Островна надареност: причини, симптоми и лечение

Островна надареност е съвременният технически термин за определен профил на разузнаването, известен преди с дискриминационното име „идиот савант“ или подвеждащият термин савант. Островна надареност възниква, когато има неравномерен спектър на способности. По този начин изолираните личности нямат балансирана, равномерно разпределена интелигентност; по -скоро те имат островни дарби; те са … Островна надареност: причини, симптоми и лечение

Инсерционна тендопатия: причини, симптоми и лечение

Инсерционните тендопатии са състояния на болка, причинени от дразнене на сухожилните вложки при прехода от сухожилие към кост. По -специално спортистите са засегнати от инсерционни тендопатии. Какво е инсерционна тендопатия? Тендопатиите при вмъкване се наричат ​​съвместно като възпаление или дразнене в областта на закрепване на сухожилията, т.е., преходната зона от сухожилие към кост. В зависимост… Инсерционна тендопатия: причини, симптоми и лечение

Вроден хипотиреоидизъм: причини, симптоми и лечение

Вроденият хипотиреоидизъм е форма на хипотиреоидизъм. Причинява се от нарушение по време на ембрионалното развитие. Какво е вроден хипотиреоидизъм? Вроденият хипотиреоидизъм е форма на хипотиреоидизъм. В медицината вроденият хипотиреоидизъм се нарича още вроден хипотиреоидизъм или вроден хипотиреоидизъм. Това е специална форма на хипотиреоидизъм. Говорим за хипотиреоидизъм, когато щитовидната жлеза ... Вроден хипотиреоидизъм: причини, симптоми и лечение

Дистрогликанопатия: причини, симптоми и лечение

Дистрогликанопатиите са сред наследствените мускулни дистрофии. Те са група мускулни нарушения с различни симптоми, но всички произтичат от нарушения на специфични гликозилации. Понастоящем няма причинно -следствено лечение за нито една от дистрогликанопатиите. Какво представляват дистрогликанопатиите? Дистрогликанопатиите представляват наследствени мускулни дистрофии, основани на метаболитни нарушения на реакциите на гликозилиране. Те са много редки… Дистрогликанопатия: причини, симптоми и лечение

ЕИО синдром: причини, симптоми и лечение

Синдромът на ЕИО е рядко състояние, което се среща при раждането. Съкращението означава термините ектродактилия, ектодермална дисплазия и цепка (английско име за цепнатина на устните и небцето). По този начин терминът на заболяването обобщава трите най -важни симптома на синдрома на ЕИО. Пациентите страдат от цепнатина на ръка или крак и дефекти на ектодермална дисплазия. … ЕИО синдром: причини, симптоми и лечение

Диспраксия: причини, симптоми и лечение

Когато децата имат проблеми с координирането на движенията, те могат да имат диспраксия. Това е разстройство през целия живот при ученето как да се движите. Причините не могат да бъдат лекувани; обаче целенасочените терапевтични интервенции могат значително да подобрят грубите и фините двигателни умения на пациентите. Какво е диспраксия? Диспраксията е нарушение на координацията и развитието през целия живот, известно още като синдром на тромаво дете. … Диспраксия: причини, симптоми и лечение

Дистония: причини, симптоми и лечение

Дистонията е мускулна контракция, която не може да се контролира съзнателно и продължава дълго време. Може да възникне независимо от възрастта на човека. Терапевтичните подходи за лечение на симптоми се основават на формата на дистония и симптомите на засегнатото лице. Какво е дистония? Дистонията е нервно разстройство, характеризиращо се с появата на неволно ... Дистония: причини, симптоми и лечение

Лисенцефалия: причини, симптоми и лечение

Като тежко мозъчно разстройство в развитието, днес лисенцефалията не се лекува. Терапевтичните стъпки се състоят предимно в облекчаване на симптомите. Какво е лисенцефалия? Лисенцефалията е малформация на мозъка. Името lissencephaly произлиза от гръцките думи за „гладък“ (lissos) и „мозък“ (encephalon). В контекста на лисенцефалията, мозъчните извивки не са напълно оформени ... Лисенцефалия: причини, симптоми и лечение

Синдром на Моват-Уилсън: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Mowat-Wilson е рядко генетично нарушение на развитието с множество симптоми. Като част от генетичния дефект, сърдечните дефекти и аномалиите в развитието на мозъка се представят в допълнение към аномалии на лицето, червата и гениталиите. Болестта, която все още е неизлечима, може да се лекува само симптоматично. Какво е синдром на Mowat-Wilson? Синдромът на Mowat-Wilson е сравнително скорошен ... Синдром на Моват-Уилсън: причини, симптоми и лечение

Разпознайте: Функция, задача и болести

Първият процес на възприятие е усещането в сензорните клетки на перцептивните структури. За да се разпознае възприятието, в мозъка се прави сравнение между възприеманите понастоящем стимули и стимулите от възприемащата памет. Само това съвпадение дава възможност на човешкото същество да тълкува. Какво е признание? Признаването се извършва на… Разпознайте: Функция, задача и болести

Dyskeratosis Congenita: причини, симптоми и лечение

Вродената дискератоза представлява наследствено заболяване, засягащо множество органни системи. Синдромът се характеризира с анормална пигментация на кожата и лигавиците и нарушения на растежа на ноктите на ръцете и краката. Причинителното лечение често е възможно само при трансплантация на стволови клетки. Какво е вродена дискератоза? Вродена дискератоза е събирателен термин за различни наследствени теломеропатии. Теломеропатии ... Dyskeratosis Congenita: причини, симптоми и лечение

Витлемска миопатия: причини, симптоми и лечение

Бетлемската миопатия е много рядко наследствено заболяване, което се свързва с мускулна слабост и отпадналост, както и с ограничена функция и движение на ставите. Какво е миопатия на Бетлем? Виетлемската миопатия е описана за първи път през 1976 г. от учените J. Bethlem и GK Wijngaarden. Ето защо тя е получила името си през 1988 г. Това е ... Витлемска миопатия: причини, симптоми и лечение