Кръв, хемопоетични органи - имунната система (D50-D90).
- Апластична анемия - неуспех на хематопоезата, причината за която остава необяснима в повечето случаи.
- Дефицит на аскорбинова киселина (хиповитаминоза С; авитаминоза С); клинична картина: Общи склонност към кървене, кръвоизливи / кървене на кожа (перифоликуларни кръвоизливи, петехии (подобно на бълха кървене), екхимози (малка повърхност кожа кървене)), заздравяване на рани нарушения, кървене в ставите, гингивит (възпаление на устната кухина лигавицата) с гингивална хиперплазия (пролиферация на венците), умора и мускулна слабост Рискови групи: Хора с недохранване (недохранване) или специални хранителни навици, както и хора с хронични алкохол злоупотреба и злоупотреба с наркотици.
- Кървене анемия, остър (източник на кървене: главно генитални или стомашно-чревни).
- Възпалителна анемия
- Елиптоцитоза - група редки дефекти на мембранния скелет на еритроцити (червен кръв клетки) с автозомно доминиращо или автозомно рецесивно наследство; кръвна цитонамазка показва множество елипсовидни еритроцити (елиптоцити).
- Дефицит на G6PD (гликоза-6фосфат дехидрогеназен дефицит) - генетично заболяване с Х-свързано рецесивно наследство; дефицит на ензима гликоза-6-фосфат дехидрогеназата води до повтаряща се хемолиза и хронична анемия; около 13% от всички мъже от Централна Африка: лека, клинично неподходяща форма; хора от средиземноморските страни и Китай: тежка форма.
- Хемоглобинопатии на β-глобиновите вериги (обикновено се проявява през втората година от живота).
- хемолитична анемия - анемия, причинена от преждевременно унищожаване на еритроцити (червен кръв клетки).
- Мегалобластна анемия (дефицит на витамин B12 or фолиева киселина).
- Миелофиброза - заболяване, което води до прогресивно заличаване на костен мозък, което води до намаляване на кръвните клетки.
- Бъбречна анемия - анемия, свързана с бъбрек заболяване.
- Анемия при бегачи - анемия, причинена от повишаване на кръвната плазма сила на звука и чрез повишено разрушаване на кръвните клетки при бегачите.
- Сърповидно-клетъчна анемия (мед .: дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, засягащо еритроцитите (червените кръвни клетки); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, наречен сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
- Сфероцитоза
- таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобин (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
- Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
- Β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.
- Туморна анемия (тумор притежава-асоциирана анемия).
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Нарушения на използването на желязо
- Хипертиреоидизъм (свръхактивна щитовидна жлеза)
- Хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм)
- Болестта на Адисън - първична адренокортикална недостатъчност (надбъбречна недостатъчност), която главно причинява провал на Кортизолът производство, но също така води до дефицит на минералокортикоиди (алдостерон).
- Панхипопитуитаризъм - заболяване, което води до ограничаване или пълен провал на цялата хипофиза хормони (хормони, произведени в хипофизната жлеза).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Хронично възпаление, неуточнено → анемия на възпалението (по-рано анемия на хронично заболяване, ACD); ACD се счита за втората най-често срещана анемия в света след желязодефицитна анемия
- Хронични инфекции, неуточнени
- Цимикоза - силно сърбящ, кожа симптоми, причинени от ухапвания от кръвосмучещи бъгове (Cimex lectularis /дървеници); пушачи, неженени, лица с тъмен цвят на кожата са особено засегнати; Засегнатите индивиди имат по-висок RDW-CV (коефициент на вариация на размера на червените клетки (в проценти)) и по-нисък хемоглобин (кръвен пигмент), хематокрит (дял на всички клетъчни компоненти в сила на звука кръв), еритроцити (червени кръвни клетки) и MCHC (среден корпускуларен хемоглобин концентрация: Средна концентрация на хемоглобин в хематокрит (червените кръвни клетки маса)) от контролните субекти.
- Хелминтоза (глистна болест).
- Малария
- Апластична криза, предизвикана от парвовирус В19 при хемолитични анемии.
- Хемолитични кризи, свързани с вирусна инфекция при хемолитични анемии.
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Черен дроб заболявания като хепатит (Например, хепатит-асоциирани апластична анемия).
- Портална хипертония
- Синдром на Zieve - триада на: Хиперлипопротеинемия (синоним: хиперлипидемия), хемолитична анемия, и алкохол токсичен черен дроб щети с иктер.
уста, хранопровод (хранопровод), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Крон (регионален ентерит)).
- гастрит (възпаление на стомаха лигавицата).
