Остра лимфобластна левкемия

Остър лимфобластен левкемия (ВСИЧКИ) (синоними: Остра лимфобластна левкемия; Остра лимфоидна левкемия; Остра лимфоцитна левкемия; Левкемия на Burkitt клетки; Лимфобластна левкемия; Лимфобластна левкемия; ICD-10-GM C91.0-: Остра лимфобластна левкемия [ALL]) е злокачествено новообразувание на хемопоетичната система (хемобластоза).

Могат да се разграничат три различни имунологични подтипа:

  • Pre-B ALL (75%)
  • B-клетъчни ALL (5%)
  • Т-клетка ALL (20%)

ALL се среща в 90% от случаите през детство. Той е най-често срещаният рак in детство (1-18 години) с около 30%. При възрастни ALL се среща много рядко.

Съотношението на пола: момчета към момичета е 1.2: 1.

Пикова честота: максималната честота на остър лимфобластен левкемия е на възраст между 2 и 5 години. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 4.7 години. При възрастните хора честотата отново се увеличава леко.

Честотата (честотата на новите случаи) във възрастовата група до 15 години е приблизително 3.3 случая на 100,000 1.5 деца годишно. При възрастните честотата е 100,000 случая на XNUMX XNUMX жители годишно.

Курс и прогноза: Острата левкемия се развива бързо. Характеризира се с тежки симптоми. При това заболяване имунната система е силно отслабена, което прави пациентите много податливи на инфекции. Ако болестта не се лекува, тя води до смърт след няколко седмици поради инфекции или кървене. Колкото по-стара е възрастта и общите състояние на засегнатото лице, по-лошата прогноза. Ако заболяването е диагностицирано през детство, прогнозата е добра. Пациентите са лечими в около 90% (В-клетъчни ALL:> 90%) от случаите. Тогава 20% от тези, които рецидивират (рецидив на болестта), все още имат излекуване от около 25-40%. Веднъж притежава е завършен, фокусът е върху дългосрочното проследяване за ранно откриване на рецидив.