Мускулни крампи и спазми: Или нещо друго? Диференциална диагноза

Диференциални диагнози за спазми (Crampi / Krampi)

Дихателна система (J00-J99)

  • Хипервентилация

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Дефицит на карнитин - Карнитинът е витаминоид, 98% от който се съхранява в сърце и скелетни мускули.
  • Хипокалциемия (калций дефицит).
  • Хипомагнезиемия (дефицит на магнезий)
  • Хипонатриемия (дефицит на натрий)
  • Хипопаратиреоидизъм (паратиреоидна недостатъчност).
  • Хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм)
  • Хиповолемия, хипотонична дехидрация (хипонатриемия / натрий дефицит) - липса на вода, дехидратация на организма.
  • Болестта на Адисън - първична надбъбречна недостатъчност (надбъбречна недостатъчност).
  • Дефицит на фосфофруктокиназа (гликогеноза тип VII, болест на Tarui) - дефицит на ензим от въглехидратния метаболизъм.
  • Дисфункция на щитовидната жлеза, неуточнена.

Сърдечно-съдова система (I00-I99)

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • тетанус

Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

  • Контрактура, неуточнена - неволно перманентно скъсяване на мускулите, водещо до скованост на ставите.
  • Метаболитни миопатии - мускулни промени, причинени от метаболитни нарушения.
  • Мускулна болка, свързана с исхемия

Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)

  • Амиотрофична латерална склероза (ALS) - прогресивна, необратима дегенерация на двигателя нервната система; в този случай фасцикулациите като симптом на смъртта на α-мотонейроните.
  • Синдром на Brody - псевдомиотонична дисфункция на скелетните мускули; мускулите са сковани след подчертана активност и отнемат няколко минути, за да се отпуснат напълно; креатин киназа (CK) нормална или леко повишена; автозомно-рецесивно наследяване е налице в повечето случаи
  • Дистония - нарушение на състоянието на напрежение на мускулите, неуточнено.
  • Невромиотония - разстройство, водещо до внезапна и епизодична мускулна активност с постоянно напрежение на мускулите.
  • полиневропатия, неуточнено - родов термин за периферни заболявания нервната система свързани с хронични периферни нарушения нерви или части от нерви.
  • Спастичен тонус
  • Синдром на скования човек (SMS; синоними: Синдром на скования човек, SPS; синдром на Moersch-Woltman); неврологично разстройство, характеризиращо се с генерализиран тонус на мускулите; освен това спазмите възникват спонтанно или се задействат в засегнатите мускули; обикновено мускулите на гърба и тазобедрената става са засегнати симетрично; Походката става скована и странна; много от тях имат захарен диабет (30%), автоимунен тиреоидит (автоимунно заболяване, водещо до хроничен тиреоидит; 10%), атрофичен гастрит (гастрит) с пернициозна анемия (анемия с дефицит на витамин В12 (анемия на кръвта); 5%)

бременност, раждане и пуерпериум (O00-O99).

  • бременност

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, некласифицирани другаде (R00-R99)

  • Оток (вода задържане), неуточнено.
  • Тетания - нервно-мускулна свръхвъзбудимост с болезнени мускулни спазми.
  • Уремия (поява на пикочни вещества в кръв над нормалните нива).

Лечение

Излагане на околната среда - интоксикации (отравяния).

  • Отравяне със стрихнин

още

  • Поведенчески причини
    • алкохол консумация (възможен спусък) - Хора (на възраст от 60 до 86 години) с нощно теле спазми консумира медиана от 94 g алкохол седмично, контроли без такива оплаквания 66 g; пациентите, консумирали поне една алкохолна напитка седмично, са имали 6.5 пъти по-голяма вероятност да имат нощно теле спазми от тези, които консумират по-малко.
    • Консумация на кофеин
    • Физическа работа или спорт стрес, особено топлинен стрес (силно изпотяване, загуба на сол).
  • бременност
  • хемодиализа

Диференциални диагнози за спастичност

Сърдечно-съдови (I00-I99).

  • Апоплексия (инсулт)

Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)

  • Наследствена спастична спинална парализа (HSP; параплегия) - генетично заболяване с автозомно доминиращо, автозомно рецесивно, както и X-свързано рецесивно наследство, водещо до увеличаване спастичност и парализа на краката; болестта може да започне в началото детство, но дори 70-годишните все още могат да страдат от това. Мъжете страдат от това два пъти по-често от жените.
  • хипоксично мозък нараняване - мозъчно увреждане, което се дължи на липса на кислород до мозъка.
  • Множествена склероза (МС)
  • Лезия на гръбначния мозък, неуточнена

Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).