хондрома

Хондробластома (синоними: тумор на Кодман; ICD-10-GM D16.9: Костни и ставни хрущял, неуточнен) е доброкачествено (доброкачествено) новообразувание (новообразувание) на кост, възникващо от хондробластите (хрущялообразуващи клетки).

Хондробластомът е първичен тумор. Типично за първичните тумори е съответният им ход и че те могат да бъдат приписани на определен възрастов диапазон (вж. „Честотен пик“), както и характерна локализация (вж. Под „Симптоми - оплаквания“). Те се появяват по-често в местата на най-интензивен надлъжен растеж (метаепифизарна / ставна област). Това обяснява защо костни тумори се появяват по-често през пубертета. Те растат инфилтративно (нахлуване / изместване), пресичайки анатомични гранични слоеве. Втори костни тумори Също растат инфилтративно, но обикновено не преминават границите.

Съотношение на пола: момчетата / мъжете са над два пъти по-склонни да бъдат засегнати от момичетата / жените.

Пикова честота: хондробластома се среща предимно на възраст между 10 и 20 години (приблизително 80% през второто десетилетие от живота).

Хондробластомата е много рядко доброкачествено костен тумор. Той представлява по-малко от 1% от всички костни тумори и 4% от всички хрущял тумори.

Курсът и прогнозата зависят от местоположението и степента на хондробластома. Първоначално е възможно да се чака и наблюдава (стратегия „гледай и чакай“). Хондробластомата расте бавно. Само в по-нататъшния курс причинява симптоми. Въпреки че е доброкачествен тумор, хондробластомата може да се държи агресивно, т.е. той се разпространява разрушително (разрушавайки костната структура). В няколко случая (<1%) се наблюдават метастази (образуване на дъщерни тумори), особено в белите дробове и рядко в костите, меките тъкани, диафрагма, и черен дроб. Почти винаги, метастази възникват следоперативно (след операция / трансплантирани метастази) или след локален рецидив. Метастази все още могат да се появят след повече от 30 години. The метастази трябва да бъдат резецирани. В повечето случаи пациентите впоследствие показват нормална преживяемост. В това отношение хондробластомата наподобява гигантско-клетъчния тумор на костите (остеокластома). В много малко случаи рецидивиращият хондробластом е дегенерирал до момента. Като цяло прогнозата за пациенти с хондробластома е добра.

Рецидивите (рецидив на заболяването) се наблюдават при 5 до 15%, обикновено през първите две години след хирургично отстраняване на хондробластома. Втори рецидиви са редки.