Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Ehlers-Danlos - генетично заболяване, характеризиращо се предимно с хипер разширяемост на ставите и типично кожни промени.
- Синдром на Марфан - генетично заболяване, което може да бъде наследствено както автозомно доминиращо, така и да се появи спорадично (като нова мутация); системен съединителната тъкан заболяване, което се характеризира главно с висок ръст, паякови крайници и свръхразширяемост на ставите; 75% от тези пациенти имат аневризма (патологична (патологична) издутина на артериалната стена).
- Osteogenesis imperfecta (OI) - генетични заболявания с автозомно доминантно наследяване, по-рядко автозомно рецесивно наследяване; Диференцирани са 7 вида остеогенеза имперфекта; основната характеристика на OI тип I е промененият колаген, което води до необичайно висока чупливост на костите (чуплива костна болест)
Дихателна система (J00-J99)
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
- хемофилия (хемофилия).
- гибелен анемия - форма на анемия поради дефицит на витамин B12.
- Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
- таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобин (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
- Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
- Β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- акромегалия - ендокринологично разстройство, причинено от свръхпроизводство на растежен хормон (соматотропен хормон (STH), соматотропин), с подчертано уголемяване на крайните крайници на тялото или изпъкнали части на тялото (acras), като ръце, крака, Долна челюст, брадичка, нос, и вежди за вежди.
- Синдром на Кушинг (Болестта на Кушинг) - бъбречна кортикална хиперфункция с повишена Кортизолът нива.
- Захарен диабет (диабет)
- Хемохроматоза (желязо съхранение) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване с повишено отлагане на желязо в резултат на повишено желязо концентрация в кръв с увреждане на тъканите.
- Хиперкортизолизъм (излишък от Кортизолът).
- Хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм)
- Хиперпаратиреоидизъм (паратиреоидна хиперфункция: първичен хиперпаратиреоидизъм (pHPT) - в резултат на повишени нива на паращитовидния хормон (непокътнат паратиреоиден хормон, iPTH) и хиперкалциемия (излишък на калций); намалява
- Хипогонадизъм при жени и мъже - хипофункция на половите жлези (напр. При жени: Синдром на Търнър; например при мъжете: Синдром на Клайнфелтер).
- Хипофосфатемия (фосфат дефицит).
- Osteodystrophia fibrosa generalisata - костна дистрофия поради намалено съхранение на минерала соли.
- порфирия или остра интермитентна порфирия (AIP); генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; пациентите с това заболяване имат 50% намаление на активността на ензима порфобилиноген деаминаза (PBG-D), което е достатъчно за синтеза на порфирин. Задействания на a порфирия атака, която може да продължи няколко дни, но също и месеци, са инфекции, наркотици or алкохол. Клиничната картина на тези пристъпи се представя като остър корем или неврологични дефицити, които могат да вземат летален курс. Водещите симптоми на остра порфирия са периодични неврологични и психиатрични смущения. Автономната невропатия често е на преден план, причинявайки коремни колики (остър корем), гадене (гадене), повръщане or запек (запек), както и тахикардия (сърдечен ритъм твърде бързо:> 100 удара в минута) и лабилен хипертония (високо кръвно налягане).
- Първичен хиперпаратиреоидизъм (паращитовидна хиперфункция) - отличителните белези на първичния хиперпаратиреоидизъм включват повишени нива на паращитовидния хормон и повишени серумни калции
- Недостигът на витамин D
- Витамин D метаболитно разстройство
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомаха и червата (K00-K67; K90-K93).
- Ахлорхидрия - липса на производство на солна киселина в стомаха лигавицата.
- Хронична малабсорбция
- Улцерозен колит - хронично възпалително заболяване на червата (IBD).
- Черен дроб цироза - съединителната тъкан ремоделиране на черен дроб, което води до функционално увреждане.
- Състояние след частична стомашна резекция
- Болест на Crohn - хронично възпалително заболяване на червата (IBD); обикновено прогресира при рецидиви и може да засегне целия храносмилателен тракт; характерно е сегментното (секционно) засягане на чревната лигавица, което означава, че могат да бъдат засегнати няколко чревни участъци, които са разделени от здрави участъци един от друг
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване от лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата), която се основава на свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99).
- Болест на Бехтерев (синоним: анкилозиращ спондилит) - хронично възпалително заболяване на гръбначния стълб, което може олово до скованост на ставите (анкилоза) на засегнатите ставите.
- Болест на Пейдж (синоними: osteodystrophia deformans; синдром на Paget, болест на Paget, болест на Paget) - заболяване на костната система, при което има постепенно удебеляване на няколко кости, обикновено гръбначния стълб, таза, крайниците или череп.
- Остеомалация (омекотяване на кости) → атравматични фрактури (костни фрактури, които се случват по време на нормално стрес без видима травматична причина): главно като фрактури на таза (фрактури на предния и задния тазов пръстен).
- Ревматоидният артрит (синоним: хроничен полиартрит) - най-честото възпалително заболяване на ставите.
- сколиоза
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Дифузен скелет метастази (дъщерни тумори) - карцином на млечната жлеза (рак на гърдата), простата карцином, бронхиален карцином (бял дроб рак), бъбречно-клетъчен карцином, карцином на щитовидната жлеза, панкреатичен карцином (рак на панкреаса), колоректален карцином (рак на двоеточие), стомашен карцином, хепатоцелуларен карцином, яйчников карцином (рак на яйчника) [изброяване с намаляваща честота].
- Мастоцитоза - две основни форми: кожна мастоцитоза (кожа мастоцитоза) и системна мастоцитоза (мастоцитоза на цялото тяло); клинично представяне на кожна мастоцитоза: Жълтеникаво-кафяви петна с различен размер (уртикария пигментоза); при системна мастоцитоза има и епизодични стомашно-чревни оплаквания (стомашно-чревни оплаквания), (гадене (гадене), изгаряне коремна болка намлява диария (диария)), язва болест, и стомашно-чревно кървене (стомашно-чревно кървене) и малабсорбция (нарушение на храната абсорбция); При системната мастоцитоза има натрупване на мастоцити (клетъчен тип, който участва, наред с други неща, в алергични реакции). Наред с други неща, участващи в алергични реакции) в костен мозък, където се образуват, както и натрупване в кожа, кости, черен дроб, далак и стомашно-чревния тракт (GIT; стомашно-чревен тракт); мастоцитозата не се лекува; курсът обикновено е доброкачествен (доброкачествен) и продължителността на живота нормална; изключително редки дегенеративни мастоцити (= мастоцити левкемия (кръв рак)).
- Миело- и лимфопролиферативни нарушения, неуточнени.
- Плазмоцитом (множествен миелом) - злокачествено системно заболяване, причинено от прекомерна пролиферация на плазмени клетки.
Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Анорексия нервна (анорексия нервна)
- Множествена склероза (МС)
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).
- Хронична бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост).
още
- Обездвижването
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства