неврофиброми
Клиничната прилика с неврофиброматоза тип 1 възниква при подкожно, т.е. в подкожно мастна тъкан, периферни нерви са засегнати, които след това впечатляват като неврофиброми. Хистологично, т.е. фино тъкан, няма сходство. Около половината от засегнатите показват кафе-о-лайт места. Рядко се появяват повече от 3 петна.
Терапия
Тъй като неврофиброматоза тип 2 също е генетично заболяване, терапия за отстраняване на причината не е възможна. Следователно терапията се основава на симптомите. С помощта на хирургични процедури на окото вече е възможно да се заменят мътните лещи с изкуствени лещи.
За да се предотврати прогресирането загуба на слуха, се препоръчва туморите на слуховите и баланс нерв също може да бъде отстранен хирургически в ранен етап. Дори и други черепни или гръбначни нерви са засегнати, се препоръчва операция, за да се запази остатъчната нервна функция. Такива операции обаче носят и рискове.
нерви може да се повреди от операцията. Освен това туморите често се връщат. Следователно трябва да се провеждат редовни превантивни и контролни прегледи.
Трябва също така да се помни, че доброкачествените тумори винаги носят риск от злокачествена дегенерация. Ако загуба на слуха е напреднал до глухота, трябва да се използват възможностите на кохлеарна или мозъчния ствол импланти. В тях се имплантират електроди вътрешното ухо or мозък и засегнатото лице може отново да чуе или да участва в широк спектър от комуникации.
