Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Наследствена моторно-чувствителна невропатия тип I (HMSN I; от английски, „наследствена невропатия с отговорност към палси на налягане“ (HNPP); синоними: болест на Charcot-Marie-Tooth (CMT), английска болест Charcot-Marie-Tooth) - хронична невропатия наследени по автозомно доминиращ начин, водещи до двигателни и сензорни дефицити.
- Малки влакнести невропатии (SFN) - подгрупа невропатии, при които се засягат предимно така наречените „малки влакна“, т.е. дребните калибърни нервни влакна.
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- гибелен анемия - анемия поради дефицит на витамин b12.
- порфирия или остра интермитентна порфирия (AIP); генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; пациентите с това заболяване имат 50% намаление на активността на ензима порфобилиноген деаминаза (PBG-D), което е достатъчно за синтеза на порфирин. Задействания на a порфирия атака, която може да продължи няколко дни, но също и месеци, са инфекции, наркотици or алкохол. Клиничната картина на тези пристъпи се представя като остър корем или неврологични дефицити, които могат да вземат летален курс. Водещите симптоми на остра порфирия са периодични неврологични и психиатрични смущения. Автономната невропатия често е на преден план, причинявайки коремни колики (остър корем), гадене (гадене), повръщане or запек (запек), както и тахикардия (сърдечен ритъм твърде бързо:> 100 удара в минута) и лабилен хипертония (високо кръвно налягане).
- Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане протеини), които могат да доведат до кардиомиопатия (заболяване на сърдечния мускул), невропатия (заболяване на периферната нервна система) и хепатомегалия (уголемяване на черния дроб), наред с други състояния
- Недостиг на фолиева киселина
- Хипотиреоидизъм (недостатъчно активна щитовидна жлеза)
- Болест на Фабри (синоними: болест на Фабри или болест на Фабри-Андерсън) - Х-свързана лизозомна болест за съхранение поради дефект в ген кодиращ ензима алфа-галактозидаза А, водещо до прогресивно натрупване на сфинголипиден глоботриаозилцерамид в клетките; средна възраст на проява: 3-10 години; ранни симптоми: Интермитентни изгаряне болка, намалено или липсващо производство на пот и стомашно-чревни проблеми; ако не се лекува, прогресивна нефропатия (бъбрек заболяване) с протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) и прогресираща бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост) и хипертрофична кардиомиопатия (HCM; болест на сърце мускул, характеризиращ се с удебеляване на стените на сърдечния мускул).
- Дефицит на витамин B12
Сърдечно-съдова система (I00-I99)
- Васкулит (съдово възпаление)
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Лаймска болест - инфекциозно заболяване, причинено от бактерии и се предава на хората от кърлежи.
- HIV инфекция
- проказа - хронично тропическо инфекциозно заболяване, причинено от бактерията Mycobacterium leprae.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Синдром на Сьогрен (SS; група на синдром на сика) (синоними: синдром на сика) - автоимунно заболяване в групата на колагенозите, което води до хронично възпалително заболяване или разрушаване на екзокринните жлези, като най-често са засегнати слюнчените и слъзните жлези; може също да засегне белите дробове, бъбреците и нервната система
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Левкемия (рак на кръвта)
- Лимфом - злокачествено разпространение на лимфоидна тъкан.
- Паранеопластични синдроми (напр. Миелом, левкемия) - голямо разнообразие от симптоми, които могат да са резултат от злокачествен тумор.
- Плазмоцитом (множествен миелом) - генерализирано заболяване с прекомерно образуване на злокачествени плазмени клетки.
Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Злоупотреба с алкохол (алкохолна зависимост)
- Charcot-Marie-Tooth (CMT) - невромускулно заболяване (наследствено), водещо до дегенерация на мускулите.
- Химиотерапия-индуцирана периферна невропатия (CIPN).
- Хроничен полиневрит - възпалително заболяване, причинено от множество нерви.
