Дихателна система (J00-J99).
- Берилиоза - заболяване, причинено от излагане на берилиеви съединения; може да се прояви в различни органи.
Кръв, хемопоетични органи - имунната система (D50-D90).
- Желязодефицитна анемия - форма на анемия, причинена от дефицит на желязо.
- Хемоглобинопатии - група от генетични заболявания причинени от нарушения в синтеза на хемоглобин (кръв пигмент).
- хемолитична анемия - форма на анемия, при която има разтваряне на кръв клетки.
- Идиопатична спленомегалия - спленомегалия без видима причина.
- Имунна неутропения - намаляване на гранулоцитите (клетките на имунната защита) в кръвта.
- с имунитет тромбоцитопения - автоимунно заболяване, свързано с намаляване на броя на тромбоцити в кръвта.
- Слезка абсцес - капсулирана колекция от гной в далак.
- Киста на далака - капсулирана кухина в далак.
- гибелен анемия (синоним: болест на Биермер) - форма на анемия (анемия), основана на дефицит на витамин B12.
- Саркоидоза (синоними: болест на Боек; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формиране (кожа, бели дробове и лимфа възли).
- Серпна клетка анемия (мед .: Дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, което засяга еритроцити (червени кръвни телца); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, така наречения сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
- Сфероцитоза (сфероцитоза).
- таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобин (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
- Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
- Β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
- Синдром на Хърлер (болест на Хърлер) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство; най-тежък ход на лизозомно съхранение заболяване мукополизахаридоза тип I (MPS I), което се проявява в ранна детска възраст; характеризира се с рецидивиращ (повтарящ се) отит (ушна инфекция), гибус (заострена гърбица на гръбначния стълб), тазобедрена дисплазия, пъпна и ингвинална херния (херния на слабините); обструктивни и рестриктивни дихателни симптоми, контрактури на ставите и скованост на ставите
- Базедовата болест (хипертиреоидизъм).
- Болест на Гоше - наследствено заболяване, което води до съхранение на сфингомиелин в различни телесни тъкани (сфинголипидоза).
- Болест на Niemann-Pick (синоними: болест на Niemann-Pick, синдром на Niemann-Pick или сфингомиелинова липидоза) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; принадлежи към групата на сфинголипидозите, които от своя страна са класифицирани като лизозомни болести за съхранение; основните симптоми на болестта на Niemann-Pick тип А са хепатоспленомегалия (черен дроб намлява далак уголемяване) и психомоторен спад; при тип В не се наблюдават церебрални симптоми.
- Болести при съхранение (тезауризмози) - като амилоидоза, гликогеноза, хемохроматоза (желязо съхранение), липоидоза, Болест на Гоше, Болест на Krabbe, мукополизахаридоза и др.
- Болест на Танже - много рядък генетичен дефект протеинемия, който води до нарушения на липидния метаболизъм.
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- Слезка артерия аневризма - издутина в стената на съда.
- NXNUMX Сърце неуспех (сърдечна недостатъчност; в този случай точно сърдечна недостатъчност/ дясна сърдечна недостатъчност).
- Запушване на вена на далака
- Запушване (запушване) на съдове като порталната вена (→ портална хипертония / хипертония на порталната вена) или чернодробната вена
- Подостра бактериална ендокардит (ендокардит на сърце).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Бактериални инфекции, неуточнени
- Шистозомиазата - глистова болест (тропическа инфекциозна болест), причинена от трематоди (смукащи червеи) от рода Schistosoma (двойни метили)
- Ехинококоза - инфекциозно заболяване, причинено от Echinococcus granulosus (куче тения) или multilocularis (лисича тения).
- Ерлихиоза - инфекциозно заболяване, причинено от бактериалния род Ehrlichia.
- Хистоплазмоза - гъбично заболяване, причинено от Histoplasma capsulatum.
- HIV инфекция
- Инфекция с цитомегаловирус (цитомегалия)
- Инфекциозна мононуклеоза (синоними: Pfeiffer's glandular треска, инфекциозна мононуклеоза, мононуклеоза инфекция, моноцит ангина, Болест на Пфайфър или болест на целувките (на английски: kissing disease) - остро заболяване на лимфната система, причинено от Вирус на Epstein-Barr (EBV).
