Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Апластична анемия - форма на анемия (анемия), характеризираща се с панцитопения (намаляване на всички клетъчни серии в кръв; заболяване на стволови клетки) и съпътстваща хипоплазия (функционално увреждане) на костен мозък.
- Кървене анемия, остър (източник на кървене: главно генитален или стомашно-чревен / стомашно-чревен тракт).
- Желязодефицитна анемия (анемия поради дефицит на желязо).
- Възпалителна анемия
- Елиптоцитоза - група редки дефекти на мембранния скелет на еритроцити (червен кръв клетки) с автозомно доминиращо или автозомно рецесивно наследство; кръвна цитонамазка показва множество елипсовидни еритроцити (елиптоцити).
- Дефицит на G6PD (гликоза-6фосфат дехидрогеназен дефицит) - генетично заболяване с Х-свързано рецесивно наследство; дефицит на ензима гликоза-6-фосфат дехидрогеназата води до повтаряща се хемолиза и хронична анемия; около 13% от всички мъже от Централна Африка: лека, клинично неподходяща форма; хора от средиземноморските страни и Китай: тежка форма.
- Хемоглобинопатии (нарушения на хемоглобин синтез) на β-глобиновите вериги (обикновено се проявява през втората година от живота).
- Студ аглутининова болест (англ. Студ Agglutinin Disease, CAD) - вид автоимунен хемолитик анемия (AIHA); характеризиращо се с наличие на студ автоантитела (автоантитела, активни под 30 ° C); клинична картина: Хронична умора, акроцианоза (синкаво обезцветяване на акрите / съвкупността на най-отдалечените, крайни части на тялото), Синдром на Рейно (нарушения на кръвообращението в ръцете или краката, причинени от вазоспазъм) и хемоглобинурия (екскреция на хемоглобин (червеният кръвен пигмент) от бъбреците); студената аглутининова болест представлява 16-32% от случаите на AIHA.
- Мегалобластна анемия (злокачествена анемия) - анемия (анемия), причинена от дефицит на витамин B12 или по-рядко от дефицит на фолиева киселина.
- Миелофиброза (костен мозък фиброза).
- Бъбречна анемия (анемия, причинена от бъбреците).
- Анемия при бегачи - анемия (анемия, причинена от повишаване на кръвната плазма сила на звука и чрез повишена хемолиза (разтваряне на червените кръвни клетки) при бегачите.
- Сърповидно-клетъчна анемия (мед .: дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, засягащо еритроцити (червени кръвни телца); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, наречен сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
- Сфероцитоза (сфероцитна анемия).
- таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобина (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
- Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
- Β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.
- Туморна анемия
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Нарушения на използването на желязо
- Хипертиреоидизъм (свръхактивна щитовидна жлеза)
- Хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм)
- Болестта на Адисън - първична надбъбречна недостатъчност (надбъбречна кортикална хипофункция), която главно причинява отказ на Кортизолът производство, но също така води до дефицит на минералокортикоиди (алдостерон).
- Панхипопитуитаризъм - заболяване, което води до ограничаване или пълен провал на цялата хипофиза хормони (хормони на хипофизната жлеза).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Хронично възпаление, неуточнено
- Хронични инфекции, неуточнени
- Хелминтоза (глистни заболявания)
- Малария
- Апластична криза, предизвикана от парвовирус В19 при хемолитични анемии.
- Хемолитични кризи, свързани с вирусна инфекция при хемолитични анемии.
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Черен дроб заболявания като хепатит (възпаление на черния дроб; напр. хепатит-асоциирани апластична анемия).
- Портална хипертония (портална хипертония).
- Синдром на Zieve - триада на: Хиперлипопротеинемия (синоним: хиперлипидемия/ дислипидемия), хемолитична анемия, и алкохол токсичен черен дроб щети с жълтеница.
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Крон (регионален ентерит)).
- гастрит (възпаление на стомаха лигавицата).
- Гастроезофагеална рефлуксна болест - заболяване, свързано с чести рефлукс (обратен поток) на кисели стомашни сокове и друго стомашно съдържимо в хранопровода (хранопровода)
- Хиатална херния (хиатална херния)
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - заболяване на лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата), която се основава на свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Хронични възпалителни заболявания (напр. Ревматоиден артрит).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Карцином на дебелото черво (рак на дебелото черво)
- Левкемия (рак на кръвта)
- Стомашен карцином (рак на стомаха)
- Болест на Ходжкин - злокачествено новообразувание (злокачествено новообразувание) на лимфната система с възможно засягане на други органи. Той се брои сред злокачествените лимфоми
- Миелодиспластичен синдром (MDS) - придобито клонално заболяване на костния мозък, свързано с нарушение на хематопоезата (кръвообразуване); определен от:
- Диспластични клетки в костен мозък или пръстенни сидеробласти или увеличение на миелобластите до 19%.
- Цитопении (намаляване на броя на клетките в кръвта) в периферната кръвна картина.
- Изключване на реактивни причини за тези цитопении.
Една четвърт от пациентите с MDS се развиват остра миелоидна левкемия (ПОД).
- Плазмоцитом (множествен миелом) - злокачествено (злокачествено) системно заболяване, което е един от неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити.
- Лейомиоми (матка миоматозус) - най-често доброкачественото новообразувание на жените, произхождащо от мускулите (миома) на матката (утробата). Миомите са хистологично (фина тъкан), предимно лейомиоми.
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- Хиперменорея - увеличен менструация (кървенето е твърде тежко (> 80 ml); обикновено засегнатото лице консумира повече от пет подложки / тампони на ден).
- Бъбречна недостатъчност - процес, водещ до бавно прогресивно намаляване на бъбрек функция.
Нараняване, отравяне и други последици от външни причини (S00-T98).
- Олово интоксикация (отравяне с олово).
Други диференциални диагнози
- Хемолитични кризи при дефицит на G6PD.
- Гестационна хидремия - дилуционна анемия поради вода задържане в бременност.
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- арсен
- бензол
- бисмут
- Олово
- ЗЛАТO
- Меркурий