- Критично заболяване невропатия - невропатия (заболяване на периферната нервна система), което може да възникне в хода на терапията за критично болни пациенти
- Диабетна невропатия - щети на множество нерви (полиневропатия), което се случва като усложнение на съществуващите диабет мелитус; около 50% от диабетиците се развиват в хода на полиневропатия.
- Невропатия с тесни места (заболяване на периферните нерви) поради компресия на нервите.
- Синдром на Guillain-Barré (GBS; синоними: идиопатичен полирадикулоневрит, синдром на Landry-Guillain-Barré-Strohl); два курса: остра възпалителна демиелинизираща полиневропатия или хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия (заболяване на периферните нерви); идиопатичен полиневрит (множествено нервно заболяване) на корените на гръбначния нерв и периферните нерви с възходяща парализа и болка; обикновено се появява след инфекция
- Невроборелиоза - болестни симптоми на нервната система причинено от Лаймска болест.
- Невропатия (заболяване на периферната нервна система) с дистално симетрично разпределение:
- токсичен полиневропатия поради алкохол or наркотици.
- Невропатия с дефицит поради дефицит на витамин В или малабсорбция
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).
- Уремия (поява на пикочни вещества в кръв над нормалните нива).
Лекарства → токсична полиневропатия
- Антиинфекциозни средства - хинолони /флуорохинолони/ инхибитори на гиразата (ципрофлоксацин, моксифлоксацин, налидиксинова киселина, норфлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин, офлоксацин), -хлорокин (Д), дапсон (А), дидеоксицитидин, изониазид, нитрофурантион (А), метронидазол (А), талидомид.
- Антиаритмични - амиодарон (G), флекаинид (А), прокаинамид (Д).
- Антиревматичен наркотици намлява имуносупресори - -хлорокин, колхицин, злато, такролимус.
- Bortezomib (протеазомен инхибитор) (A).
- Дигоксин (сърдечен гликозид) (A)
- Хидралазин (антихипертензивни средства) (А)
- Инхибитори на имунната контролна точка (като ипилимумаб, ниволумаб, и pembrolizumab) → остро възпалително демиелинизиращо или аксонално полиневропатии (AIDP [остра възпалителна демиелинизираща полирадикулоневропатия] / ASMAN [остра сенсомоторна аксонална невропатия] / AMN [адреномиелоневропатия]) и CIDP.
- Имуномодулатори - такролимус (Д).
- Имуносупресори - лефлуномид (A)
- Интерферон-α (A)
- Леводопа (антипаркинсоново лекарство) (A)
- Литий (A)
- Злато (G)
- Психиатрични лекарства и успокоителни - дисулфирам, литий.
- Фенитоин (A)
- Инхибитори на обратната транскриптаза
- Статини (A)
- Талидомид (А)
- TNF-α антагонисти (D)
- Туберкулостат - изониазид (А).
- Предозиране на витамин B6 (A)
- Цитостатични лекарства (химиотерапия-индуцирана невропатия (CIN)) - доксорубицин (А), етопозид (А), гемцитабин (А), ифосфамид (A), платина (производни) (A), цисплатин, винкристин, винка алкалоиди (А), таксани (А), таксол (А) или протеазомни инхибитори.
Легенда: A = аксонал; D = демиелинизиращо; G = смесена аксоно-демиелинизираща.
Излагане на околната среда - интоксикации (отравяния) → токсична полиневропатия.
- Акриламид - образува се по време на пържене, печене на скара и печене; използвани в производството на полимери и багрила.
- Алкохол (= свързана с алкохола полиневропатия) → чувствителни симптоми, като изтръпване, парене или нестабилност на походката; разпространение (честота на заболяванията) от 20-70% сред хроничните алкохолици
- арсен
- въглеводороди
- Азотен оксид (поради хронична злоупотреба с партийния наркотик смехотворен газ).
- Тежки метали , като олово, талий, живак.
- Въглероден дисулфид
- Трихлороетилен
- Триортокрезил фосфат (TKP)
- Бисмут (wg. Съдържащ висмут зъбен материал или в случай на продължително лечение с бисмутови препарати).
