раждане и при артериална оклузивна болест
- Теофилин - лекарство, използвано в бронхиална астма намлява хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).
- Цитостатици - лекарства като винкристин, които се използват при рак.
Замърсители на околната среда - интоксикации (отравяния).
- арсен
- Хром
- Отравяне с луковични гъби или отравяне с други гъби.
- Органофосфатни инсектициди
- Меркурий
- Радиационни повреди
- Токсини от околната среда като ciguatera в морски дарове.