Синдромът на Pfeiffer е автозомно доминантно наследствено заболяване. Това се случва много рядко и има аномалии в образуването на кости на лицето и черепа. Синдромът на Pfeiffer се причинява от мутация в определени протеини, отговорни за узряването на костните клетки. Какво представлява синдромът на Pfeiffer? Синдромът на Pfeiffer е рядко наследствено заболяване, което е едно... Синдром на Пфайфър: причини, симптоми и лечение
Тризомия 18, или синдром на Едуардс, е състояние, причинено от генетичен дефект в хромозома No.18. Вместо нормално да се разполага като двойка, хромозомата се среща в три екземпляра в състоянието. Все още няма лечение и децата обикновено умират само няколко дни или седмици след раждането. Какво е тризомия 18? тризомия… Тризомия 18 (синдром на Едуардс): Причини, симптоми и лечение
От намаляването на разузнаването статистически са засегнати около три процента от населението. Различават се различни степени на тежест от така нареченото „гранично разузнаване“ до „най-тежкото намаляване на разузнаването“. Това е нарушение на умствените способности. Какво е намаляване на интелигентността? Определеното намаляване на интелигентността е непълно или застояло развитие на умствените способности, които влияят на нивото ... Нарушение на интелигентността: причини, симптоми и лечение
Краниомандибуларната дисфункция е неизправност на челюстта. Те стават забележими чрез различни симптоми. Какво е краниомандибуларна дисфункция? Краниомандибуларната дисфункция е известна също като краниомандибуларна дисфункция, CMD или функционален болков синдром. Този общ термин се отнася до функционална, структурна или психологическа дисрегулация на темпоромандибуларната става. Дисфункциите понякога причиняват и болка. Оплакванията са причинени от ... Краниомандибуларна дисфункция: причини, симптоми и лечение
Кардио-фациално-кожен синдром е много рядко генетично заболяване. Характеризира се с наличието на множество физически и психически увреждания. Заболяването може да се лекува само симптоматично. Какво е кардиофациално-кожен синдром? Кардио-фациално-кожен синдром се характеризира с множество физически малформации и забавяне на умственото развитие. Не се знае много за това заболяване. Спорадични случаи се случват от време на време ... Сърдечно-фациално-кожен синдром: причини, симптоми и лечение
В психоанализата, според Зигмунд Фройд, аналната фаза описва етап от ранното развитие на детето. Аналната фаза следва устната фаза и започва с втората година от живота. В аналната фаза отделителните функции на тялото, както и начините за справяне с тях са в центъра на вниманието на детето ... Анална фаза: Функция, задачи, роля и болести
През 1966 г. лекарят проф. Д -р Андреас Рет открива рядко и неизвестно преди това заболяване, което засяга почти изключително момичетата. Заболяването, което причинява тежки умствени и физически увреждания, е кръстено на него синдром на Рет. Какво е синдром на Rett? Синдромът на Rett е генетичен дефект на Х хромозомата. Заболяването може да отнеме много различни ... Синдром на Rett: Причини, симптоми и лечение
Болестта на Pelizaeus-Merzbacher е наследствена левкодистрофия с дегенерация на нервното вещество. Засегнатите индивиди страдат от свързано с мутации разстройство на миелинизацията, което води предимно до двигателни и интелектуални дефицити. Терапията на заболяването е ограничена до поддържащи мерки за физиотерапия и психотерапия. Какво представлява болестта на Pelizaeus-Merzbacher? Левкодистрофиите са генетични метаболитни заболявания, при които ... Болест на Pelizaeus-Merzbacher: причини, симптоми и лечение
Стресът, който излиза на преден план при определена умереност, определено не вреди. Но големият стрес по време на бременност и силното майчино безпокойство може да окажат отрицателно въздействие върху детето и неговото развитие. Възможно е ниско тегло при раждане или дори спонтанен аборт. Късните последици в детска възраст като астма и депресия също понякога са ... Стрес при бременност
Под арахноидна киста лекарите разбират колекция от цереброспинална течност, заобиколена от арахноида (менинги, подобни на паяжина). Човешкият мозък има три слоя менинги, средният слой на които се състои от тънки и бели колагенови влакна. Какво е арахноидна киста? Терминът арахноидна киста се отнася до кухина в гръбначните менинги (арахноида) ... Арахноидна киста: причини, симптоми и лечение
Дефицитът на биотинидаза е много рядко наследствено метаболитно разстройство. Това се дължи на генетичен дефект в ензима биотинидаза. Около едно на 80,000 XNUMX деца се ражда с такова ензимно разстройство. Скринингът за новородени помага да се постави диагнозата. Какво представлява дефицитът на биотинидаза? Дефицитът на биотинидаза, или накратко BTD, принадлежи към групата на редките ... Недостиг на биотинидаза: причини, симптоми и лечение
