Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Генетична липодистрофия, включително липатрофична диабет.
- Наследствени нервно-мускулни заболявания.
- Синдром на Менденхол - група екстремни инсулинорезистентни синдроми (заедно с лепрехонизъм, липодистрофии и синдроми на инсулинова резистентност тип А и В); Синдромът на Менденхол има автозомно-рецесивен начин на наследяване: забавяне на растежа, започващо вече вътрематочно („in utero”)
- Миотонична дистрофия
- Миотонична дистрофия тип 1 (DM1, болест на Curschmann-Steinert) - миотоничен (необичайно удължен, тоник мускулно напрежение) мускулно заболяване с мускулна слабост, катаракт (непрозрачност на лещата) и хипогонадизъм (хипогонадизъм).
- Миотонична дистрофия тип 2 (DM2, проксимална миотонична миопатия, PROMM) - форма на миотонично мускулно заболяване с мускулна слабост, катаракт намлява сърдечни аритмии.
- Синдром на Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - рядко генетично заболяване; според клиничните симптоми се разделя на:
- Синдром на Лорънс-Луна (без полидактилия, т.е. без появата на свръхброй пръсти или пръсти и затлъстяване, но с параплегия (параплегия) и мускулна хипотония / намален мускулен тонус) и
- Синдром на Bardet-Biedl (с полидактилия, затлъстяване и особености на бъбреците).
- Синдром на Прадер-Уили (PWS; синоними: синдром на Prader-Labhard-Willi-Fanconi, синдром на Urban и синдром на Urban-Rogers-Meyer) - генетично заболяване с автозомно доминиращо наследство, възникващо при приблизително 1: 10,000 1 до 20,000: XNUMX XNUMX раждания; характерните черти включват. Наред с други неща, изразен с наднормено тегло при липса на чувство за ситост, нисък ръст и намаляване на интелигентността; в хода на живота, заболявания като диабет мелитус тип 2 възникват поради затлъстяване.
- Синдром на Вернер - (английска възрастна прогерия) - автозомно-рецесивно заболяване, особено мезодермална тъкан, което води до масивен процес на стареене (прогерия), който започва около средния живот.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Други форми на захарен диабет:
- Въведете 1 диабет (около 10%).
- Специална форма: късно настъпил автоимунен захарен диабет
- MODY (Диабет на младите хора в зряла възраст) [автозомно доминиращо; генетични дефекти във функцията на β-клетки; приблизително 1 до 2% (с голям брой нерегистрирани случаи) от хора със „захарен диабет тип 2“ (обикновено млади и силно семейни случаи) всъщност имат MODY диабет]
- Диабет тип 3в - предизвикан от заболявания на панкреаса (панкреаса) като остро или хронично възпаление, операция или новообразувания.
- Гестационен диабет (> 1%)
- DIDMOAD синдром (синоним: синдром на Wolfram) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; симптомокомплекс с захарен диабет, диабет инсипидус (свързано с хормонален дефицит разстройство в водород метаболизъм, водещ до изключително висока екскреция на урина (полиурия; 5-25 л / ден) поради нарушена концентрация капацитет на бъбреците), оптична атрофия (атрофия на тъканите (атрофия) на оптичен нерв/ оптичен нерв), сензоневрална загуба на слуха.
- Захарен диабет предизвикани от инфекции като инфекция с рубеола вирус (напр. вродена рубеола, CMV инфекция).
- Ендокринопатии (заболяване на жлезите с вътрешна секреция с нарушаване на производството или регулирането на хормони).
- Акромегалия (гигантски растеж)
- Алдостерономичен (синоним: болест на Кон) - форма на първичен хипералдостеронизъм. Характеризира се с свръхпроизводство на алдостерон в надбъбречната кора поради аденом (доброкачествен тумор) без активиране от ренин-ангиотензин-алдостеронова система (RAAS).
- Синдром на Кушинг (синоним: Болестта на Кушинг) - група заболявания, водещи до хиперкортизолизъм (хиперкортизолизъм) (излишък от Кортизолът).
- Глюкагоном - хормонално активен тумор на панкреаса, който произвежда метаболитно активния хормон глюкагон, което има силно влияние върху захар баланс на тялото; тя служи за осигуряване гликоза (глюкоза).
- Хемохроматоза (желязо съхранение) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване с повишено отлагане на желязо в резултат на повишено желязо концентрация в кръв с увреждане на тъканите.
- Базедовата болест (хипертиреоидизъм).
- Феохромоцитом - обикновено доброкачествен (доброкачествен) тумор (около 90% от случаите), който произхожда главно от надбъбречна жлеза и може олово да се хипертония кризи (хипертонична криза).
- Соматостатином - хормонално активен тумор, който може да възникне в ендокринната панкреаса (панкреаса), както и в дванадесетопръстник (дванадесетопръстник); произвежда соматостатин; това инхибира секрецията на ензими на панкреаса, гастрин намлява пепсин.
- муковисцидоза (синоними: CF (fibrosis cystica); синдром на Clarke-Hadfield (муковисцидоза); муковисцидоза) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, характеризиращо се с производството на слуз в различни органи, която е твърде укротена. Това е най-често срещаното автозомно-рецесивно наследствено метаболитно заболяване сред кавказците.
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Болести на екзокринния панкреас (панкреас) като.
- Хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса).
- муковисцидоза (муковисцидоза; генетично метаболитно заболяване, при което се образува много вискозна слуз).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Карцином на панкреаса (рак на панкреаса).
- Феохромоцитом
- Соматостатином
Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)
- Синдром на скования човек (SMS; синоними: Синдром на скования човек, SPS; синдром на Moersch-Woltman); неврологично разстройство, характеризиращо се с генерализирано повишаване на тонуса на мускулите; освен това спазмите възникват спонтанно или се задействат в засегнатите мускули; обикновено мускулите на гърба и тазобедрената става се засягат симетрично; Походката става скована и странна; мнозина имат инсулин-изискващ захарен диабет (30%), автоимунни тиреоидит (автоимунно заболяване, водещо до хронично възпаление на щитовидната жлеза; 10%), атрофичен гастрит (гастрит) с пагубна анемия (дефицит на витамин b12 анемия (анемия); 5%).
бременност, раждане и пуерпериум (O00-O99).
- Гестационен диабет (гестационен диабет).
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Родентицид - химически агент срещу гризачи.
