Синдромът на Фостър-Кенеди се характеризира с комбинация от повишено вътречерепно налягане и компресия оптичен нерв, Най- състояние често е резултат от новообразувания, особено в предния лоб на мозък. Следователно причинителното лечение е насочено преди всичко към отстраняване на тумора.
Какво представлява синдромът на Фостър-Кенеди?
Синдромът на Фостър-Кенеди е заболяване, характеризиращо се с две характеристики: повишено вътречерепно налягане и компресия на оптичен нерв. Вътречерепното налягане е медицинският термин за налягането, което преобладава в мозък. Той включва както натиска на кръв съдове и налягането на течността в тъканите. При здрав човек вътречерепното налягане е между 5 и 15 mmHg. Робърт Фостър Кенеди за първи път описа състояние през 1911 г., невролог, който живее в Ирландия и САЩ и е един от първите лекари, които използват електроконвулсивни притежава с психотични пациенти. Той също така се опитва да обясни военните неврози и става президент на Американската неврологична асоциация през 1940 г.
Причини
Тумор в мозък е отговорен за развитието на синдром на Фостър-Кенеди. В този случай неоплазмата се намира в основата на фронталния лоб, който образува фронталната (фронтална) област на главен мозък. Челният лоб контролира движенията и когнитивните процеси. Той влияе и върху по-високи умствени способности като социално поведение, креативност, самоконтрол и планиране на действията. Самата неоплазма уврежда индиректно тялото при синдром на Фостър-Кенеди; симптомите възникват, защото туморът расте и следователно изисква повече място. Натиска върху оптичен нерв, който е от същата страна като тумора. Пространството притиска зрителния нерв, което прекъсва снабдяването му с хранителни вещества. В резултат на това той атрофира, което означава, че се хаби. Медицината нарича този симптом ипсилатерален (лежи на една и съща страна) оптична атрофия. В същото време, задръстване папила форми от другата страна (контралатерална). Това е оток, който се образува там, където зрителният нерв контактува с ретината. Нарастващият тумор също води до повишаване на вътречерепното налягане: той променя сила на звука-да се-маса съотношение в череп.
Симптоми, оплаквания и признаци
Признаците на синдрома на Фостър-Кенеди се предизвикват предимно от повишено вътречерепно налягане. Ако се повиши, симптоми като гадене намлява повръщане първоначално се проявява, което засегнатите индивиди често първоначално приемат за остри стомашно-чревни симптоми. Това е потенциално придружено от нарушения на бдителността, главоболие, умора и количествени нарушения на съзнанието до кома. Възможно е да има забавяне на сърдечния ритъм. Медицината се отнася до брадикардия когато скоростта падне до по-малко от 60 сърдечни удара в минута при възрастен. По същото време, кръв налягането може да се повиши. брадикардия намлява високо кръвно налягане се дължат на така наречения рефлекс на Кушинг. Нарастващото вътречерепно налягане влошава кръв поток към мозъка. Това състояние е от решаващо значение за човешкото тяло, тъй като нервът и ганглий клетките вече не получават достатъчно кислород и други хранителни вещества. Ако клетките не се захранват твърде дълго, те в крайна сметка умират. Те не могат да се регенерират. За да се предотврати това, рефлексът на Кушинг започва: той причинява кръвно налягане да се издигне, за да баланс съотношението на кръвното налягане към вътречерепното налягане. The кръвно налягане може да достигне пикови стойности от 300 mmHg (систолно). Може да се прояви като главоболие, виене на свят, гаденеи нарушения на съня, но могат да се появят и без симптоми. В допълнение, тъй като синдромът на Фостър-Кенеди засяга и оптиката нерви, засегнатите лица често страдат от зрителни нарушения.