- Гастроезофагеална рефлуксна болест - заболяване, характеризиращо се с чест рефлукс (обратен поток) на кисели стомашни сокове и друго стомашно съдържимо в хранопровода (хранителна тръба)
- Хиатална херния (херния на диафрагмата)
- Целиакия (индуцирана от глутен ентеропатия)
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Хронични възпалителни заболявания (напр. Ревматоиден артрит).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Карцином на дебелото черво рак на дебелото черво)
- Левкемия (рак на кръвта)
- Стомашен карцином (рак на стомаха)
- Болест на Ходжкин - злокачествена неоплазия (злокачествена неоплазма) на лимфната система с възможно засягане на други органи.
- Миелодиспластичен синдром (MDS) - придобито клонално заболяване на костния мозък, свързано с нарушение на хематопоезата; определен от:
- Диспластични клетки в костен мозък или пръстенни сидеробласти или увеличение на миелобластите до 19%.
- Цитопении (намаляване на броя на клетките в кръвта) в периферната кръвна картина.
- Изключване на реактивни причини за тези цитопении.
Една четвърт от пациентите с MDS се развиват остра миелоидна левкемия (ПОД).
- Плазмоцитом (множествен миелом) - системно заболяване, водещо до злокачествена (злокачествена) пролиферация на плазмени клетки; заболяването води главно до засягане на костите и кръвна картина промени.
- Лейомиома (матка миоматозус).
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).
- Хронично възпаление (възпаление) → анемия на хронично възпаление („анемия на хронично възпаление“, ACI).
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- Хиперменорея - кървенето е прекомерно (> 80 ml); обикновено засегнатото лице консумира повече от пет подложки / тампони на ден
- Бъбречна недостатъчност - процес, който води до бавно прогресивно намаляване на бъбрек функция.
Нараняване, отравяне и други последици от външни причини (S00-T98).
- Олово интоксикация (отравяне с олово).
Други диференциални диагнози
- Хемолитични кризи при дефицит на G6PD.
- Следоперативна анемия
- Полимедикация (> 6 лекарства)
- Гестационна хидропатия
Лечение
анемия
- Антикоагуланти - стомашно-чревна загуба на кръв поради напр. Перорални антикоагуланти, ацетилсалицилова киселина (в комбинация с клопидогрел), НСПВС (нестероидни противовъзпалителни наркотици).
- Антипротозойни агенти
- Аналог на азо багрилото трипан синьо (сурамин).
- Пентамидин
- Хелатиращи агенти (D-пенициламин, триетилентетрамин дихидрохлорид (Trien), тетратиомолибден).
- Директен фактор Xa инхибитор (ривароксабан).
- Имуносупресори (талидомид).
- Инхибитори на Janus киназа (руксолитиниб).
- Моноклонални антитела - пертузумаб
- MTOR инхибитори (еверолимус, темсиролимус).
- Фенитоин [мегаобластна анемия.]
- Инхибитори на протонната помпа (PPI; блокери на киселини) - пациентите на непрекъсната терапия с PPI са по-често засегнати от дефицит на желязо: това зависи от продължителността на терапията и дозировката
- Тромбинов инхибитор (дабигатран).
- Антивирусни
- Нуклеозидни аналози (рибавирин) [хемолитична анемия.]
- NS5A инхибитори (даклатасвир).
- Протеазни инхибитори (боцепревир, телапревир).
Апластична анемия
- Алопуринол *
- Алфа-метилдопа *
- Антибиотици - наркотици , като стрептомицин*, тетрациклин* или метицилин *.
- Антидиабетични наркотици - толбутамид намлява хлорпропамид.
- Антихистамини - циметидин
- Антиконвулсанти - карбомазепин
- Инхибитори на карбоанхидраза (CAH, CAI) - ацетазоламид, дихлорофенамид, метазоламид.
- Хинидин *
- хлорамфеникол
- D-пенициламин - лекарство, използвано в притежава на ревматоиден артрит.
- Литий *
- Лекарства за протозойни инфекции като -хлорокин or мепакрин.
- Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) - фенилбутазон, ибупрофен или ацетилсалицилова киселина (КАТО).
- Естрогените
- успокоителни - като хлорпромазин* или мепробамат*.
- Сулфонами
- Тиростатичен агенти - като метилтиоурацил или карбимазол.
- Цитостатици
- Алкиланти като хлорамбуцил or циклофосфамид.
- Антиметаболити като меркаптопурин, флуороурацил или метотрексат.
- Инхибитори на митоза като винкристин или паклитаксел.
Забележка: За лекарства, маркирани със звездичка (*), връзката с апластична анемия е слабо документиран. Освен това всички лекарства, които могат олово да се стомашно-чревно кървене и като цяло се увеличи склонност към кървене. Излагане на околната среда - интоксикации
- арсен
- Олово
- бензол
- бисмут
- ЗЛАТO
- Меркурий