Амниоцентеза е процедура за амниоцентеза, използвана за изследване на феталните (детски) клетки, присъстващи в амниотична течност. Предлага се през 15-18-та седмица на бременност за откриване на възможни хромозомни аномалии чрез хромозомен анализ. По отношение на скрининга за тризомия 21, например, точността на теста на амниоцентеза е 99-99.95%.Амниоцентеза може да се извърши и по-късно, ако кръв има съмнение за групова несъвместимост между майка и дете или за откриване на инфекциозни агенти.
Показания (области на приложение)
Този тест е важен за бременни жени със следните рискове:
- Възраст над 35 години
- Предишно раждане на дете, страдащо от генетичен дефект или метаболитно заболяване
- Наследствени заболявания в семейството
- Наследствени метаболитни заболявания
- Вродени инфекции, т.е. инфекции, придобити по време на бременност.
- Индикация за нарушения на детското развитие или малформации
- Подозрение за кръв групова несъвместимост между майка и дете.
- Бял дроб определяне на зрялост в случай на застрашен преждевременно раждане.
Метод
По време на амниоцентезата амниотичната кухина (амниотична кухина) се пробива с тънка игла (0.7 mm в диаметър) под сонографски контрол (ултразвук) и малко амниотична течност (12-15 ml) се изтегля през пункция игла. The амниотична течност след това се изследва в лабораторията. Констатациите са достъпни само след две до три седмици, тъй като клетките от околоплодната течност трябва да се култивират (отглеждат). Други приложения на амниоцентезата са: Диагностика на дефекти на отворената нервна тръба, както и генетична диагностика и биохимична диагностика.
Потенциални усложнения
Съобщава се, че степента на загуба, свързана с интервенцията при амниоцентеза, е 0.3-1.5%.
Честотата на усложнения като аборт (спонтанен аборт) или преждевременното разкъсване на мембраните е 0.4-1%.