Диагноза
Диагнозата се поставя от лекари, определящи двата основни симптома на синдрома на Фостър-Кенеди. Сонда в тъканта може да измери вътречерепното налягане. Това измерване обаче е относително склонно към грешки, тъй като вътречерепното налягане може да варира значително в различните области на тъканта. Относително, изследването на зрителния нерв е по-лесно. Оптичните методи са в състояние да разкрият състоянието му. Подробно медицинска история помага при диагностицирането на синдрома на Фостър-Кенеди, както и диагностиката на отделни симптоми. Техники за изображения като CT или MRI могат да визуализират тумора. В зависимост от вида на неоплазмата и индивидуалните условия е възможно излекуване, ако туморът може да бъде напълно отстранен.
Усложнения
Обикновено синдромът на Фостър-Кенеди се проявява с усложнения като повръщане, главоболие или гадене както е често при доста медицински състояния. Поради тази причина синдромът на Фостър-Кенеди не е пряко идентифициран. Засегнатото лице често страда от стомах болка или симптоми на стомашно-чревна инфекция. Умора също се случва, което рядко може да се компенсира със сън. Ако синдромът на Фостър-Кенеди прогресира и не се лекува, се проявяват нарушения на съзнанието. В най-лошите случаи те могат да забавят сърдечния ритъм и олово до коматозно състояние. Мозъкът вече не е снабден с достатъчно кислород от синдрома, поради което е сигурно нерви може да се повреди и в най-лошия случай да умре. Това може олово до увреждания или умствени увреждания на пациента. Често има и зрителни смущения и нарушения на съня. В много случаи туморът може да бъде отстранен, така че синдромът на Фостър-Кенеди да бъде напълно лекуван. Ако кома се е случило, пациентът обикновено се поддържа жив и му се дават лекарства. Продължителността на живота намалява значително поради синдрома на Фостър-Кенеди. Ако туморът вече се е разпространил в тялото, синдромът не може да бъде лекуван и води до смърт.
Кога трябва да посетите лекар?
Тъй като синдромът на Фостър-Кенеди е появата на тумор, той винаги изисква медицинско лечение и преглед. Това може да предотврати преждевременната смърт на засегнатото лице. Трябва да се консултирате с лекар, ако засегнатото лице страда постоянно повръщане и гадене без особена причина. Тежка главоболие, упорит умора, и дискомфорт в стомах и червата също могат да показват синдром на Фостър-Кенеди и винаги трябва да бъдат изследвани. Освен това засегнатите лица също могат да загубят съзнание и често страдат от забавен сърдечен ритъм. По същото време, високо кръвно налягане също е видно. Ако това остава високо за по-дълъг период от време, също се препоръчва посещение на лекар. По същия начин, зрителни нарушения, нарушения на съня или тежки виене на свят са сред симптомите на синдрома на Фостър-Кенеди. Обикновено синдромът се диагностицира и лекува в болница. Колкото по-рано туморът бъде открит и може да бъде отстранен, толкова по-голяма е вероятността за положителен резултат от заболяването. Тъй като синдромът може олово до психологически дискомфорт при пациента и неговите роднини, препоръчително е допълнително лечение с психолог.
Лечение и терапия
- притежава на синдрома на Фостър-Кенеди зависи от различни фактори. По принцип лекарите трябва да преценят коя форма на лечение или коя комбинация от терапии е най-подходяща за всеки отделен случай. Например големината на тумора, неговата локализация и поведението му играят основна роля. Ползите и рисковете от индивидуалните възможности за лечение варират значително при различните индивиди. Хирурзите могат да премахнат новообразуването, ако няма противопоказания и туморът е лесно достъпен. Подходящата операция отделя болната тъкан възможно най-внимателно, без да се отстранява и здравата мозъчна тъкан. Друг вариант е радиацията. Ако са изпълнени подходящите условия, се използва комбинация от двете форми на притежава също може да бъде полезно. Освен това лекарите лекуват отделните симптоми, които се появяват в контекста на синдрома на Фостър-Кенеди. Количествените нарушения на съзнанието са особено предизвикателство; пациенти, които са в a кома изискват интензивни грижи. Въпреки това, дори по-малко тежките нарушения на съзнанието може да изискват страдащите да разчитат на другите за помощ - например да приемат редовно лекарства.
