Полиурия (повишено уриниране): Или нещо друго? Диференциална диагноза

Кръв, хемопоетични органи-имунната система (D50-D90).

  • Серпна клетка анемия (med: дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, английски: сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, засягащо еритроцити (червен кръв клетки); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, наречен сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Синдром на Бартър - много рядко генетично метаболитно разстройство с автозомно доминиращо или автозомно рецесивно или X-свързано рецесивно наследство; дефект на тръбния транспорт протеини; хипералдостеронизъм (болестни състояния, свързани с повишена секреция на алдостерон), хипокалиемия (калий дефицит) и хипотония (ниска кръв налягане).
  • Синдром на Кон (първичен хипералдостеронизъм, PH) - заболяване, свързано с повишена секреция на алдостерон.
  • Диабет insipidus (вродено или придобито заболяване, характеризиращо се с повишено отделяне на урина (полиурия) и повишена жажда с полидипсия (повишено пиене)):
    • Диабет insipidus centralis - причинено от дефицит на антидиуретичния хормон (RDA) поради неуспех на производството на ADH (частичен (частичен) или пълен; постоянен или преходен (временен); поради, напр. хипоталамохипофизарен тумор, травматично увреждане на мозъка (TBI) и др.).
    • Диабет insipidus renalis (синоним: нефрогенен диабет инсипидус; ICD-10 N25.1) - причинени от липса или недостатъчен отговор на бъбреците към RDA (ADH концентрация е нормално или дори увеличено).
  • Диабет мелитус (диабет), лошо коригиран.
  • Диабетна кома
  • Синдром на Фанкони (синоними: глюко-амино-фосфат диабет, синдром на De-Toni-Debré-Fanconi, синдром на Рено-тубула (Fanconi).
    • Генетични (наследствен синдром на De-Toni-Debré-Fanconi; автозомно-рецесивно наследяване) - бъбречна дисфункция (проксимален канал) с екскреция на глюкоза, аминокиселини, калий, фосфат и протеини в урината; хиперкалциемия с риск от нефрокалциноза и метаболитна ацидоза (метаболитна ацидоза)
    • Придобити в резултат на вторичен генезис (напр. Метаболитни заболявания; нефротоксични вещества).
  • Хиперкалциемия (калций излишък) - напр. поради злокачествени новообразувания / злокачествени новообразувания (напр. множествена кост метастази in рак на гърдата / рак на гърдата, плазмоцитоми т.н.), хиперпаратиреоидизъм (паращитовидна хиперфункция).
  • Базедовата болест (хипертиреоидизъм).
  • Хипогликемия (хипергликемия)
  • Болест на Грейвс - автоимунно заболяване; то е хипертиреоидизъм (хипертиреоидизъм), предизвикан от стимулиране автоантитела срещу TSH рецептор (TRAK) (поради повишена перфузия на органа: GFR ↑).
  • Болестта на Кушинг - група заболявания, водещи до хиперкортизолизъм (хиперкортизолизъм; излишък от Кортизолът).

Сърдечносъдова система (I00-I99).

уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).

  • Диария (диария), хронична

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).

  • Първична полидипсия - увеличена консумация на течности без основно заболяване.
  • Психогенна полидипсия (компулсивна вода пиене).

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).

Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).

Лечение

още

  • Поведенчески причини
    • Хранене
      • Диета с високо съдържание на протеини (богата на протеини)
    • Консумация на стимуланти
      • Консумация на алкохол
    • Полидипсия (прекомерно чувство на жажда)
  • Прием на рентгеново контрастно вещество
  • състояние след паравертебрална анестезия - форма на регионална анестезия.