Болест на Паркинсон: Или нещо друго? Диференциална диагноза

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Амилоидопатии - необичайно натрупване на необичайно променени протеини в интерстициума (между клетките), което е възможно в почти всички органи.
  • Болест на Chédiak-Higashi - много рядко метаболитно заболяване, което води главно до дефицит на пигменти и рецидивиращи инфекции.
  • Хипопаратиреоидизъм (хипотиреоидизъм от паращитовидна жлеза).
  • Болест на Уилсън (мед съхранение) - автозомно-рецесивно наследствено заболяване, при което метаболизмът на медта в черен дроб е нарушен от един или повече ген мутации.

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • Сифилис (lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път.

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • Мозъчни тумори, неуточнени

Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).

  • Хорея на Хънтингтън (синоними: Хорея на Хънтингтън или Болест на Хънтингтън; по-старо име: танц на Свети Вит) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство, характеризиращо се с неволни, некоординирани движения, придружени от отпуснат мускулен тонус.
  • деменция pugilistica - деменция, причинена от повтарящи се травматично увреждане на мозъка (нараняване).
  • депресия
  • Дистония Паркинсонизъм
  • Съществен треперене - генетично предизвикано треперене на ръцете в покой.
  • Фамилна форма на паркинсонизъм
  • Фронтотемпорален деменция (FTD; синоними: болест на Pick, болест на Pick; болест на Pick) - невродегенеративно заболяване в челния лоб (фронтален лоб) и темпоралния лоб (темпорален лоб) на мозък, обикновено се случва преди 60-годишна възраст, което води до прогресивен спад на личността; принадлежи към групата на фронтотемпорални лобуларни дегенерации; разграничават се три клинични подтипа, причинени от фронтотемпорален невронален спад: 1. Фронтотемпорален деменция (FTD), 2. семантична деменция и 3. прогресираща нефлуентна афазия; FTD често се диагностицира погрешно като болест на Алцхаймер or болестта на Паркинсон.
  • Синдром на Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - трансмисивна спонгиформна енцефалопатия, причинена от приони; прилича Болест на Кройцфелт-Якоб; заболяване с атаксия (нарушение на походката) и прогресивна деменция.
  • Синдром на Hallervorden-Spatz - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване, което води до невродегенерация с желязо отлагане в мозък, което води до психическо забавяне и ранна смърт; поява на симптоми преди 10-годишна възраст.
  • Идиопатична (неизвестна) обусловена форма на паркинсонизъм.
  • Кататония - психиатрично разстройство с ограничение на движението.
  • Кортикобазална дегенерация - разграждане на тъканите на определени мозък площи.
  • Деменция на тялото на Леви - деменция със специална хистологична картина.
  • Мултиинфарктна деменция - деменция, която може да възникне след множество инсулти.
  • Не-Уилсънова хепатолентикуларна дегенерация - промени, подобни на тези, наблюдавани в Болест на Уилсън (мед болест на съхранението).
  • Хидроцефалия с нормално налягане - специална форма на хидроцефалия.
  • Пост-енцефалитен паркинсонизъм - паркинсонизъм, възникващ след възпаление на мозъка.
  • Прогресивна надядрена парализа - сериозно неврологично заболяване.
  • Спиноцеребеларна атаксия - нарушение на походката поради гръбначен мозък намлява увреждане на малкия мозък.
  • съдов Синдром на Паркинсон (субкортикална съдова енцефалопатия) - паркинсонизъм, развит поради съдови промени.
  • Церебрална парализа - увреждане на централната нервната система обикновено по време на раждането или неонаталния период.

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).

  • Апатия (апатичност)

Лечение

Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).

  • Кобалд
  • Дисулфирамът
  • Въглероден дисулфид
  • Въглероден окис
  • Манган
  • Метилов алкохол (метанол)
  • MPTP (1-метил-1-4-фенил-1,2,3,6-тетрахидропиридин)
  • цианид

Легенда: В удебелен шрифт, основните диференциални диагнози на болестта на Паркинсон.