Миокардитът (възпаление на сърдечния мускул) е важна диференциална диагноза при новодиагностицирани кардиомиопатии!
Разширена (разширена) кардиомиопатия (DCM)
Сърдечно-съдови (I00-I99).
- Вторични / специфични кардиомиопатия - В сърце се засяга като част от системни (засягащи цялото тяло) заболявания.
Хипертрофична (увеличена) кардиомиопатия (HCM)
Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Noonan синдром - генетично разстройство с автозомно рецесивно или автозомно доминиращо наследство, което прилича на симптомите на Синдром на Търнър (нисък ръст, белодробна стеноза или друга вродена сърце дефекти; Ниско поставени или големи уши, птоза (увисване на горната част клепач ), епикантална гънка („монголска гънка“), кубитус валгус / необичайно положение на лакътя с увеличено радиално отклонение на ръка до горната част на ръката).
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
- Гликогеноза (заболяване за съхранение на гликоген).
- Болест на Фабри (синоними: болест на Фабри или болест на Фабри-Андерсън) - Х-свързана лизозомна болест за съхранение поради дефект в ген кодиращ ензима алфа-галактозидаза А, водещо до прогресивно натрупване на сфинголипиден глоботриаозилцерамид в клетките; средна възраст на проява: 3-10 години; ранни симптоми: Интермитентни изгаряне болка, намалено или липсващо производство на пот и стомашно-чревни проблеми; ако не се лекува, прогресивна нефропатия (бъбрек заболяване) с протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) и прогресираща бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост) и хипертрофична кардиомиопатия (HCM; заболяване на сърдечния мускул, характеризиращо се с удебеляване на стените на сърдечния мускул).
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- Мембранни или фибромускулни субклавуларни аортна стеноза (често придружаващи аортна клапа недостатъчност / недостатъчно затваряне на аортната клапа на сърцето).
- Вторичен хипертрофия („Разширяване“) на лява камера (хипертрофия на лявата камера) поради натоварване под налягане (артериална хипертония, аортна стеноза (стесняване на аортата или аортна клапа), спортисти (боксьори, щангисти, гребци и кануисти)).
Психея - На нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Атаксия на Friedreich (FA; болест на Friedreich) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство; дегенеративно заболяване на централната нервната система водещи, наред с други неща, до разстройство на движението; най-честата наследствена форма на атаксия (разстройство на движението); заболяването обикновено започва през детство или ранна зряла възраст.
Рестриктивна (ограничена) кардиомиопатия (RCM)
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- амилоидоза
- Хемохроматоза (желязо съхранение) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване с повишено отлагане на желязо в резултат на повишено желязо концентрация в кръв с увреждане на тъканите.
Сърдечно-съдова система (I00-I99)
- констриктивен перикардит (На перикард стесняваща форма на перикардит).
Аритмогенна дяснокамерна кардиомиопатия (ARVCM)
Сърдечно-съдови (I00-I99).
- Синдром на Brugada - включен в „първичните вродени (вродени) кардиомиопатии“ и там в така наречените заболявания на йонните канали; автозомна доминантна точкова мутация на SCN5 ген лежи в основата на 20% от случаите на заболяването; Характерни са появата на синкоп (кратка загуба на съзнание) и сърдечен арест, който за първи път възниква поради сърдечни аритмии като полиморфни камерна тахикардия or вентрикуларна фибрилация; пациентите с това заболяване очевидно са напълно здрави на сърцето, но вече могат да претърпят внезапна сърдечна смърт (PHT) в юношеството и ранната зряла възраст.
- Long-QT синдром (LQTS) - принадлежи към групата на заболявания на йонните канали (каналопатии); сърдечно заболяване с патологично удължен QT интервал в електрокардиограма (ЕКГ); заболяването е вродено (наследствено) или придобито, след това обикновено в резултат на нежелана лекарствена реакция (вж. по-долу „Сърдечна аритмия причинено от наркотици“); мога олово до внезапна сърдечна смърт (PHT) при иначе сърдечно здрави хора.
- Болест на Uhl - аплазия на дясната камера миокард (неформация на мускула на дясна камера), чиято последица е дилатация на дясното сърце (уголемяване на дясното сърце) и в крайна сметка дясна сърдечна недостатъчност.
- миокардит (възпаление на сърдечния мускул).
Забележка: При спортистите кардиомиопатията може лесно да бъде пренебрегната, т.е. промените могат да бъдат тълкувани погрешно като сърце на спортиста.
