Пациентите с диспротеинемия страдат от вроден или придобит дисбаланс на кръвните протеини. Тъй като тези протеини се произвеждат в черния дроб, увреждането на черния дроб стои зад явлението в много случаи. Лечението зависи от основната причина. Какво е диспротеинемия? Гръцкият префикс „дис-“ буквално означава „разстройство“ или „неизправност“. „Aemia“ означава „в кръвта“ на немски. … Диспротеинемия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на ЕИО е рядко състояние, което се среща при раждането. Съкращението означава термините ектродактилия, ектодермална дисплазия и цепка (английско име за цепнатина на устните и небцето). По този начин терминът на заболяването обобщава трите най -важни симптома на синдрома на ЕИО. Пациентите страдат от цепнатина на ръка или крак и дефекти на ектодермална дисплазия. … ЕИО синдром: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Segawa представлява много рядко наследствено разстройство на нервната система, което показва симптоми, подобни на болестта на Паркинсон. Разстройството принадлежи към голямата група дистонии, които се характеризират с втвърдяване на мускулите. Ако заболяването е правилно диагностицирано, лечението е много просто и успешно. Какво представлява синдромът на Segawa? Синдром Segawa, като ... Синдром на Segawa: причини, симптоми и лечение
Факоматозата е събирателен термин за наследствени заболявания на кожата и нервната система, които се характеризират с появата на харматоми в различни системи на органите. Отделните заболявания нямат нищо общо помежду си, но са временно групирани заедно въз основа на характеристиките на заболяването и причините за тях. Тъй като факоматозите имат генетичен ... Факоматоза: причини, симптоми и лечение
Цитоплазмата изпълва вътрешността на човешка клетка. Състои се от цитозол, течно или подобно на гел вещество, органели (митохондрии, апарат на Голджи и други) и цитоскелет. Като цяло цитоплазмата обслужва ензимна биосинтеза и катализа, както и съхранение на вещества и вътреклетъчен транспорт. Какво е цитоплазма? Определението за цитоплазма не е еднакво ... Цитоплазма: Структура, функция и болести
Синдромът на котешко око е името, дадено на рядко наследствено заболяване. Освен всичко друго, причинява промени в очите. Какво е синдром на котешко око? В медицината синдромът на котешко око е известен също като синдром на анаболна атрезия на колобома или синдром на Шмид-Фракаро. При това наследствено заболяване, промени в очите (колобома) и малформации на ректума (анален ... Очен синдром на котките: причини, симптоми и лечение
Промените в човешкия геном, тоест съвкупността от всички гени, могат да се проявят в полезни симптоми, но обикновено в неблагоприятни симптоми. Целта тук е да се изясни как възникват генните мутации, как се диагностицират, какъв тип симптоми могат да причинят и как медицината ги лекува и лекува. Не е възможно … Генна мутация: Причини, симптоми и лечение
Пациентите с комплекс Carney кондуктивно са симптоми на хормонален дисбаланс и миксоми. Заболяването е свързано с мутации наследствено разстройство. Лечението е поддържащо симптоматично и включва предимно хирургично отстраняване или наблюдение на миксоми и други тумори. Какво представлява комплексът Carney? Така наречените миксоми са доброкачествени тумори, съставени от неоформена съединителна тъкан и муцинозно желатиново вещество. … Комплекс Карни: причини, симптоми и лечение
Болестта на Кароли е името, дадено на рядко заболяване на жлъчните пътища. При него засегнатите индивиди често страдат от възпаление и камъни в жлъчката в жлъчните пътища. Какво представлява болестта на Кароли? Болестта на Кароли е много рядко заболяване на жлъчните пътища, което вече е вродено. Това включва значително разширяване на големите жлъчни пътища ... Болест на кароли: причини, симптоми и лечение
Синдромът LEOPARD е тясно свързан със синдрома на Noonan и се характеризира с кожни и сърдечни малформации, които могат да бъдат свързани със симптоми като глухота и изостаналост. Причината за синдрома е мутация в гена PTPN11. Лечението на засегнатите индивиди е симптоматично и се фокусира предимно върху сърдечния дефект. Какво е LEOPARD… Синдром на ЛЕОПАРД: Причини, симптоми и лечение
Protrusio acetabuli се отнася до изпъкналост на главата на бедрената кост и ацетабулума към долния таз. Тя може да бъде вродена или в резултат на определени заболявания. Какво представлява protrusio acetabuli? В медицината говорим за protrusio acetabuli, когато ацетабулумът и главата на бедрената кост се изпъкват към долния таз, което лекарите наричат издатина. Това … Protrusio Acetabuli: причини, симптоми и лечение
Въведение Ракът на дебелото черво е един от най -често срещаните ракови заболявания при възрастни. От една страна, това представлява голяма опасност, но от друга, скрининговите програми и възможностите за лечение на това заболяване са обещаващи. Повечето хора са диагностицирани с колоректален рак в напреднала възраст. Не е необичайно да… Наследствен ли е ракът на дебелото черво?
