Въведение Ракът на дебелото черво е един от най -често срещаните ракови заболявания при възрастни. От една страна, това представлява голяма опасност, но от друга, скрининговите програми и възможностите за лечение на това заболяване са обещаващи. Повечето хора са диагностицирани с колоректален рак в напреднала възраст. Не е необичайно да… Наследствен ли е ракът на дебелото черво?
Дефицитът на фактор XI е нарушение на съсирването. Фактор XI е фактор на кръвосъсирването, част от съсирващата каскада, която от своя страна активира други части и поради това нейният провал влияе върху хода на цялата съсирваща каскада. Какво представлява дефицитът на фактор XI? Фактор XI е проензим на сериновия протеазен фактор XIa и играе ... Дефицит на фактор XI: Причини, симптоми и лечение
Париетален отвор е отвор в горния ръб на така наречената париетална кост на черепа. През него преминава емисарната париетална вена, която е връзка с горния сагитален синус, както и колатерален клон на тилната артерия. Въпреки това, наличието и размерът на такива отвори варира от човек... Foramen Parietale Permagnum: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Huriez е рядко дерматологично разстройство, открито от френския дерматолог Huriez през 1963 г. Синдромът се наследява по автозомно доминиращ начин. Това означава, че характеристиката за изразяване на болестта не е върху половите хромозоми, а върху алелите. В допълнение, синдромът може да възникне, когато генетичната черта ... Синдром на Huriez: причини, симптоми и лечение
Синдромът с дълъг QT е името, дадено на сърдечно заболяване, което може да бъде животозастрашаващо. Той включва необичайно удължен QT интервал. Какво е синдром на дълъг QT? Синдромът с дълъг QT е животозастрашаващо сърдечно заболяване, което се среща рядко. Тя може да бъде както наследствена, така и придобита през живота. Хората, чиито сърца иначе са здрави, могат да страдат внезапно ... Синдром на Long-QT: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на Cockayne е генетично причинено заболяване, което е сравнително рядко. Заболяването обикновено се предава на деца по автозомно -рецесивен начин. Общото съкращение на синдрома на Cockayne е CS. Типичните симптоми на заболяването включват нисък ръст, намаляване на интелигентността и ранни признаци на стареене. Какво е синдром на Cockayne? Името … Синдром на Cockayne: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Енгелман е името, дадено на рядка форма на остеосклероза. Той е свързан с намаляване на костната устойчивост и други симптоми и може да се лекува с различни лекарства. Какво представлява синдромът на Engelmann? Синдромът на Енгелман е форма на остеосклероза, открита от немския физиолог Теодор Вилхелм Енгелман. Характеризира се с… Синдром на Енгелман: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Богаерт-Диври е наследствено заболяване. Наследственото заболяване се наследява по автозомно -рецесивен начин. В допълнение към умствената изостаналост, симптомите на синдрома на Богаерт-Диври включват хемангиоми по кожата и в централната нервна система. Какво представлява синдромът на Богаерт-Диври? Наследственото разстройство синдромът на Богаерт-Диври се проявява само когато и двамата родители са носители на дефектните ... Синдром на Богаерт-Диври: причини, симптоми и лечение
Терминът невронална цероидна липофусциноза се използва за описание на различни форми на наследствено и все още нелечимо метаболитно заболяване на централната нервна система и ретината. Всички десет форми на заболяването имат общо, че цероид, восъчен метаболитен продукт, и липофусцин, който съдържа мазнини и протеини, се отлагат в нервните клетки... Невронална цероидна липофусциноза: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Bland-White-Garland е малформация на коронарните артерии. Състоянието съществува от раждането. Синдромът на Bland-White-Garland обикновено се характеризира с лявата артерия, произхождаща от белодробната артерия. В резултат на заболяването при засегнатите пациенти в ранна детска възраст обикновено се образува миокардна исхемия. Синдромът на Bland-White-Garland се лекува само чрез хирургическа интервенция. Какво представлява синдромът на Bland-White-Garland? … Синдром на Bland-White-Garland: причини, симптоми и лечение
Клопидогрел е сравнително нов агент, който действа като антиагрегант, за да повлияе на съсирването на кръвта. Като антикоагулант, клопидогрел се използва в присъствието на определени условия в конкуренция с много по -евтините конвенционални антикоагуланти като ASA (ацетилсалицилова киселина, аспирин) за предотвратяване на миокарден инфаркт, инсулт, имплантиране на стентове и лечение ... Клопидогрел: Ефекти, употреба и рискове
Фосфатният диабет е заболяване, при което тялото отделя прекомерно количество фосфат чрез урината. При здрави индивиди фосфатът се филтрира от така наречения преурин. Бъбреците са основно отговорни за този процес. Поради отделянето на фосфат растежът на костите се нарушава, така че фосфатният диабет има прилики ... Фосфатен диабет: причини, симптоми и лечение
