Хипотиреоидизъм (недостатъчен тиреоид): Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Йод дефицитът все още е най-честата причина за хипотиреоидизъм в световен мащаб. При вродени (наследствени) хипотиреоидизъм, дефектът най-често се дължи на дисгенезия на щитовидната жлеза (малформация на щитовидната жлеза) и по-рядко на генетичен дефект в синтеза на хормони. Патогенезата на автоимунната хипотиреоидизъм се основава отчасти на генетични нарушения, както и фактори на околната среда (радиационно увреждане). Тези фактори олово до проникване в лимфоцити в щитовидната жлеза, което от своя страна води до фиброза на тъканта. При ятрогенния („причинен от медицинско действие“) хипотиреоидизъм, патомеханизмът е радиационно увреждане или разрушаване на клетките на щитовидната жлеза (струмектомия (отстраняване на щитовидната жлеза), радиойод притежава). Разграничават се следните форми на хипотиреоидизъм при възрастни:

  • Първичен (тирогенен) хипотиреоидизъм [регулаторна верига в щитовидната жлеза се прекъсва].
    • Най-често резултат от автоимунно заболяване като тиреоидит на Хашимото
    • Ятрогенно причинено (причинено от медицински процедури) - след струмектомия (отстраняване на щитовидната тъкан), след радиойод притежава, индуцирани от лекарства (напр. тиреостатични лекарства, литий, сунитиниб, амиодарон)
  • Вторичен хипофизарен хипотиреоидизъм [регулаторна верига в хипофизната жлеза се прекъсва, например поради недостатъчност / слабост на предния лоб на хипофизната жлеза]
  • Третичен хипоталамусен хипотиреоидизъм [по подразбиране зададената точка отсъства поради дефицит на TRH, напр. В контекста на увреждане на хипоталамуса, синдром на Pickardt или синдром на еутиреоиден] (много рядко)

Етиология (причини)

Биографични причини

Биографични причини

  • Генетична тежест, напр. Мутация на хормонални рецептори
    • Генетични заболявания
      • Хемохроматоза (желязо съхранение) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване с повишено отлагане на желязо в резултат на повишено желязо концентрация в кръв с увреждане на тъканите.
  • Анатомични варианти - аплазия (липса на прикрепване на щитовидната жлеза); извънматочна щитовидна жлеза (анатомично разположение на щитовидната жлеза на грешното място).
  • Хормонални фактори
    • Хормонална резистентност - тялото не реагира на щитовидната жлеза хормони Т3 (трийодтиронин) и Т4 (тироксин).
    • Мутация на хормоналните рецептори

Поведенчески причини

Причини, свързани със заболяване

Лечение

  • Амиодарон (йод-съдържащо антиаритмично лекарство) → индуциран от амиодарон хипотиреоидизъм (предизвикан от амиодарон автоимунен тиреоидит).
  • Антибиотици
  • нетипичен невролептици (особено клозапин намлява кветиапин).
  • Бексаротен - аналог на ретиноид, одобрен за лечение на кожни Т-клетки лимфом.
  • HCV протеазни инхибитори (телапревир).
  • Хормоните
  • Контрастна среда, съдържаща йод
  • Литий → индуциран от литий хипотиреоидизъм
  • Тиреостатични лекарства (карбимазол)
  • Цитокини
    • Интерферон α

Операции

радиотерапия