Патогенеза (развитие на заболяването)
Хроничен бъбречна недостатъчност или други бъбречни заболявания водят до увреждане на бъбреците („бъбрек-свързани ”) еритропоетин образуване (синоними: еритропоетин, EPO), който стимулира еритропоезата (кръв формиране). Освен това има смутен желязо включване, съкратен живот на еритроцити (червен кръв клетки), хемолиза (разтваряне на червените кръвни клетки) и инхибиране на еритропоезата (процес на образуване и развитие на еритроцити/ червени кръвни клетки) от „уремични токсини“ (предимно азотни вещества, които са отговорни за симптомите на уремия (повишена поява на пикочни вещества в кръвта) и нефропатия (бъбрек заболяване), наред с други. Утежняващи вещества:
- Недостиг на желязо / фолиева киселина / витамин B12.
- Вторичен хиперпаратиреоидизъм (sHPT; паращитовидна хиперфункция) /костен мозък фиброза.
- Хронично възпаление (хронично възпаление).
- Кръв загуба (вземане на кръв, хемодиализа/ наречена процедура за пречистване на кръвта, която се използва като процедура за заместване в бъбречна недостатъчност).
- Увреждане на костния мозък поради претоварване с алуминий
- Инхибиране на производството на ЕРО или еритропоезата от лекарства:
- АСЕ инхибиторите („ангиотензин-конвертиращ ензим“) намаляват EPO производство.
- Имуносупресори (Например, азатиоприн, микофенолна киселина) и цитостатични лекарства инхибират еритропоезата (вж. по-долу).
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци
- Генетични заболявания / деформации
- Поликистозна бъбречна болест - бъбречно заболяване поради множество кисти (пълни с течност кухини) в бъбреците
- Отчасти с автозомно доминиращо, както и автозомно рецесивно наследство (виж по-долу Кистозна бъбречна болест).
- Поликистозна бъбречна болест - бъбречно заболяване поради множество кисти (пълни с течност кухини) в бъбреците
- Генетични заболявания / деформации
Причини, дължащи се на заболяване
- Остра бъбречна недостатъчност (ANV)
- Хронична бъбречна недостатъчност
- Диабетна нефропатия - бъбрек заболяване поради съдово заболяване в присъствието на диабет мелитус (диабет).
- Хемолитично-уремичен синдром (HUS) - триада на микроангиопатичен хемолитик анемия (MAHA; форма на анемия, при която еритроцити (червените кръвни клетки) се унищожават), тромбоцитопения (необичайно намаляване на тромбоцити/ тромбоцити) и остра бъбречна травма (AKI); Най-често се среща при деца в контекста на инфекции; най-честата причина за остра бъбречна недостатъчност изискваща диализа in детство.
Лекарства
анемия
- Антипротозойни лекарства
- Аналог на азо багрилото трипан синьо (сурамин).
- Пентамидин
- Алфа-метилдопа (антихипертензивно).
- Антималарии, Като примахин or дапсон.
- Хелатиращи агенти (D-пенициламин, триетилентетрамин дихидрохлорид (Trien), тетратиомолибден).
- хинидин
- Инхибитор на директен фактор Xa (ривароксабан).
- Имуносупресори (талидомид).
- Инхибитори на Janus киназа (руксолитиниб).
- Моноклонални антитела - пертузумаб
- MTOR инхибитори (еверолимус, темсиролимус).
- неомицин
- P-аминосалицилова киселина (месалазин)
- Фенитоин [мегаобластна анемия]
- Тромбинов инхибитор (дабигатран)
- Туберкулостатици (изониазид, INH; рифампицин, RMF).
- Антивирусни
- Нуклеозидни аналози (рибавирин) [хемолитично анемия.]
- NS5A инхибитори (даклатасвир).
- Протеазни инхибитори (боцепревир, телапревир).
Апластична анемия
- Алопуринол *
- Алфа-метилдопа *
- Антибиотици - наркотици , като стрептомицин*, тетрациклин* или метицилин *.
- Антидиабетични наркотици - толбутамид намлява хлорпропамид.
- Антихистамини - циметидин
- Антиконвулсанти - карбомазепин
- Инхибитори на карбоанхидраза (CAH, CAI) - ацетазоламид, дихлорофенамид, метазоламид.
- Хинидин *
- хлорамфеникол
- колхицин
- D-пенициламин - лекарство, използвано в притежава на ревматоиден артрит.
- Литий *
- Лекарства за протозойни инфекции като -хлорокин or мепакрин.
- Нестероидни противовъзпалителни наркотици (НСПВС) - фенилбутазон, ибупрофен или ацетилсалицилова киселина (КАТО).
- Естрогените
- успокоителни - като хлорпромазин* или мепробамат*.
- Сулфонами
- Туберкулостатици (изониазид, INH)
- Тиростатичен лекарства - като метилтиоурацил или карбимазол.
- Цитостатици
- Алкиланти като хлорамбуцил or циклофосфамид.
- Антиметаболити като меркаптопурин, флуороурацил или метотрексат.
- Инхибитори на митоза като винкристин или паклитаксел.
Забележка: За лекарства, маркирани със звездичка (*), връзката с апластична анемия е слабо установена.