Прогноза и прогноза
Синдромът на Фостър-Кенеди е резултат от тумор в човешкия мозък. Тъй като това не е причинително заболяване, прогнозата на синдрома зависи от лечимостта на основния тумор. Без да се търси медицинска помощ, по-нататъшен растеж на мозъчен тумор ще се случи. Освен това рак клетките могат да продължат да се разпространяват в организма чрез кръвта на човека, което води до разпространение на рака. Преждевременната смърт на засегнатото лице в крайна сметка е резултатът мозъчен тумор форми в неблагоприятно положение или ако на етапа на рак вече е много напреднал, често вече не е възможно да се осигури адекватна медицинска помощ. Фокусът на терапията при тези пациенти е болка облекчение. Ако мозъчен тумор се открива и лекува на ранен етап, има шанс за излекуване. Туморът се отстранява при хирургическа процедура. Това е последвано от рак терапия, за да се предотврати повторното образуване на раковите клетки. Ако лечението протича без усложнения, може да настъпи възстановяване. Очаква се обаче вторични симптоми и по-дълъг процес на оздравяване. За много пациенти уврежданията през целия живот остават. Освен това, въпреки всички усилия, мозъчният тумор може да се повтори по всяко време, което води до синдром на Фостър-Кенеди.
Предотвратяване
Няма директна профилактика на синдрома на Фостър-Кенеди. Ранното откриване на болестта може да предотврати по-тежки усложнения. Ако туморът вече се е разпространил много далеч, това може да затрудни или дори невъзможно отстраняването му.
Последваща грижа
Последващите грижи за синдрома на Фостър-Кенеди зависят от това дали причинителят на тумора може да бъде лекуван и успешно отстранен. Ако не, поради времето за късно откриване или метастази, слепота и смъртта е неизбежна. В последващите грижи единственото, което може да се направи, е да се опитате да направите останалите дни от живота възможно най-безболезнени и без страдание. Ако обаче отключващият тумор може успешно да бъде облъчен, лекуван с химиотерапия и след това оперирана, последващата грижа за синдрома на Фостър-Кенеди е различна. Трябва да се внимава по време на периода на проследяване, за да се позволи на компресирания оптичен нерв да се възстанови и да облекчи вътречерепното налягане. В допълнение, хирургичната намеса за заемащия пространството тумор може да остави тежки последици. Степента, до която те могат да бъдат ремонтирани, зависи от конкретния случай. Проблематично, преципитиращият тумор често се открива до по-късен етап поради коварната поява на симптомите. Симптомите на синдрома на Фостър-Кенеди първоначално изглежда показват други заболявания. Те често не се считат за опасни. Това обикновено отлага първото посещение на лекар. След като туморът бъде локализиран като причина за синдрома на Фостър-Кенеди, лечението често е успешно. Въпреки това, метастази може вече да са се формирали. Увреждането на зрителния нерв и мозъка може да бъде непоправимо. В този случай последващият успех може да не е толкова силен, колкото би бил при ранно откриване.
Ето какво можете да направите сами
Като цяло възможностите за самопомощ при синдром на Фостър-Кенеди са относително ограничени. Успехът на лечението и по-нататъшното протичане на заболяването зависят до голяма степен от степента на тумора. Колкото по-рано се открие, толкова по-голяма е вероятността за положителен ход на заболяването. В много случаи засегнатите са зависими от психологическо лечение. Разговорите с близки приятели или роднини могат да имат много положителен ефект върху хода на заболяването. Също така разговор с други засегнати лица или с други пациенти с рак може да облекчи психологическия дискомфорт. Тъй като синдромът на Фостър-Кенеди също води до постоянна умора и изтощение на пациента, той трябва да бъде подкрепен в ежедневието си от семейството и приятелите си. Пациентът трябва да улеснява тялото си и да не се занимава с никакви тежки дейности. Редовният прием на лекарства също трябва да се проверява от семейството. Тъй като роднините на пациента често страдат и от психологически оплаквания или депресия, психологичното лечение също е препоръчително за тези хора. Това може да предотврати тежките настроения.
