Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Дефектен ENaC протеин - мутация в гена ENaC, водеща до дефектен епителен натриев канал; възниква хиперактивен натриев канал, което води до нарушаване на хомеостазата на солената вода (хомеостаза = баланс) в дихателната лигавица (бронхиална лигавица)
- Синдром на Картагенер - вродено разстройство; триада на situs inversus viscerum (огледално изображение на органи), бронхиектазии (синоними: бронхиектазии; дилатация на бронхите) и аплазия (неформация) на параназални синуси; разстройства без situs inversus се наричат първични цилиарни дискинезия. Първична цилиарна Дискинезия, PCD): вродено заболяване на респираторен тракт при които се нарушава движението на ресничките, наричани още реснички; заболяването е свързано с рецидивиращи (рецидивиращи) инфекции на дихателните пътища.
- Синдром на Марфан - генетично заболяване, което може да се наследи както автозомно доминиращо, така и да се появи спорадично (като нова мутация); системен съединителната тъкан заболяване, което се отличава главно с висок ръст, паякови крайници и свръхразширяемост на ставите; 75% от тези пациенти имат аневризма (патологична (патологична) издутина на артериалната стена).
- Първична цилиарна дискинезия (PCD) (най-честата причина за не-CF бронхиектазии (не причинени от муковисцидоза)) - движението на ресничките (ресничките) е нарушено, което води до намален клирънс на секретите → повишена чувствителност към инфекция
- Трахеобронхомегалия - вродено разширение на трахеята и големите бронхи.
Дихателна система (J00-J99)
- Остра обструкция (стесняване) на горната част респираторен тракт, напр. поради доброкачествени (доброкачествени) тумори или увеличени лимфни възли
- Алергична бронхопулмонална аспергилоза (плесенна инфекция) (ABPA).
- Астма brochiale
- Бронхиални аномалии
- Хроничен бронхит
- Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)
- Дифузен панбронхиолит - хронично прогресивно (прогресивно) възпаление на бронхиолите.
- Бял дроб абсцес (капсулирана колекция от гной в белите дробове).
- Белодробен емфизем (белодробна хиперинфлация)
- Белодробна фиброза (съединителната тъкан ремоделиране на бял дроб тъкан с последващо функционално увреждане).
- Белодробен оток (натрупване на вода в бял дроб тъкан).
- Пневмоторакс (белодробен колапс)
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
Вродени имунодефицити
- Агамаглобулинемия - Х-свързана имунодефицит в която Б лимфоцити не може да бъде напълно оформена поради генетичен дефект; това причинява повишена податливост към инфекции в ухото, нос, и гърлото, както и белите дробове.
- Hyper-IgE синдром (HIES) - първичен имунодефицит клинично се характеризира с триадата на висок серумен IGE (> 2,000 IU / ml), повтарящ се стафилококов кожа абсцеси и рецидиви пневмония (пневмония) с образуване на пневматоцеле (необичайно натрупване на въздух в тъканта).
- Променлив имунодефицит синдром („Общ променлив имунодефицит“ (CVID)) - вроден имунодефицит, при който синтезът на имуноглобулин, особено имуноглобулин G, е непропорционално нисък, което води до повишена чувствителност към инфекция, особено при бактериални инфекции на дихателните пътища и стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт).
- Селективен дефицит на IgA - най-често срещаният генетичен имунодефицит; води предимно до хронични рецидивиращи (рецидивиращи) инфекции на респираторен тракт.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Дефицит на алфа-1 антитрипсин - чернодробните клетки правят ензима неправилно или в недостатъчно количество; дефицитът на алфа-1 антитрипсин е свързан с повишен риск от хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) при възрастни
- муковисцидоза (CF) (синоним: муковисцидоза).
Кожа и подкожно (L00-L99).
- Синдром на жълтия нокът („синдром на жълтите нокти“) - жълтеникав обезцветен ноктите; например при хронични бронхит, бронхиектазии (синоним: бронхиектазия), плеврален излив, синузит (синузит).
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- белодробен емболия - частична (частична) или пълна обструкция на белодробна артерия, главно поради тазовитекрак тромбоза (около 90% от случаите).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- ХИВ
- Грип (грип)
- Morbilli (морбили)
- Коклюш (коклюш)
- Пневмония (пневмония)
- Туберкулоза (консумация)
уста, хранопровод (хранопровод), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване от лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата) поради свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Ревматоидният артрит - възпалително мултисистемно заболяване, обикновено проявяващо се под формата на синовит (възпаление на синовиалната мембрана).
- сколиоза (S-образен гръбначен стълб) - странично огъване на гръбначния стълб, с едновременно въртене на прешлените, което вече не може да бъде изправено напълно.
- Системната лупус еритематозус (SLE) - системно заболяване, засягащо кожа и съединителната тъкан на съдове, водещо до васкулитиди (съдово възпаление) на множество органи като сърце, бъбреци или мозък.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Бронхиален карцином (рак на белия дроб)
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Аспирация на чуждо тяло (инхалация на чужди тела); симптоми: инспираторен стридор (дишане звук по време инхалация (вдъхновение); особено при деца) - Забележка: Винаги се изисква интердисциплинарен подход при отстраняване на чужди тела от дихателните пътища на децата!
- Повреди при вдишване
