Остър миелоид левкемия (AML) (синоними: остра миелобластна левкемия; ICD-10-GM C92-0-: Остра миелоидна левкемия; ICD-10-GM C92.4-: Остра промиелоцитна левкемия; ICD-10-GM C92.5-: Остра миеломоноцитна левкемия; ICD-10-GM C93.0-: Остра моноцитна левкемия; ICD-10-GM C94.0-: Остра еритремия и еритролейкемия; ICD-10-GM C94.2-: Остра мегакариобластна левкемия) е злокачествено новообразувание на хемопоетичната система (хемобластоза). Това е заболяване на хематопоетичните стволови клетки (самообновяваща се клетка, която може да даде началото на клетки от различни линии (например миелоидни и лимфоидни линии)), особено на миелоидните стволови клетки.
При децата той е вторият по честота рак. При възрастни ОМЛ е най-честата форма на левкемия, която представлява приблизително 80%.
Съотношението между половете: мъжете към жените е балансирано. При децата съотношението на половете на момчетата към момичетата е 1.1: 1.
Пикова честота: Пиковата честота на остра миелоидна левкемия е предимно в по-възрастни (> 60 години). Средната възраст при поставяне на диагнозата е 70-72 години. Максималната честота на остър миелоид левкемия при деца е през първите две години и след това има леко увеличение от 13-годишна възраст. Средната възраст при диагностициране при деца е 7.9 години.
Честотата (честотата на новите случаи) при възрастни е 2.5-3.7 случая на 100,000 15 население годишно (в Германия). При децата (<0.7 години) честотата е 100,000 болести на XNUMX XNUMX жители годишно.
Курс и прогноза: Острата левкемия се развива бързо. Характерни за острата левкемия са тежките симптоми като умора, умора, загуба на апетит, склонност към кървене и т.н. При това заболяване имунната система е силно отслабена, така че пациентите са много податливи на инфекции. Ако болестта не се лекува, тя води до смърт след няколко седмици поради инфекции или кървене. Колкото по-стара е възрастта и общите състояние на засегнатото лице, толкова по-лоша е прогнозата.
При възрастни пациенти с ОМЛ (18-60 години) се постига пълна ремисия (CR) при около 70-80% и дългосрочната преживяемост без левкемия е възможна при около 25-35% от пациентите. притежава приключи, дългосрочното проследяване е приоритет за откриване на ранен рецидив (рецидив на заболяването).
Степента на 5-годишна преживяемост е приблизително 22.8%. Следователно прогнозата е по-неблагоприятна от тази на остра лимфобластна левкемия (ВСИЧКО). При децата обаче петгодишната преживяемост сега е приблизително 70%.
