Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Тризомия 21 (Синдром на Даун) - специфична човешка геномна мутация, при която цялата 21-ва хромозома или части от нея присъстват трикратно (тризомия). В допълнение към физическите характеристики, считани за типични за този синдром, когнитивните способности на засегнатото лице обикновено са нарушени; освен това има повишен риск от левкемия.
Дихателна система (J00-J99)
- Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
- Белодробна недостатъчност - неспособност на белите дробове да осигурят достатъчно кислород.
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Анемия (анемия)
- Полицитемия вера - необичайно разпространение на кръв клетки (особено засегнати са: особено еритроцити/ червени кръвни клетки, в по-малка степен също тромбоцити (тромбоцити) и левкоцити/ бяло кръв клетки); жилещ сърбеж след контакт с вода (аквагенен сърбеж).
- Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Диабет мелитус (хипо- и хипергликемия/ хипогликемия и хипергликемия).
- Електролитни нарушения като.
- Хипонатриемия (дефицит на натрий)
- Хипернатриемия (излишък на натрий)
- Хиперлипедимията / хиперлипопротеинемия (нарушения на липидния метаболизъм).
- Хиперпаратиреоидизмът (паращитовидна хиперфункция).
- Хипопитуитаризъм (хипотиреоидизъм).
- Хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм)
- Хипопаратиреоидизъм (паратиреоидна хипофункция).
- Хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм)
- Недохранване (веганство)
- Болестта на Адисън (първична надбъбречна недостатъчност) - заболяване, причинено от хипофункцията на надбъбречната кора с намалено производство на хормони.
- Болестта на Кушинг - група заболявания, водещи до хиперкортизолизъм (хиперкортизолизъм; излишък от Кортизолът).
- Болест на Уилсън (мед съхранение) - автозомно-рецесивно наследствено заболяване, при което метаболизмът на медта в черен дроб е нарушен от един или повече ген мутации.
- порфирия или остра интермитентна порфирия (AIP); генетично заболяване с автозомно-доминиращо наследство; пациентите с това заболяване имат 50% намаление на активността на ензима порфобилиноген деаминаза (PBG-D), което е достатъчно за синтеза на порфирин. Задействания на a порфирия атака, която може да продължи няколко дни, но също и месеци, са инфекции, наркотици or алкохол. Клиничната картина на тези пристъпи се представя като остър корем или неврологични дефицити, които могат да вземат летален курс. Водещите симптоми на остра порфирия са периодични неврологични и психиатрични смущения. Автономната невропатия често е на преден план, причинявайки коремни колики (остър корем), гадене (гадене), повръщане or запек (запек), както и тахикардия (сърдечен ритъм твърде бързо:> 100 удара в минута) и лабилен хипертония (високо кръвно налягане).
- Недостиг на витамини:
- Кобаламин (витамин В12)
- Фолиевата киселина
- Никотинова киселина / ниацин (витамин В3)
- Пиридоксин (витамин В6)
- Тиамин (витамин В1)
- Енцефалопатия на Вернике (синоними: синдром на Вернике-Корсаков; енцефалопатия на Вернике) - дегенеративна енцефалоневропатична болест на мозък в зряла възраст; клинична картина: мозъчно-органичен психосиндром (ХМЕЛ) С памет загуба, психоза, объркване, апатия и нестабилност на походката и стойката (церебеларна атаксия) и нарушения на движението на очите / парализа на очните мускули (хоризонтална нистагъм, анизокория, диплопия)); дефицит на витамин В1 (дефицит на тиамин).
Кожа и подкожно (L00-L99).
- Васкулитиди (съдови възпаления), неуточнени.
Сърдечно-съдова система (I00-I99)
- Апоплексия (инсулт)
- Хроничен сърце неуспех (хроничен сърдечна недостатъчност).
- Сърдечни аритмии
- Васкулитиди (съдови възпаления), неуточнени.
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- СПИН (Придобити Имунодефицит Синдром).
- Болест на Кройцфелт-Якоб - заболяване, засягащо мозък, което е свързано със СЕГ.
- Болест на Gerstmann-Sträussler-Scheinker - болест, засягаща мозък, което е свързано със СЕГ.
- HIV инфекция
- Сифилис (Lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път.
- Туберкулоза (консумация)
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Хепатопатия - черен дроб структурни промени, често поради цироза (свиване на черния дроб).
- Чернодробна недостатъчност (чернодробна недостатъчност; напр. след чернодробна цироза) → чернодробна енцефалопатия (дисфункция на централната нервна система (ЦНС), причинена от остро или хронично чернодробно заболяване)
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Болест на Crohn - хронично възпалително заболяване на червата; обикновено прогресира при рецидиви и може да засегне целия храносмилателен тракт; характерно е сегментното засягане на чревната лигавица (чревна лигавица), тоест могат да бъдат засегнати няколко чревни отдели, които са разделени от здрави участъци един от друг
- Болест на Уипъл - рядко системно инфекциозно заболяване; причинено от грам-положителната пръчковидна бактерия Tropheryma whippelii (от групата на актиномицетите), която може да засегне различни други органни системи в допълнение към задължително засегнатата чревна система и е хронично рецидивиращо заболяване; симптоми: Треска, артралгия (болки в ставите), мозъчна дисфункция, загуба на тегло, диария (диария), коремна болка (коремна болка) и др. → Синдром на малабсорбция
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване от лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата), която се основава на свръхчувствителност към зърнения протеин глутен → синдром на малабсорбция.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Мозъчни тумори (вентрикул III или в хипоталамус).
- Мозъчни тумори, неуточнени
- Мозъчни метастази
- Инсулином - в повечето случаи доброкачествена неоплазма в областта на панкреаса (панкреаса) → хипогликемия (ниска кръвна захар)
- метастази (дъщерни тумори).
Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)
- Зависимост от алкохол
- ALS (амиотрофична латерална склероза) -Паркинсън деменция комплекс.
- Тревожни разстройства
- Деменция на Алцхаймер
- Хорея-Хънтингтън - генетично неврологично заболяване с нарастваща деградация на мозъка маса.
- деменция pugilistica - деменция, причинена от повтарящи се травматично увреждане на мозъка (нараняване).
- депресия
- Диализна деменция
- Енцефалит (възпаление на мозъка)
- Енцефалопатия: уремична, чернодробна, панкреатична.
- епилепсия - повтарящи се (повтарящи се) припадъци.
- Фронтотемпорален деменция (FTD; синоними: болест на Пик, болест на Пик; болест на Пик) - невродегенеративно заболяване, което обикновено се появява преди 60-годишна възраст във фронталния лоб (фронтален лоб) и темпоралния лоб (темпорален лоб) на мозъка, което води до прогресивен спад на личността; принадлежи към групата на фронтотемпорални лобуларни дегенерации; разграничават се три клинични подтипа, причинени от фронтотемпорален невронален спад: 1. Фронтотемпорална деменция (FTD), 2. семантична деменция и 3. прогресираща не-флуентна афазия; FTD често се диагностицира погрешно като болест на Алцхаймер or болестта на Паркинсон.
- Синдром на Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - трансмисивна спонгиформна енцефалопатия, причинена от приони; прилича Болест на Кройцфелт-Якоб; заболяване с атаксия (нарушение на походката) и прогресивна деменция.
- Синдром на Hallervorden-Spatz - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване, което води до невродегенерация с желязо отлагане в мозъка, което води до умствено забавяне и ранна смърт; поява на симптоми преди 10-годишна възраст.
- Мозък абсцес - капсулирана колекция от гной в мозъка.
- Хидроцефалия (хидроцефалия; патологично уголемяване на запълнените с течност течни пространства (мозъчни вентрикули) на мозъка).
- Кортикобазална (или кортикобазална) дегенерация (CBD) - бавно прогресиращо невродегенеративно заболяване.
- Leigh енцефаломиелопатия - генетично неврологично разстройство в ранна детска възраст.
- Левкодистрофия - заболяване на централната нервната система характеризиращи се с метаболитни нарушения.
- Деменция на тялото на Леви - деменция със специална хистологична картина.
- Менингоенцефалит - комбинирани възпаление на мозъка (енцефалит) И мозъчните обвивки (менингит).
- болестта на Паркинсон
- Мултиинфарктна деменция - деменция поради мозъчно увреждане след множество инсулти.
- Множествената склероза (МС) - неврологично заболяване, което може олово до парализа.
- Мултисистемна атрофия - неврологично заболяване, свързано с паркинсонизъм.
- Неврози
- Хидроцефалия с нормално налягане - мозъчните промени се дължат на намаляване на мозъчната материя и едновременно увеличаване на цереброспиналната течност (нервна течност).
- Невроакантоцитоза - синдром с много различни неврологични и психиатрични признаци на заболяването.
- Посттравматично стрес разстройство (ПТСР) - в дългосрочен план по-чести ограничения на когнитивните функции.
- Прогресивна мултифокална енцефалопатия - мозъчни промени, причинени от паповирус.
- Прогресивна надядрена парализа - неврологично заболяване, свързано с деменция.
- Психоза
- Шизофрения
- Сънната апнея
- Подкорова артериосклеротична енцефалопатия (SAE) - деменция поради съдови промени с артериосклероза в мозъка.
- Субакутен склерозиращ паненцефалит - генерализиран енцефалит (възпаление на мозъка) обикновено причинени от дребна шарка инфекция.
- церебрален васкулит (мозъчен васкулит).
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).
- Уремия (поява на пикочни вещества в кръвта над нормалните нива) → уремична енцефалопатия.
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).
- Бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост).
Причини (външни) за заболеваемост и смъртност (V01-Y84).
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Следоперативна когнитивна дисфункция (POCD) - преходно („временно“) следоперативно разстройство, свързано с по-лошо възстановяване след операция.
- Травматична мозъчна травма (STH, черепно-мозъчна травма).
- Отравяне с тежки метали
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Аноксия (пълно отсъствие на кислород в тъканите), например поради анестезия инцидент / отравяне с наркотици (наркотици използва се по време на анестезия).
- Радиочестотните електромагнитни полета (напр. Клетъчни телефони; смартфони, клетъчни телефони) - кумулативното излагане на радиочестотна ЕМП на мозъка от клетъчните телефони може да повлияе неблагоприятно върху развитието на фигуралната памет при юноши
- Въглероден окис
- Разтворителна енцефалопатия (мозъчни промени поради излагане на разтворители):
- бензол (напр. съдържа се в: мотор бензин).
- Хлорирани въглеводороди (например, съдържащи се в: Решения за химическо чистене, почистващи препарати за двигатели и за отстраняване на бои и мазнини).
- Нефтен-разтворители на основата (напр. съдържащи се в: Продукти за грижа за мебели и лепила за килими, както и бои и лакове).
- Индуцирана от лекарства хипонатриемия (твърде ниско ниво на натрий в кръвта), например от диуретици (диуретици, които подпомагат образуването и отделянето на урина), антиепилептични лекарства или понякога от АСЕ инхибитори - това може да доведе до вторична деменция
- Перхлоретилен
- Меркурий
- Отравяне с тежки метали (арсен, олово, живак, талий).
още
- Сърдечно-съдов арест
- Надморска болест
- Полифармакотерапия (редовна ежедневна употреба на пет или повече лекарства).
- Болест на водолаза