Наднормено тегло (затлъстяване): Или нещо друго? Диференциална диагноза

Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).

  • Синдром на Клайнфелтер - генетично заболяване с предимно спорадично наследяване: числена хромозомна аберация (анеуплоидия) на пола хромозоми (гонозомна аномалия), срещаща се само при момчета или при мъже; в по-голямата част от случаите се характеризират с излишна X хромозома (47, XXY); клинична картина: голям ръст и тестикуларна хипоплазия (малък тестис), причинени от хипогонадотропен хипогонадизъм (хипофункция на гонадите); обикновено спонтанно настъпване на пубертета, но лош пубертетен напредък.
  • Синдром на Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - рядко генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; според клиничните симптоми се диференцира на:
    • Синдром на Лорънс-Луна (без полидактилия, т.е. без появата на свръхброй пръсти или пръсти и затлъстяване, но с параплегия (параплегия) и мускулна хипотония / намален мускулен тонус) и
    • Синдром на Bardet-Biedl (с полидактилия, затлъстяване и особености на бъбреците).
  • Псевдохипопаратиреоидизъм (синоним: синдром на Мартин-Олбрайт) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; симптоми на хипопаратиреоидизъм (паратиреоидизъм) без дефицит на паратиреоиден хормон (PTH) в кръвта: в зависимост от външния вид се различават четири вида:
    • Тип Ia: едновременно съществува остеодистрофия на Олбрайт: брахиметакарпия (скъсяване на единична или множествена метакарпална кости) и -tarsia (скъсяване на единична или множествена метатарзална кости), кръгло лице, нисък ръст.
    • Тип Ib; както при тип 1а, има бъбречна резистентност към PTH, възможни са и резистентност към други хормони, особено тиреотропин; няма остеодистрофия на Олбрайт
    • Тип Iс: идентичен с тип 1а, с изключение на това, че независимата от рецепторите продукция на cAMP се запазва in vitro.
    • Тип II: вероятно няколко подтипа, остеодистрофия на Олбрайт не е налице.
  • Синдром на Прадер-Уили (PWS; синоними: синдром на Prader-Labhard-Willi-Fanconi, синдром на Urban и синдром на Urban-Rogers-Meyer) - генетично заболяване с автозомно доминиращо наследство, което се среща при приблизително 1: 10,000 1 до 20,000: XNUMX XNUMX раждания; характеристика включват. Наред с други неща, изразен с наднормено тегло при липса на чувство за ситост, нисък ръст и намаляване на интелигентността; в хода на живота, заболявания като диабет мелитус тип 2 възникват поради затлъстяване.
  • Синдром на Стюарт-Морел-Моргани (синдром на Моргани-Стюарт) - генетично заболяване с автозомно-доминиращо или Х-свързано рецесивно наследство, което е свързано с фронтална хиперостоза (удебеляване на вътрешната плоча на челната кост) и, ако е необходимо. свързани с затлъстяване (с наднормено тегло) и вирилизация (маскулинизация, т.е. изразяване на мъжки сексуални характеристики или мъжки фенотип при генетично женски индивид); засегнати са предимно жени.

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)

още

  • Консумация на алкохол
  • Гравитация (бременност)
  • Спиране на никотина
  • състояние след операция в областта на диенцефалона (хипоталамусната област) най-вече след отстраняване на тумора.

Лечение

  • Вижте „Причини“ под лекарства