Кръв, хемопоетични органи-имунната система (D50-D90).
- Апластична анемия - форма на анемия, характеризираща се с панцитопения (синоним: трицитопения: намаляване на трите реда клетки в кръв; заболяване на стволови клетки) и съпътстваща хипоплазия (функционално увреждане) на костен мозък.
- Дисеминирана вътресъдова коагулация; Дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC синдром, съкратено: DIC; консумационна коагулопатия) - придобита кръв нарушения на съсирването поради прекомерна консумация на фактори на съсирването и тромбоцити (кръвни тромбоцити).
- Гестационна тромбоцитопения (бременност-свързана изолирана тромбоцитопения); проява (първа поява): II./III. Трименон (трети триместър); ход: асимптоматичен; честота: 75%; засяга около 5-8% от всички бременности.
- Хемолитично-уремичен синдром (HUS) - триада на микроангиопатичен хемолитик анемия (MAHA; форма на анемия, при която еритроцити (червените кръвни клетки) се унищожават), тромбоцитопения (необичайно намаляване на тромбоцити/ тромбоцити) и остра бъбрек нараняване (AKI); обикновено се срещат при деца в условията на инфекции; най-честата причина за остра бъбречна недостатъчност изискваща диализа in детство [кърмачета и малки деца].
- хепарин-индуциран тромбоцитопения (HIT) - най-честата форма на лекарствено-индуцирана тромбоцитопения (HIT тип I, HIT тип II); виж отдолу тромбоза/ фармакотерапия.
- Хиперспленизъм - усложнение на спленомегалия; води до увеличаване на функционалния капацитет над необходимото ниво; в резултат на това има прекомерно отстраняване of еритроцити (червени кръвни телца), левкоцити (бели кръвни телца) И тромбоцити (кръвни тромбоцити) от периферната кръв, което води до панцитопения (намаляване на кръвните клетки на всички системи).
- Идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ITP); синоними: Имунна тромбоцитопения; пурпура хеморагия; тромбоцитопенична пурпура; автоимунна тромбоцитопения; имунна тромбоцитопенична пурпура); засяга предимно деца.
- Мегалобластичен анемия/злокачествена анемия - анемия (анемия), причинена от дефицит на витамин b12 или, по-рядко, фолиева киселина дефицит.
- Тромботична тромбоцитопенична пурпура (TTP; синоним: синдром на Moschcowitz) - остро начало на пурпура с треска, бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост; бъбречна недостатъчност), анемия (анемия) и преходни неврологични и психични разстройства; поява до голяма степен спорадична, автозомно доминираща в семейната форма.
Ендокринни, хранителни и метаболитни нарушения (E00-E90).
- Синдром на Фанкони (синоними: глюко-амино-фосфат диабет, Синдром на De-Toni-Debré-Fanconi, рено-тубуларен синдром (Fanconi).
- Генетични (наследствен синдром на De-Toni-Debré-Fanconi; автозомно-рецесивно наследяване) - бъбречна дисфункция (проксимален канал) с екскреция на глюкоза, аминокиселини, калий, фосфат и протеини в урината; хиперкалциемия с риск от нефрокалциноза и метаболитна ацидоза (метаболитна ацидоза)
- Придобити в резултат на вторичен генезис (напр. Метаболитни заболявания; нефротоксични вещества).
- Фолиевата киселина дефицит (поради злоупотреба с алкохол или при аноректици) → мегалобластна анемия/злокачествена анемия.
- Болест на Гоше - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; заболяване за съхранение на липиди поради дефекта на ензима бета-глюкоцереброзидаза, което води до съхранение на цереброзиди главно в далак и медуларен кости.
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Инфекции, неуточнени
- Треска от денга
- Хантавирусна болест
- HIV инфекция
- Лайшманиозата
- Лептоспироза (болест на Weil)
- Малария
уста, хранопровод, стомах и червата (K00-K67; K90-K93).
- Портална хипертония - портална хипертония (синоними: портална хипертония; портална хипертония) с клинично значение се казва, че има постоянно повишаване на налягането> 10 mmHg във вената порта (портал вена).
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Синдром на Сьогрен (SS) - автоимунно заболяване от групата на колагенозите, водещо до хронично възпалително заболяване или разрушаване на екзокринните жлези, като най-често са засегнати слюнчените и слъзните жлези.
- Системната лупус еритематозус (SLE) - автоимунно заболяване / колагеноза, което засяга предимно кожа и много вътрешни органи.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Остра лимфобластна левкемия (ВСИЧКИ)
- Остра миелоидна левкемия (ОМЛ)
- Хронична лимфоцитна левкемия (CLL) - злокачествено новообразувание на хемопоетичната система (хемобластоза).
- Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
- Костен мозък метастази (дъщерни тумори в костния мозък).
- злокачествен лимфом (злокачествено новообразувание, произхождащо от лимфната система), предимно свързано с Болест на Ходжкин (злокачествено новообразувание (злокачествено новообразувание) на лимфната система с възможно засягане на други органи).
- Неходжкинов лимфом
- Плазмоцитом (множествен миелом) - злокачествено (злокачествено) системно заболяване, което е един от неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити.
Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Хроничен алкохолизъм (алкохолна зависимост)
бременност, раждане и пуерпериум (O00-O99).
- HELLP синдром (Н = хемолиза / разтваряне на еритроцити (червени кръвни клетки) в кръвта), EL = повишено черен дроб ензими, LP = ниски тромбоцити)); ICD-10 O14.2) - специална форма на прееклампсия свързани с кръвна картина промени; честота: 15-22%.
- Rh несъвместимост - несъвместимост на кръвната група срещу резус фактор антиген „D“ между Rh-отрицателна (Rh-, rh, генотип dd) майка и Rh-положителна (Rh +, Rh, генотип Dd, dD, DD) дете.
Лекарства, които могат да причинят тромбоцитопения или дисфункция на тромбоцитите:
- Антибиотици [дисфункция на тромбоцитите.]
- Ациламинопеницилин + ß-лактамазен инхибитор (пиперацилин + тазобактам, амоксицилин + клавуланова киселина, ампицилин + сулбактам).
- Аминопеницилин (амоксицилин, ампицилин).
- Бензилпеницилин (пеницилин G)
- пеницилин (пиперацилин + тазобактам, пеницилин G, пеницилин V).
- стафилококова пеницилини (флуклоксацилин).
- Триметоприм / сулфаметоксазол
- Ванцимицин
- Аналгетици (диклофенак, ибупрофен, парацетамол).
- Антиаритмични лекарства (амиодарон)
- Антидиабетни лекарства (хлорпропамид)
- Антиепилептични лекарства (карбамазепин, фенитоин, валпроева киселина/ валпроат).
- Антималарийни средства (хлорохин)
- Противогъбични средства (амфотерицин В)
- Антипротозойни агенти
- Аналог на азо багрилото трипан синьо (сурамин).
- Нитроимидазоли (бензнидазол)
- Пентамидин
- Антитромботични средства (хепарин група, инхибитори на фактор Ха/директен тромбинови инхибитори).
- Чревна терапия, противовъзпалително - месалазин.
- Диуретиците (хидрохлоротиазид, HCT).
- хепарин + HIT II (индуцирана от хепарин тромбоцитопения) - Аргатробан, данапароид, лепирудин.
- Сърдечни гликозиди (дигоксин).
- Хормоните
- Андроген (даназол)
- Антиестрогени (тамоксифен)
- Соматостатин аналог (октреотид).
- Имуномодулатор (левамизол)
- Имуносупресори (талидомид)
- Инхибитори на Janus киназа (руксолитиниб).
- Литий
- Антималарийни средства (хинин)
- Моноклонални антитела (абциксимаб)
- MTOR инхибитори (еверолимус, темсиролимус).
- Инхибитори на фосфодиестераза III (еноксимон, милиринон).
- Рентгенов контрастен агент (диатризоат).
- Туберкулостатици (рифампицин)
- Антитромбоцитни агенти (TAH): клопидогрел, ептифибатид, тирофибан.
- Антивирусни
- Антисенс олигонуклеотид (фомивирсен).
- Нуклеозидни аналози (ацикловир , цидофовир, фамцикловир, ганцикловир, валганцикловир).
- Протеазни инхибитори (PI; протеазни инхибитори) - боцепревир, телапревир.
- Други (foscarnet)
- Цитокини (интерферон алфа (интерферон α), интерферон α-2a, интерферон α-2b, peg-интерферон 2α, интерферон гама).
- Цитостатици
радиотерапия
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяния).
- бензол
още
- EDTA-индуцирана псевдотромбоцитопения: поради IaGG тип автоагглутинини, които олово до аглутинация на тромбоцитите in vitro в присъствието на антикоагуланта етилендиаминтетраоцетна киселина (EDTA).
- бременност: гестационна тромбоцитопения (изолирана тромбоцитопения; физиологично намаление: приблизително 10%); проява: II./III. Трименон; ход: асимптоматичен; при около 5-8% от всички бременности броят на тромбоцитите <150,000 XNUMX / μl.
- Съдов дефект (придобит)