При белодробна фиброза (синоними на тезауруса: остър интерстициален пневмония; остра интерстициална пневмония [AIP]; алвеоларна микролитиаза на бял дроб; алвеоларно разстройство nd; състояния на алвеоларни и париетоалвеоларни заболявания; алвеоларна пневмопатия; алвеоларна протеиноза; увреждане на алвеолите; увреждане на алвеоларната стена; алвеолит с фиброза; алвеолокапиларна блокада; атрофична белодробна фиброза; хронична миома бял дроб втвърдяване; хронична миома пневмония; хронична фиброзна индурация на белите дробове; Хронична фиброзна белодробна болест; хронична фиброзна пневмония; хронична белодробна фиброза; хронична белодробна цироза; хронична циротична пневмония; десквамативна интерстициална пневмония; дифузна белодробна фиброза; дифузна белодробна фиброза; ендогенна липидна бронхопневмония; ендогенен липидна пневмония; Фиброза на белодробни капиляри; фиброзиращ алвеолит; фиброзиращ криптогенен алвеолит; фиброза белодробна; честа интерстициална пневмония; Синдром на Хаман-Рич; идиопатична интерстициална пневмония; идиопатична белодробна фиброза; идиопатична белодробна фиброза (IPF); индурационна пневмония; интерстициална идиопатична белодробна фиброза; интерстициална пневмония; интерстициална белодробна болест; интерстициална белодробна болест; белодробна цироза; микролитиаза алвеоларис пулмонум; неспецифична интерстициална пневмония; паренхиматозна пневмония; париетоалвеоларна пневмопатия; париетоалвеоларно разстройство ank; перибронхиална фиброза; пневмоноза; поствъзпалителна белодробна фиброза; поствъзпалителна белодробна фиброза; постпневмонична белодробна фиброза; белодробна фиброза; белодробна склероза; белодробна цироза; други интерстициални бял дроб болест; други интерстициални белодробни заболявания с фиброза; ICD-10-GM J84.-: Други интерстициални белодробни заболявания) е група от хронични заболявания, свързани с ремоделиране на белодробния скелет (интерстициални белодробни заболявания). Има повишено образуване на съединителната тъкан между алвеолите (въздушните торбички) и кръв съдове заобикаляйки ги. Следователно и двете сила на звука и разтегливостта на белите дробове намалява. Групата на интерстициалните белодробни заболявания (ILD) включва:
- ICD-10-GM J84.-: Други интерстициални белодробни заболявания.
- ICD-10-GM J84.0: Алвеоларни („засягащи алвеолите“) и теменно-алвеоларни болестни състояния.
- Алвеоларна протеиноза
- Микролитиаза alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Други интерстициални белодробни заболявания с фиброза.
- Остра интерстициална пневмония [AIP].
- Дифузна белодробна фиброза
- Фиброзиращ алвеолит (криптогенен)
- Честа интерстициална пневмония
- Синдром на Хаман-Рич
- Идиопатична белодробна фиброза (идиопатична белодробна фиброза, идиопатична (без видима причина) белодробна фиброза (IPF) / идиопатична белодробна фиброза): хронична, прогресираща, фиброзираща интерстициална пневмония (пневмония) с неизвестна причина); без : белодробна фиброза (хронична): възниква не предимно при пушачи, а поради инхалация на химични вещества, газове, дим и изпарения (ICD-10-GM J68.4: Хронични заболявания на дихателната система поради химични вещества, газове, дим и изпарения); след излагане на радиация (ICD-10-GM J70.1: Хронично и друго белодробно засягане поради излагане на радиация).
- ICD-10-GM J84.8: Друго уточнено интерстициално белодробно заболяване.
- ICD-10-GM J84.9: Интерстициална белодробна болест, неуточнена
- Интерстициална пневмония она
В резултат на горепосочените заболявания възникват нарушения на газообмена. Съотношение на пола: и двата пола са еднакво засегнати от идиопатична белодробна фиброза (IPF). Честотен пик: идиопатична белодробна фиброза (IPF) се среща предимно при възрастни хора (средна възрастова граница: 65 години). Разпространението (честота на заболяванията) на идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е 2-29 на 100,000 10 души. Разпространението е до 70 пъти по-високо при популации на възраст над 10 години. Честотата (честотата на новите случаи) на идиопатична белодробна фиброза (IPF) е приблизително 100,000 случая на 1 2 население годишно (в Германия). Курс и прогноза: Отнема около 2-XNUMX години, докато се постави диагнозата идиопатична белодробна фиброза (IPF). Диференциацията на IPF от други хронични прогресиращи белодробни фибрози е от съществено значение с оглед на различните терапевтични подходи [SXNUMXk насока]. Възпалението на алвеолите (белодробни алвеоли) е прогресивен процес, който може олово до смърт. Курсът на IPF е много по-агресивен от екзогенно-алергичната белодробна фиброза и съответно продължителността на живота на IPF е много по-кратка (след диагноза: 3-4 години). Като цяло обаче заболяванията са много различни и зависят от рискови фактори. Острите обостряния са особено важни за прогнозата на идиопатичната белодробна фиброза. Единственият лечебен вариант за лечение на идиопатична белодробна фиброза е белодробна трансплантация (LUTX).
