Поемането на нитрофлорантоин

Продукти

Нитрофурантоинът се предлага в търговската мрежа в много страни под формата на 100 mg удължено освобождаване капсули (Furadantin retard, Uvamin retard). Използва се лечебно от началото на 1950-те години.

Структура и свойства

Нитрофурантоин (C8H6N4OMr = 238.2 g / mol) съществува като жълт кристал прах който е много трудно разтворим в вода. Това е нитрирано производно на фуран и хидантоин. Името е състав на нитро (NO2), фуран и хидантоин. Използвайки макрокристалния агент, абсорбция се забавя и централните странични ефекти се появяват по-рядко.

Вещи

Нитрофурантоинът (ATC J01XE01) има бактериостатични до бактерицидни свойства срещу основните уропатогени. Това е пролекарство, което се редуцира до реактивни електрофилни вещества от бактерията ензими наречени нитроредуктази. Тези увреждащи макромолекули като ДНК, протеини намлява ензими. Нитрофурантоинът се екскретира главно през бъбреците и има кратък полуживот от 20 до 90 минути. Плазмените концентрации са ниски, а антибактериалните концентрации се достигат само в урината.

Показания

Нитрофурантоинът е одобрен в много страни за лечение на остри и хронични инфекции на пикочните пътища и се използва особено за цистит при жените. Друга област на приложение е профилактиката на инфекции по време на диагностични изследвания или след хирургични процедури на пикочните пътища.

Дозиране

Според SmPC. The капсули се приемат по време на или непосредствено след хранене с достатъчно течност, защото това повишава стомашно-чревния толеранс. Те също могат да се прилагат с мляко. Обичайната доза за остри цистит е една капсула два до три пъти дневно в продължение на 5 до 7 дни. За по-продължително лечение, капсули се прилагат само веднъж или два пъти на ден най-много и са необходими прегледи. Те включват проверка бял дроб функция, черен дроб функция, бъбрек функция, нервна функция и кръв броя. Следователно германската техническа информация препоръчва ограничаване на продължителност на терапията до максимум 6 месеца.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност
  • Бъбречна недостатъчност (риск от натрупване)
  • Патологични нива на чернодробните ензими
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
  • бременност през последния триместър, поради риск от хемолитични анемия при новороденото (вж. КХП).
  • Недоносени бебета, новородени
  • Олигурия или анурия
  • полиневропатия
  • Остра порфирия
  • Белодробна фиброза
  • Деца <12 години

Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.

Взаимодействия

Лекарство-наркотик взаимодействия са описани с магнезий- и алуминий-солена основа антиациди, атропин, алкализиращи и подкисляващи агенти в урината, пробенецид, хинолон антибиотици, фенитоин, и орални контрацептиви, наред с други (избор). Нитрофурантоинът се филтрира и секретира в бъбрек. Лабораторните тестове могат да бъдат объркани от нитрофурантоин.

Неблагоприятни ефекти

Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват:

Пациентите трябва да бъдат информирани, че лекарството може да обезцвети урината в жълто или кафяво. Нитрофурантоинът може рядко и особено при продължителна терапия да причини сериозни нежелани реакции като бял дроб заболяване, тежки алергични реакции, черен дроб заболяване, тежко кожа реакции, анемия и невропатия. In vitro нитрофурантоинът е мутагенен. Следователно трябва да се използва възможно най-кратко време.