Нощно уриниране (Ноктурия): Или нещо друго? Диференциална диагноза

Кръв, кръвотворни органи-имунната система (D50-D90).

  • Анемия (анемия)
  • Серпна клетка анемия (мед .: дрепаноцитоза; също сърповидни клетки анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване на еритроцити (червен кръв клетки); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, наречен сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Затлъстяване (затлъстяване)
  • Синдром на Кон (първичен хипералдостеронизъм)
  • Болестта на Кушинг
  • Диабет insipidus - свързано с хормонален дефицит разстройство в водород метаболизъм, което води до изключително висока екскреция на урина (полиурия; 5-25 л / ден) поради ограничената способност на бъбреците да се концентрират; свързано с това е повишено чувство на жажда (полидипсия; пиене 3.5 л / 24 часа).
  • Диабет мелитус (диабет) - клинични симптоми: глюкозурия (екскреция на гликоза в урината), полидипсия (> 4 л / ден; повишена жажда).
  • DIDMOAD синдром (синоним: синдром на Wolfram) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; симптомокомплекс с диабет диабет, диабет инсипидус (свързано с хормонален дефицит разстройство в водород метаболизъм, което води до изключително висока екскреция на урина (полиурия; 5-25 л / ден) поради нарушена концентрация капацитет на бъбреците), оптична атрофия (атрофия на тъканите (атрофия) на оптичен нерв / оптичен нерв), сензоневрална загуба на слуха.
  • Синдром на Фанкони (синоними: глюко-амино-фосфат диабет, синдром на De-Toni-Debré-Fanconi, синдром на Рено-тубула (Fanconi).
    • Генетични (наследствен синдром на De-Toni-Debré-Fanconi; автозомно-рецесивно наследяване) - бъбречна дисфункция (проксимален канал) с екскреция на глюкоза, аминокиселини, калий, фосфат и протеини в урината; хиперкалциемия с риск от нефрокалциноза и метаболитна ацидоза (метаболитна ацидоза)
    • Придобити в резултат на вторичен генезис (напр. Метаболитни заболявания; нефротоксични вещества).
  • Хиперкалциемия (калций излишък).
  • Хипергликемия (хипергликемия)
  • Хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм)
  • Хипокалиемия (дефицит на калий)
  • Недохранване (недохранване)
  • Болест на Грейвс - форма на хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм), причинено от автоимунно заболяване. Това е хипертиреоидизъм индуциран чрез стимулиране автоантитела срещу TSH рецептор (TRAK).
  • Болестта на Кушинг - група заболявания, водещи до хиперкортизолизъм (хиперкортизолизъм).

Кожа и подкожно (L00-L99).

Сърдечно-съдова система (I00-I99)

  • NXNUMX Сърце недостатъчност (сърдечна недостатъчност) - клинични симптоми: периферен оток (вода задържане) в зависими части на тялото (глезени, подбедрици, сакрални при лежащо болни), никтурия, диспнея (задух или задух; в покой или при натоварване).
  • Хипертония (високо кръвно налягане)
  • Митрална стеноза (стеноза на митралната клапа)
  • Суправентрикуларна тахикардия - тахикардия, при която има до сърце скорости от 150-220 удара / минута; началото на възбуждането в областта на предсърдието (atrium cordis) в синоатриалния възел, атриовентрикуларен възелили Неговия пакет.
  • Тромбоза (съдово заболяване, при което в съда се образува кръвен съсирек (тромб) на долната куха вена (долната куха вена)
  • Венозно задръстване

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • Филариаза - заразяване с нишки.
  • Нападение на анкилостома
  • Бъбречна туберкулоза

Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).

  • Черен дроб цироза - необратимо увреждане на черния дроб и подчертано преустройство на чернодробната тъкан.

уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • пикочен мехур тумор, неуточнен.
  • Новообразувание в таза, неуточнено
  • Карцином на простатата (рак на простатата)

Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)

  • Множествена склероза (МС)
  • Психогенна полидипсия - компулсивна вода пиене.
  • Соматоформни нарушения (психични заболявания, водещи до физически симптоми без физически находки), неуточнени

бременност, раждане и пуерпериум (O00-O99).

  • бременност

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, некласифицирани другаде (R00-R99)

  • Дизурия - затруднено (болезнено) уриниране или слаб пикочен поток в мехур нарушения на изпразването (всичките им причини).
  • Оток (вода задържане) (всичките им причини).
  • Полакисурия (позиви за уриниране често без повишено уриниране) (всичките им причини).
  • Полиурия (> 1.5-3 л / ден); повишено уриниране) (всичките им причини).
  • Кардиомегалия - разширяване на сърцето извън нормалното.
  • Симптоми на долните пикочни пътища (LUTS).

Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).

  • тазова възпалителна болест - възпаление на фалопиевата тръба и яйчника.
  • Доброкачествена хиперплазия на простатата (ДПХ; доброкачествено уголемяване на простата жлеза) - клинични симптоми: отслабена пикочна струя, непълна мехур изпразване.
  • Хроничен инфекция на пикочните пътища - клинична симптоматика: полакиурия (позиви за уриниране често без повишено уриниране), изгаряне по време на уриниране.
  • Хронична бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост).
  • Хипертрофия на шийката на пикочния мехур
  • Нестабилност на пикочния мехур
  • Камък в пикочния мехур
  • Интерстициален цистит (интерстициален цистит, IC; синоним: цистит на Hunner) - възпаление на пикочния мехур с неясна етиология, възникващо предимно при жени с фиброза на мускулите на пикочния мехур, настоява инконтиненция (раздразнителен пикочен мехур или свръхактивен (хиперактивен) пикочен мехур) и развитие на свиващ се пикочен мехур; потвърдете диагнозата чрез: Уретроцистоскопия и биопсия за хистология и молекулярна диагностика на специфична клетка протеини.
  • Нефрит (възпаление на бъбреците), остър или хроничен.
  • Нефротичен синдром - събирателен термин за симптоми, които се появяват при различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); симптомите включват: Протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) със загуба на протеин над 1 g / m² / телесна повърхност на ден; Хипопротеинемия, периферен оток (задържане на вода) поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума, хиперлипопротеинемия (нарушение на липидния метаболизъм).
  • Запушване (запушване) на долните пикочни пътища.
  • Недостиг на естроген колпит (колпит сенилис, атрофичен колпит) - клинични симптоми: повишена чувствителност към инфекции на пикочните пътища, полакиурия (позиви за уриниране често без повишено уриниране).
  • Предменструален синдром ПМС)
  • Простатит (простатит)
  • Пиелонефрит (възпаление на бъбречното легенче)
  • Свръхактивен пикочен мехур (OAB) - клинични симптоми: полакиурия (желание за често уриниране без повишено уриниране), императивно уриниране (желание за уриниране, което не може да бъде потиснато или контролирано), вероятно инконтиненция (невъзможност за задържане на урина.
  • Уретерален камък (камък на уретера).
  • Уретрит (възпаление на уретрата)
  • Кистозна бъбречна болест
  • Цистит (възпаление на пикочния мехур)

Лечение

още

  • Възраст (основен рисков фактор!)
  • алкохол
  • Прекомерен прием на течности вечер!
  • Навик да ходя до тоалетната през нощта
  • През зимата по-често, отколкото през лятото поради твърде ниска температура в хола (студ-индуцирана свръхактивност на детрузора); Препоръка: температура в спалнята 17 ° C.
  • Необходимо пространство в таза, неуточнено
  • Лъчева фиброза
  • Бъбречен алографт (донор бъбрек) получатели.

Важно съобщение.