Остеопороза: Или нещо друго? Диференциална диагноза

Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).

  • Синдром на Ehlers-Danlos - генетично заболяване, характеризиращо се предимно с хипер разширяемост на ставите и типично кожни промени.
  • Синдром на Марфан - генетично заболяване, което може да бъде наследствено както автозомно доминиращо, така и да се появи спорадично (като нова мутация); системен съединителната тъкан заболяване, което се характеризира главно с висок ръст, паякови крайници и свръхразширяемост на ставите; 75% от тези пациенти имат аневризма (патологична (патологична) издутина на артериалната стена).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - генетични заболявания с автозомно доминантно наследяване, по-рядко автозомно рецесивно наследяване; Диференцирани са 7 вида остеогенеза имперфекта; основната характеристика на OI тип I е промененият колаген, което води до необичайно висока чупливост на костите (чуплива костна болест)

Дихателна система (J00-J99)

Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).

  • Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
  • хемофилия (хемофилия).
  • гибелен анемия - форма на анемия поради дефицит на витамин B12.
  • Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
  • таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобин (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
    • Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
    • Β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • акромегалия - ендокринологично разстройство, причинено от свръхпроизводство на растежен хормон (соматотропен хормон (STH), соматотропин), с подчертано уголемяване на крайните крайници на тялото или изпъкнали части на тялото (acras), като ръце, крака, Долна челюст, брадичка, нос, и вежди за вежди.
  • Синдром на Кушинг (Болестта на Кушинг) - бъбречна кортикална хиперфункция с повишена Кортизолът нива.
  • Захарен диабет (диабет)
  • Хемохроматоза (желязо съхранение) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване с повишено отлагане на желязо в резултат на повишено желязо концентрация в кръв с увреждане на тъканите.
  • Хиперкортизолизъм (излишък от Кортизолът).
  • Хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм)
  • Хиперпаратиреоидизъм (паратиреоидна хиперфункция: първичен хиперпаратиреоидизъм (pHPT) - в резултат на повишени нива на паращитовидния хормон (непокътнат паратиреоиден хормон, iPTH) и хиперкалциемия (излишък на калций); намалява
  • Хипогонадизъм при жени и мъже - хипофункция на половите жлези (напр. При жени: Синдром на Търнър; например при мъжете: Синдром на Клайнфелтер).
  • Хипофосфатемия (фосфат дефицит).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - костна дистрофия поради намалено съхранение на минерала соли.
  • порфирия или остра интермитентна порфирия (AIP); генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; пациентите с това заболяване имат 50% намаление на активността на ензима порфобилиноген деаминаза (PBG-D), което е достатъчно за синтеза на порфирин. Задействания на a порфирия атака, която може да продължи няколко дни, но също и месеци, са инфекции, наркотици or алкохол. Клиничната картина на тези пристъпи се представя като остър корем или неврологични дефицити, които могат да вземат летален курс. Водещите симптоми на остра порфирия са периодични неврологични и психиатрични смущения. Автономната невропатия често е на преден план, причинявайки коремни колики (остър корем), гадене (гадене), повръщане or запек (запек), както и тахикардия (сърдечен ритъм твърде бързо:> 100 удара в минута) и лабилен хипертония (високо кръвно налягане).
  • Първичен хиперпаратиреоидизъм (паращитовидна хиперфункция) - отличителните белези на първичния хиперпаратиреоидизъм включват повишени нива на паращитовидния хормон и повишени серумни калции
  • Недостигът на витамин D
  • Витамин D метаболитно разстройство

уста, хранопровод (хранителна тръба), стомаха и червата (K00-K67; K90-K93).

Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99).

  • Болест на Бехтерев (синоним: анкилозиращ спондилит) - хронично възпалително заболяване на гръбначния стълб, което може олово до скованост на ставите (анкилоза) на засегнатите ставите.
  • Болест на Пейдж (синоними: osteodystrophia deformans; синдром на Paget, болест на Paget, болест на Paget) - заболяване на костната система, при което има постепенно удебеляване на няколко кости, обикновено гръбначния стълб, таза, крайниците или череп.
  • Остеомалация (омекотяване на кости) → атравматични фрактури (костни фрактури, които се случват по време на нормално стрес без видима травматична причина): главно като фрактури на таза (фрактури на предния и задния тазов пръстен).
  • Ревматоидният артрит (синоним: хроничен полиартрит) - най-честото възпалително заболяване на ставите.
  • сколиоза

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)

  • Дифузен скелет метастази (дъщерни тумори) - карцином на млечната жлеза (рак на гърдата), простата карцином, бронхиален карцином (бял дроб рак), бъбречно-клетъчен карцином, карцином на щитовидната жлеза, панкреатичен карцином (рак на панкреаса), колоректален карцином (рак на двоеточие), стомашен карцином, хепатоцелуларен карцином, яйчников карцином (рак на яйчника) [изброяване с намаляваща честота].
  • Мастоцитоза - две основни форми: кожна мастоцитоза (кожа мастоцитоза) и системна мастоцитоза (мастоцитоза на цялото тяло); клинично представяне на кожна мастоцитоза: Жълтеникаво-кафяви петна с различен размер (уртикария пигментоза); при системна мастоцитоза има и епизодични стомашно-чревни оплаквания (стомашно-чревни оплаквания), (гадене (гадене), изгаряне коремна болка намлява диария (диария)), язва болест, и стомашно-чревно кървене (стомашно-чревно кървене) и малабсорбция (нарушение на храната абсорбция); При системната мастоцитоза има натрупване на мастоцити (клетъчен тип, който участва, наред с други неща, в алергични реакции). Наред с други неща, участващи в алергични реакции) в костен мозък, където се образуват, както и натрупване в кожа, кости, черен дроб, далак и стомашно-чревния тракт (GIT; стомашно-чревен тракт); мастоцитозата не се лекува; курсът обикновено е доброкачествен (доброкачествен) и продължителността на живота нормална; изключително редки дегенеративни мастоцити (= мастоцити левкемия (кръв рак)).
  • Миело- и лимфопролиферативни нарушения, неуточнени.
  • Плазмоцитом (множествен миелом) - злокачествено системно заболяване, причинено от прекомерна пролиферация на плазмени клетки.

Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).

  • Анорексия нервна (анорексия нервна)
  • Множествена склероза (МС)

Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).

още

  • Обездвижването

Лечение

  • Вижте „Причини“ под лекарства