Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Хермански-Пудлак - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, свързано с албинизъм, фотофобия и повишена склонност към кървене; обикновено също белодробна фиброза и повишена склонност към кървене.
- Неврофиброматоза - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; принадлежи към факоматозите (заболявания на кожата и нервната система); разграничават се три генетично различни форми:
- Неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен) - пациентите формират множество неврофиброми (нервни тумори) по време на пубертета, често се появяват в кожата, но се срещат и в нервната система, орбита (очна кухина), стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) и ретроперитонеума (пространство разположен зад перитонеума на гърба към гръбначния стълб)
- [Неврофиброматоза тип 2 - характеризира се с двустранно (двустранно) акустична неврома (вестибуларен шванном) и множество менингиомите (менингеални тумори).
- Schwannomatosis - наследствен туморен синдром]
- Туберозна склероза (болест на Bourneville-Pringle) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство, свързано с малформации и тумори на мозък, кожни лезии, и най-вече доброкачествени (доброкачествени) тумори в други органични системи.
Дихателна система (J00-J99)
- Синдром на остър респираторен дистрес (ARDS)
- Аспирационна пневмония - пневмония, причинена от вдишване на чужд материал (често съдържанието на стомаха)
- Бисиноза (памук треска) - бял дроб заболяване, причинено от инхалация от памучен прах.
- Еозинофилна пневмония - пневмония, свързана с еозинофилен белодробен инфилтрат.
- Екзогенен алергичен алвеолит (EAA) - възпаление на алвеолите (въздушни торбички), предизвикано от алергична реакция.
- Фиброзиращ алвеолит - хронични възпалителни белодробни заболявания, които засягат предимно интерстициума и имат различна степен на пролиферация на алвеоларните клетки; понякога това се придружава от увреждане в областта на бронхиолите
- Синдром на Хаман-Рич (остър интерстициален пневмония, AIP) - е обикновено летална пневмония (пневмония).
- Идиопатичен интерстициал пневмония (IIP) - пневмония, причината е неясна.
- Пневмония от въглищен прах - пневмония, причинена от инхалация на въглищен прах.
- Пневмокониози (прах бял дроб заболявания) - азбестоза, силикоза.
- Белодробни хеморагични синдроми като анти-GBM (гломерулна базална мембрана) болест (синоним: синдром на Goodpasture), идиопатична белодробна сидероза.
- Радиационен пневмонит (синоним: радиационна пневмония) - пневмония, вторична за радиацията; интерстициален бял дроб заболяване.
- Талкова пневмония - пневмония, причинена от инхалация талк.
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Грануломатоза на Langerhans клетки - системно заболяване, свързано с пролиферация на дендритни клетки.
- Саркоидоза - възпалително системно заболяване, засягащо главно кожа, бели дробове и лимфа възли.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
- Болест на Niemann-Pick (синоними: болест на Niemann-Pick, синдром на Niemann-Pick или сфингомиелинова липидоза) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; принадлежи към групата на сфинголипидозите, които от своя страна са класифицирани като лизозомни болести за съхранение; основните симптоми на болестта на Niemann-Pick тип А са хепатоспленомегалия (черен дроб намлява далак уголемяване) и психомоторен спад; при тип В не се наблюдават церебрални симптоми.
- Болести при съхранение, неуточнени
Сърдечно-съдова система (I00-I99)
- Левокамерна недостатъчност (лявосърдечна сърдечна недостатъчност) с хронична конгестивна белодробна болест
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Неуточнени инфекции (напр. Инфекциозна интерстициална пневмония (напр. цитомегаловирус пневмония, ХИВ-асоцииран алвеолит, пневмоцит пневмония jirovecii и други).
Черен дроб, жлъчния мехур и жлъчните пътища-панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Хронично активен хепатит (възпаление на черния дроб).
- Първичен жлъчен холангит (PBC, синоними: негноен деструктивен холангит; по-рано първична билиарна цироза) - относително рядко автоимунно заболяване на черния дроб (засяга жените в около 90% от случаите); започва предимно жлъчно, т.е. от интра- и екстрахепатално („вътре и извън черния дроб“) жлъчка канали, които се разрушават при възпаление (= хроничен негноен деструктивен холангит). При по-дългия курс възпалението се разпространява в цялата чернодробна тъкан и в крайна сметка води до образуване на белези и дори цироза; откриване на антимитохондриални антитела (AMA); PBC често се свързва с автоимунни заболявания (автоимунни тиреоидит, полимиозит, системен лупус еритематозус (SLE), прогресивна системна склероза, ревматоиден артрит); свързани с улцерозен колит (възпалително заболяване на червата) в 80% от случаите; дългосрочен риск от холангиоцелуларен карцином (жлъчка карцином на канала, жлъчен канал рак) е 7-15%.
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Улцерозен колит - хронично възпалително заболяване на лигавицата от двоеточие (дебело черво) или ректум (ректум); участието обикновено е непрекъснато и произхожда от ректума.
- болест на Крон - хронично възпалително заболяване на червата; обикновено протича в рецидиви и може да засегне цялото храносмилателен тракт; характерно е сегментното засягане на червата лигавицата (чревна лигавица), тоест могат да бъдат засегнати няколко чревни участъци, които са отделени един от друг със здрави участъци.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Еозинофилна грануломатоза с полиангиит (EGPA), бивш синдром на Churg-Strauss (CSS) - грануломатозно (грубо: „гранулообразуващо“) възпаление на малки до средни кръв съдове при което засегнатата тъкан е инфилтрирана („разходена“) от еозинофилни гранулоцити (възпалителни клетки).
- Грануломатоза с полиангиит (GPA), бивша грануломатоза на Вегенер - некротизиращ (умиращ тъкан) васкулит (съдово възпаление) на малките до средно големи съдове (васкулитиди с малки съдове), който е придружен от образуване на гранулом (образуване на възли) в горните дихателни пътища тракт (нос, синуси, средно ухо, орофаринкс), както и долните дихателни пътища (белите дробове)
- Колагенози (група от съединителната тъкан заболявания, причинени от автоимунни процеси) - системни лупус еритематозус (SLE), полимиозит (PM) или дерматомиозит (DM), Синдром на Сьогрен (Sj), склеродермия (SSc) и синдром на Sharp („смесено заболяване на съединителната тъкан“, MCTD).
- Смесен съединителната тъкан заболяване (синдром на Sharp) - хронично възпалително заболяване на съединителната тъкан, което включва симптоми на множество колагенози.
- Ревматоиден артрит
- Васкулит (възпаление на кръвоносните съдове)
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Лимфангиолейомиоматоза (LAM) - много рядко заболяване на белия дроб, което обикновено е прогресиращо, води до хронична хипоксия (лишаване от кислород) и в крайна сметка е животозастрашаващо; засяга почти изключително жените
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- Хроничен бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост) с белодробна течност (синоним: мокър бял дроб; съхранение на тъканна течност в белите дробове по отношение на началния белодробен оток).
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Присадка срещу гостоприемник (присадка реакция на отхвърляне).
Drugs
- Вижте „Причини“ под лекарства
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Хербициди (унищожители на плевели) като паракват.
- Вдишване на вредни агенти като тютюн дим, газове, пари, аерозоли, лак за коса, дървесен прах, метални прахове (работници в металургии), каменни прахове (силициев силициев диоксид / работници в кариери, както и пясъкоструйки; влакнест силикат полезни изкопаеми: азбест) и растителни и животински частици.