Какви са причините за шизофренията?

Въведение

Шизофрения е много сложна клинична картина, чиито точни причини все още не са изяснени. Има различни опити да се обясни развитието на манифеста шизофрения. Най-важният модел е моделът за справяне със стреса и уязвимостта.

Той гласи, че преди появата на шизофренични симптоми има податливост към шизофрения. По този начин стресът може да предизвика шизофрения при засегнатото лице, тъй като така наречените механизми за справяне не са достатъчни. Справянето означава способност за справяне и обработка на стресови ситуации.

Какви са различните причини за шизофрения?

Точните причини са неизвестни и се предполага, че голям брой отделни фактори взаимодействат, за да предизвикат шизофрения. Причините, които могат да допринесат за развитието на шизофрения, включват

• Генетично предразположение: вероятността от шизофрения се увеличава драстично при деца на родители на шизофрения. Повечето нови случаи обаче се наблюдават при пациенти, които нямат фамилна анамнеза за шизофрения.
• Промени в мозък: Промени в лимбична система, който е отговорен, наред с други неща, за обработка на емоции, са наблюдавани при някои хора с шизофрения.
• Биохимични промени: Нашето тяло зависи от различни вещества, за да функционира правилно.

  Особено мозък зависи от a баланс между различните пратеници. При шизофрения са установени нередности, особено в едно вещество, което допамин.

Статистически децата на родители с шизофрения са по-склонни да развият шизофрения, отколкото тези от общото население. Общото население е с около 1% по-вероятно да има шизофрения при деца, 5 до 10 пъти по-вероятно да има един родител с разстройство и около 40 до 50 пъти по-вероятно да има двама родители с разстройство.

Близнаците също са изложени на по-висок риск за другото дете, ако едно от тях има шизофрения. Все още обаче не е показано промяна на определен ген, която да обясни задействането на шизофрения. Понастоящем следователно може да се говори само за статистически увеличена вероятност при роднини от първа степен.

Въпреки че това категорично предполага генетичен компонент, около 20% от тези с шизофрения имат член на семейството, който също има шизофрения. Различни структурни промени са открити в мозък което може да обясни частично симптоми на шизофрения. За да се определи това, много голям брой здрави хора бяха сравнени със също толкова голям брой хора с шизофрения и структурните промени бяха статистически анализирани.

В процеса бяха определени специфични промени в определени области на мозъка на пациентите. Биохимично най-широко разпространената хипотеза е допамин хипотеза. Допаминът е невротрансмитер който предава сигнали към неврони (нервни клетки) и по този начин контролира много процеси в мозъка.

В миналото се предполагаше, че обикновен излишък от невротрансмитер допаминът води до шизофрения. От това предположение сега преминахме към много по-сложен вариант. В мозъка има няколко „допаминови мрежи“. При шизофренията има дисбаланс в разпределението на допамин и по този начин определени области на мозъка са пренаситени с допамин, а други части липсват. Други участващи невротрансмитери вероятно са глутамат и серотонин, които влияят на обработката на информация в мозъка чрез различни рецептори.