Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично заболяване с автозомно доминиращо и автозомно рецесивно наследяване с деформирани колагенови влакна, които могат да доведат до нефрит (възпаление на бъбреците) с прогресираща бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост), сензоневрална загуба на слуха и различни очни разстройства като катаракта
- Кистозна бъбречна болест - бъбречно заболяване, характеризиращо се с наличието на множество кисти (кухини, пълни с течност).
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане протеини), които могат да доведат до кардиомиопатия (заболяване на сърдечния мускул), невропатия (заболяване на периферната нервна система) и хепатомегалия (уголемяване на черния дроб), наред с други състояния
- Захарен диабет
- Диабетна нефропатия - бъбрек заболяване, което възниква в резултат на диабет мелитус (диабет).
- Болест на Уилсън (мед съхранение) - автозомно-рецесивно наследствено заболяване, при което метаболизмът на медта в черен дроб е нарушен от един или повече ген мутации.
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- Хипертония (високо кръвно налягане)
- Кардиомегалия (разширяване на сърцето)
- Нефросклероза (синоним: хипертонична нефропатия) - невъзпалителна нефропатия (бъбречно заболяване) в резултат на артериална хипертония (високо кръвно налягане), която е свързана с протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) и може да доведе до бъбречна недостатъчност (нарушение на бъбречната функция)
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Колагенози (група от съединителната тъкан заболявания, причинени от автоимунни процеси) - системни лупус еритематозус (SLE), полимиозит (PM) или дерматомиозит (DM), Синдром на Сьогрен (Sj), склеродермия (SSc) и синдром на Sharp („смесено заболяване на съединителната тъкан“, MCTD).
- Рабдомиолиза - разтваряне на набраздени мускули.
- Системната лупус еритематозус (SLE) - група автоимунни заболявания.
- васкулит - имунно реактивно предизвикано възпаление на кръв съдове.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Моноклонална гамопатия с патологично производство на имуноглобулини характеризира се със злокачествена (злокачествена) пролиферация на клетки, продуциращи антитела, плазмени клетки.
- Плазмоцитом - злокачествено (злокачествено) системно заболяване. Той принадлежи към неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити. Множественият миелом е свързан със злокачествена неоплазия (ново образуване) на плазмени клетки и образуването на парапротеини.
бременност, раждане и пуерпериум (O00-O99).
- Бременност (физиологична протеинурия)
- Гестационен оток (вода задържане по време бременност) и гестационна протеинурия [предизвикана от бременност] без хипертония/ хипертония (ICD-10 O12.-)
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99)
- Треска (напр. поради фебрилни инфекции) [преходна протеинурия].
- Миоглобинурия - екскреция на миоглобин (мускулен протеин) в урината (напр. рабдомиолиза поради мускулна травма).
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- Обезболяваща нефропатия (бъбречно заболяване, причинено от хронична злоупотреба с лекарства за болка (аналгетици); 75% от случаите включват жени на средна възраст)
- Хроничен гломерулонефрит (възпаление на бъбречните корпускули):
- Фокален сегментен склерозиращ гломерулонефрит.
- Мембранопролиферативен гломерулонефрит
- Мембранозен гломерулонефрит
- Гломерулонефрит с минимални промени
- Подагра на бъбреците
- Гломерулопатии - клинични картини, причинени от дисфункция на гломерулите (бъбрек заплитания).
- Хемоглобинурия - екскреция на хемоглобин (червен кръв пигмент) през бъбреците.
- Нефропатии (бъбрек болест), токсичен.
- Нефротичен синдром - събирателен термин за симптоми, които се появяват при различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); протеинурия (екскреция на протеин (протеин) с урина) със загуба на протеин над 1 g / m² KOF / d; хипопротеинемия, периферен оток (вода задържане) поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума; хиперлипопротеинемия (нарушение на липидния метаболизъм).
- Нефритичен синдром (възпаление на гломерулите / бъбречните корпускули; характеризира се с така наречената триада на Волхард: хематурия; оток /вода задържане (подчертано върху клепачите) поради задържане на вода; хипертония (високо кръвно налягане)).
- Идиопатичен: напр. IgA нефрит (свързан с отлагане на имуноглобулин А (Ig A) в мезангия (междинна тъкан) на гломерулите)
- Автоимунни заболявания: лупусен нефрит, лупус еритематозус, васкулитиди (съдово възпаление).
- Постинфекциозен нефрит: например след инфекция с бактерията стрептокок пиогени след възпаление на сливиците (тонзилит); бактериална ендокардит (ендокардит)).
- пиелонефрит (възпаление на бъбречен таз), бактериална.
- Простатит (възпаление на простатата)
- Тубулопатии, неуточнени - клинични картини, причинени от дисфункция на тубулите (бъбречни тубули).
- Уролитиаза (пикочно-каменна болест).
- Цистит (възпаление на пикочния мехур), хеморагичен
още
- Физически стрес („Маршова протеинурия“) [преходна протеинурия].
- Ортостатична протеинурия (особено в изправена стойка, т.е. през деня; няма повишена екскреция на протеин през нощта, когато човек е в легнало положение)
- Фенацетиниере
- Стрес протеинурия [преходна протеинурия].
- Трансплантирайте бъбрек
- Отравяне с тежки метали (напр. Кадмий)
