Мегалобластна анемия: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Мегалобластичен анемия могат да бъдат разграничени между дефицит на витамин b12 анемия и фолиева киселина дефицитна анемия. И при двете форми гореспоменатият дефицит води до нарушение на синтеза на хематопоезата (кръв образуване) с образуването на мегалобласти (големи, ядрени и хемоглобин (съдържащи кръвен пигмент) прекурсорни клетки на еритроцити (червени кръвни клетки) в костен мозък). Вредно анемия е най-често срещаният подтип на дефицит на витамин b12 анемия. В тази форма вътрешният фактор, произведен от париеталните клетки (обитаващите клетки) на стомах не се произвежда поради промени в стомашната лигавица (хроничен гастрит тип А). Този протеин се комбинира с диетични витамин B12 (кобаламин) да позволи абсорбция (поглъщане) на витамина в крайния илеум (тънко черво).

Етиология (причини)

Етиология на мегалобластния анемия поради дефицит на витамин b12.

Биографични причини

  • Генетична тежест - генетични ензимни дефекти.
  • Възраст - по-възрастна възраст

Поведенчески причини

  • Хранене
    • Веган - диетично отношение, което предполага абсолютно избягване на животински продукти.
    • Вегетарианец
    • Недостиг на микроелементи (жизненоважни вещества) - вж. Профилактика с микроелементи.
  • Консумация на стимуланти
    • алкохол

Причини, свързани със заболяване

  • Ахлорхидрия в стомах - състояние причинени от липса или недостатъчно производство на стомашен сок.
  • Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
  • Хроничен атрофичен гастрит (гастрит).
  • Хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса).
  • Захарен диабет (диабет)
  • Синдром на Imerslund-Gräsbeck - селективна малабсорбция на кобаламин.
  • Инфекция с рибната тения
  • Синдром на малабсорбция - разстройство в абсорбция на хранителни вещества.
  • Болест на Crohn - хронично възпалително заболяване на червата; обикновено прогресира при рецидиви и може да засегне целия храносмилателен тракт; характерно е сегментното засягане на чревната лигавица (чревна лигавица), тоест могат да бъдат засегнати няколко чревни сегмента, които са разделени от здрави участъци един от друг
  • Болест на Уипъл - хронично рецидивиращо заболяване, причинено от грам-положителната пръчковидна бактерия Tropheryma whippelii, което може да засегне цялото тяло (симптоми: Треска, болки в ставите, мозък дисфункция, загуба на тегло, диария, коремна болка и още).
  • Новообразувания (новообразувания)
  • Паразитно заразяване на червата
  • склеродермия - група от различни редки заболявания, свързани със втвърдяване на съединителната тъкан от кожа самостоятелно или на кожата и вътрешни органи (по-специално храносмилателен тракт, бели дробове, сърце и бъбреците).
  • Синдром на слепата верига - синдром, който може да възникне след чревна операция; причината е хроничен застой на чревно съдържимо в участък от червата, който завършва сляпо
  • Дефицит на транскобаламин II - дефицит на транспортен протеин за витамин B12.
  • Тропическа ела - хронично чревно заболяване, свързано с мастни изпражнения, недостатъци на жизненоважни вещества (микроелементи) и отслабване; се среща в тропиците.
  • Туберкулоза (консумация)
  • Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване от лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата), която се основава на свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
  • Синдром на Золингер-Елисън - обикновено злокачествено новообразувание, свързано с повишена гастрин производство, което води до повишена поява на стомашни язви.

Операции

  • Резекция на тънките черва (отстраняване на тънките черва).
  • Гастректомия (отстраняване на стомаха)

Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).

  • Азотен оксид (азотен оксид)

Етиология на пернициозната анемия (подтип на анемия с дефицит на витамин В12)

Биографични причини

  • възраст
    • По-висока възраст
    • Деца (под десет години)

Причини, свързани със заболяване

Етиология на мегалобластната анемия поради дефицит на фолиева киселина

Биографични причини

  • Генетична тежест - генетични ензимни дефекти.
  • възраст
    • Деца в растеж скок
    • Новородените

Поведенчески причини

  • Хранене
    • неуравновесен диета, често при юноши или възрастни хора.
    • Недостиг на микроелементи (жизненоважни вещества) - вж. Профилактика с микроелементи.
  • консумация на храна.
    • Алкохол (зависим от алкохола)
  • Наркозависими

Причини, свързани със заболяване

  • Хронична хемолитична анемия
  • Хронична ексфолиация (мащабиране) кожа заболяване.
  • Родна спру - хронично чревно заболяване, свързано с мастни изпражнения, дефицити на жизненоважни вещества (микроелементи) и отслабване.
  • Злокачествени заболявания (рак)
  • Тропическа ела - хронично чревно заболяване, свързано с мастни изпражнения, недостиг на жизненоважни вещества (микроелементи) и отслабване; се среща в тропиците.

Лечение

Други причини

Етиология на мегалобластната анемия без дефицит на витамин В12 или фолиева киселина

Биографични причини

  • Генетична тежест - генетични ензимни дефекти като синдром на Lesch-Nyhan.

Причини, свързани с болестта

Лечение

  • Антиепилептични лекарства , като фенитоин or фенобарбитал - наркотици използва се за лечение на епилептични припадъци.
  • Пуринови антагонисти - лекарства като меркаптопурин или азатиоприн, които се използват за имуносупресия
  • Пиримидинови антагонисти - лекарства като флуороурацил, прокарбарин или хидроксиурея, които се използват като цитостатици in рак, наред с други заболявания.
  • Виростатици като ацикловир или зидовудин - лекарства, които се използват при вирусни инфекции.