Хронична лимфоцитна левкемия (синоними: бластен рецидив на лимфоцитна левкемия; CLL [хронична лимфоцитна левкемия]; CLL [хронична лимфоцитна левкемия] в пълна ремисия; хронична лимфоцитна левкемия; хронична лимфоцитна левкемия при пълна ремисия; хронична лимфоидна левкемия; ремисия; Лимфаденоза; Лимфаденоза в пълна ремисия; Синдром на Рихтер; ICD-10-GM C91. 1-: В-клетъчен хроничен лимфоцитен левкемия [CLL]) е злокачествено новообразувание на хемопоетичната система (хемобластоза). Хронична лимфоцитна левкемия (CLL) е класифициран като не-Лимфом на Ходжкин. Това се дължи на злокачествена трансформация на В-клетъчен клон в 95% от случаите и се счита за левкемична В-клетка лимфом.
В CLL се различават два подтипа:
- По-зряла и генетично стабилна форма с по-добра прогноза.
- по-незряла и генетично нестабилна форма с по-лоша прогноза
ХЛЛ е най-честата форма на левкемия и се среща главно в по-напреднала възраст. Това е една от доброкачествените (доброкачествени) форми на левкемия.
Специални форми на хронична лимфоцитна левкемия вижте класификацията по-долу.
Съотношението между половете: мъже и жени е 2: 1.
Пикова честота: Максималната честота на ХЛЛ е на възраст между 60 и 70 години. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 70 години за мъжете и 72 години за жените.
Разпространението (честота на заболяванията) е по-високо при белите хора (светлокожите хора), отколкото при чернокожите. В Япония CLL се среща много рядко.
Честотата (честотата на новите случаи) е около 5 случая на 100,000 5 население годишно (в Германия). Честотата е около 5 болести през 30-то десетилетие от живота и около 100,000 болести на 8 XNUMX население годишно през XNUMX-о десетилетие от живота.
Курс и прогноза: При CLL В-клетките (B лимфоцити; важно за формирането на антитела) са почти напълно дефектни, така че бактериалните инфекции се появяват често. Рискът от тромбоза (кръв съсиреци) също се увеличава, тъй като броят на тромбоцити (кръвни съсиреци) се увеличава в началото на ХЛЛ. С напредването на болестта обаче броят им намалява, поради което може да се появи кървене. Хроничната левкемия се развива коварно и бавно. Въпреки това, хроничната лимфоцитна левкемия обикновено има променлив ход. При повечето пациенти заболяването е бездействено (безболезнено). Симптоми като спленомегалия (уголемяване на далак) И лимфа хиперплазия на възел (уголемяване на лимфни възли) се появяват късно или изобщо не. Продължителността на живота в този случай едва ли се намалява. При по-агресивната форма на прогресия (засяга се всеки пети) се развива бърза динамика на заболяването, което води до съкратена продължителност на живота. Постоянното излекуване е много рядко възможно. Веднъж притежава приключи, дългосрочното проследяване е приоритет, за да се открие рецидив (рецидив на заболяването) на ранен етап. Рецидивите обикновено се случват в рамките на първата една до две години след края на притежава. Приблизително 50% от пациентите умират от инфекции.
Степента на 5-годишна преживяемост е приблизително 50%.
