Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Болест на Гоше - генетично разстройство с автозомно-рецесивно наследяване; заболяване за съхранение на липиди поради дефект в ензима бета-глюкоцереброзидаза, което води до съхранение на цереброзиди главно далак и съдържащи костен мозък кости.
- Осификация нарушения (нарушения на образуването на кости) при хормонални нарушения, неуточнени.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Бактериален коксит (възпаление на тазобедрената става става).
- Coxitis fugax (пристъп на тазобедрената става) - за диагностика: рентгенография: структурно нарушение на бедрената кост глава; сонография: излив; възпалителни параметри (напр. CRP): отрицателни.
- Некроза на главата на бедрената кост (всъщност неправилно: некроза на главата на бедрената кост) - заболяване, характеризиращо се със смърт на част от костната глава на бедрената кост. (евентуално индуцирано от наркотици).
- Ювенилен идиопатичен артрит (JIA; синоними: непълнолетен ревматоиден артрит (JRA), ювенилен хроничен артрит, JCA) - форма на артрит (възпалително ставно заболяване / възпаление на ставите), която се среща при деца и юноши.
- Дисплазия на Майер - рядка лека епифизарна дисплазия (малформация в края на костта), възникваща изключително в бедрените глави (двустранна / двете страни в 50% от случаите); на състояние е вродена (т.е. вродена), по-често при мъжете, отколкото при жените; симптомите включват случайни бедра болки в ставите.
- Остеохондроза dissecans - ограничено асептична костна некроза под ставния хрущял, което може да завърши с отхвърляне на засегнатата костна област с горния хрущял като свободно ставно тяло (ставна мишка).
- Остеомиелит (костен мозък възпаление).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Туморни заболявания, неуточнени
- Левкемия (рак на кръвта), неуточнена
- хондрома - неоплазма, произхождаща от хрущял клетки.
Лечение
- Индуциран от кортизон
Условия, при които се появява и костна некроза:
Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Акондроплазия (синоними: хондродисплазия, хондродистрофия феталис); често срещана мутация, засягаща растежа на костната система (къси крайници, ахондропластичен нисък ръст / нанизъм); обикновено спорадична поява и автозомно-доминиращо наследяване в 20% от случаите
- Синдром на Клайнфелтер - генетично заболяване с предимно спорадично наследяване: числена хромозомна аберация (анеуплоидия) на пола хромозоми (гонозомна аномалия), която се среща само при момчета или се среща при мъжете; в по-голямата част от случаите се характеризират с излишна X хромозома (47, XXY); клинична картина: голям ръст и тестикуларна хипоплазия (малък тестис), причинени от хипогонадотропен хипогонадизъм (хипофункция на гонадите); тук обикновено спонтанно настъпване на пубертета, но слаб пубертетен напредък.
- Тризомия 21 (Синдром на Даун) - специална геномна мутация при хора, при която цялата 21-ва хромозома или части от нея присъстват в три екземпляра (тризомия). В допълнение към физическите характеристики, считани за типични за този синдром, когнитивните способности на засегнатото лице обикновено са нарушени; освен това има повишен риск от левкемия.
- Трихо-рино-фалангичен синдром (TRPS; синоним: синдром на Лангер-Гидион) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; характеризиращо се с честото появяване на следните симптоми: Неразвитост, излишък кожа, множество (многобройни) хрущялни екзостози (костни израстъци), характерни фации (латински facies „лице, физиономия“), конусни епифизи и други аномалии.
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Хемофилия (хемофилия)
- Серпна клетка анемия (мед .: дрепаноцитоза; също сърповидни клетки анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство еритроцити (червен кръв клетки); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, наречен сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
- таласемията - автозомно-рецесивно наследствено нарушение на синтеза на алфа или бета веригите на протеиновата част (глобин) в хемоглобин (хемоглобинопатия / заболявания в резултат на нарушено образуване на хемоглобин).
- Α-таласемията (HbH болест, фетален хидропс/ генерализирано натрупване на течности); честота: най-вече в Югоизточна Азия.
- β-таласемията: най-често срещано моногенетично разстройство в световен мащаб; честота: Хора от средиземноморските страни, Близкия изток, Афганистан, Индия и Югоизточна Азия.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Хипотиреоидизъм (недостатъчно щитовидната жлеза).