- Лайшманиозата - тропическа инфекциозна болест, причинена от Лайшмания.
- Малария - инфекциозно заболяване, предавано от комара Anopheles.
- Инфекция с рубеола
- Сепсис (отравяне на кръвта)
- Сифилис (Lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път.
- Токсоплазмоза - инфекциозно заболяване, предавано от протозойния род Toxoplasma.
- Трипанозомна инфекция - инфекциозно заболяване, причинено от протозои.
- Туберкулоза (консумация)
- Вирусен хепатит (възпаление на черния дроб)
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали-панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Синдром на Banti - заболяване, свързано с хепатомегалия и спленомегалия (уголемяване на черния дроб и далака); жълтеница (жълтеница) и асцит (коремна воднянка).
- Чернодробна цироза (свиване на черния дроб) - съединителната тъкан ремоделиране на черния дроб, което води до функционално увреждане.
- Киста на панкреаса - образуване на тъканна кухина в панкреаса.
- Портална хипертония - увеличение в кръвно налягане в портала вена.
- Промяна в левия лоб на черния дроб, неуточнена
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Ювенилен ревматоиден артрит - форма на ревматоиден артрит което се случва при деца / юноши.
- Колагенози (група заболявания на съединителната тъкан, причинени от автоимунни процеси) - системни лупус еритематозус (SLE), полимиозит (PM) или дерматомиозит (DM), Синдром на Сьогрен (Sj), склеродермия (SSc) и синдром на Sharp („смесено заболяване на съединителната тъкан“, MCTD).
- Синдром на Felty - Тежко протичане на ревматоиден артрит, почти винаги ревматоиден фактор-положителна, срещаща се предимно при мъже на възраст между 20 и 40 години. Придружава се от хепатоспленомегалия (уголемяване на черния дроб и далака), левкоцитопения (намаляване на броя на бели кръвни телца / левкоцити) И тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцити / тромбоцити).
- Ревматоидният артрит (синоним: хроничен полиартрит) - най-честото възпалително заболяване на ставите.
- Системната лупус еритематозус (SLE) - колагеноза, засягаща предимно кожа и много вътрешни органи.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Остра левкемия (рак на кръвта)
- Ангиоимунобластна лимфаденопатия - злокачествено (злокачествено) заболяване, което е един от неходжкиновите лимфоми.
- Ангиосарком - злокачествено новообразувание, произхождащо от съдове.
- Злокачествено новообразувание на далака, неуточнено.
- Хронична лимфоцитна левкемия (CLL).
- Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
- Еозинофилна гранулом - заболяване, принадлежащо към групата на хистиоцитозата X.
- Доброкачествени новообразувания като хемангиоми на далака, фиброми на далака или лимфангиоми на далака.
- Хамартоми на далака - тумори, причинени от неправилно развитие на тъканта.
- Хистиоцитоза-Х - група системни заболявания, които са доста разнообразни; причинно-следствено има разпространение на дендритни клетки.
- Двоеточие (дебело черво) тумори, неуточнени.
- Лимфоми - злокачествени новообразувания в лимфната система.
- метастази (дъщерни тумори) на неуточнени тумори.
- Остеомиелофиброза или други миелопролиферативни неоплазми (MPN) (по-рано: хронични миелопролиферативни заболявания (CMPE)) - прогресиращо заболяване, свързано с заличаване на костен мозък.
- Тумор на панкреаса (панкреаса), неуточнен.
- Тумори на костния мозък, неуточнени
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).
- Необяснимо уголемяване на бъбреците, неуточнено
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Реакция на лекарството, неуточнена
- Увреждане на костния мозък поради облъчване
- Серумна болест - заболяване на имунния комплекс, което се появява след поглъщане на протеин по отношение на алергична реакция.
Лечение
- Интерлевкин-2 - имунологично лекарство, което едновременно стимулира други цитокини и пролиферацията на В-клетките.
Стрес в околната среда - интоксикации (отравяния).
- Увреждане на костен мозък от токсини, неуточнени.
