дефиниция
В пренаталната диагностика хидропс феталис се описва като натрупване на течност в ембрион. Течността се намира в поне две отделения на ембрион. Отокът може да се разпространи върху големи части от тялото на нероденото дете. Вероятността за Hydrops fetalis е 1: 1500 до 1: 4000. Тъй като подозрението за натрупване на течност в детето е индикация за хромозомна промяна, малформация на органите или тежко заболяване на ембрион, трябва да се разглежда като предупредителен знак в ултразвук.
Причини за фетален хидропс
Най-честата причина за фетален хидропс е анемия на нероденото дете (фетална анемия). Това може да бъде причинено от a резус несъвместимост между майка и дете. Резус-отрицателната форма на майката антитела срещу червеното кръв клетки (еритроцити) на резус-положителен плод.
Въпреки това майката е била сенсибилизирана по-рано или в предишна бременност, от аборт or кръв преливане. В крайна сметка масивни увреждания на червения плод кръв клетки настъпва, в резултат на което анемия на нероденото дете. Сред по-редките имунологични причини са синдромът на фетофетална трансфузия и таласемия.
Неимунологични причини, които често причиняват плода анемия, включват вродени малформации на сърце. Увеличаването на сърдечния дебит може да доведе до сърце неуспех и повишено задържане на течности. В допълнение, инфекции с токсоплазмоза, сифилис конната, рубеола or цитомегаловирус също са сред причините за анемия и по този начин за хидропса на плода. Hydrops fetalis се среща по-често при хромозомни заболявания като Синдром на Търнър, тризомия 18 or Синдром на Даун.
Диагноза
Hydrops fetalis обикновено се диагностицира по време на профилактика ултразвук Преглед. Натрупването на течност може да се види под формата на повдигане на кожата от тялото на детето. Ако майката има рискови фактори за развитие на фетална анемия, редовно ултразвук прегледите трябва да се извършват по време на бременност.
По този начин бременност могат да бъдат наблюдавани и евентуално развитието на фетален хидропс може да бъде предотвратено. Анемията на детето може да се диагностицира и чрез вземане на кръв от пъпна връв, Ако сърце има съмнение за дефект, той може да бъде изследван чрез ултразвуково изследване на сърцето (ехокардиография).
