Ококутанен албинизъм тип 2 е най -често срещаният вариант на албинизъм в световен мащаб, засягащ кожата, косата и очите. Фенотипният вид на заболяването обхваща широк диапазон, от едва забележим до пълен албинизъм. Също толкова променливи са зрителните увреждания, свързани с този тип албинизъм. Какво представлява окулокутанен албинизъм тип 2? Основният фенотип ... Очнокожен албинизъм Тип 2: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на Валенберг включва запушване на гръбначната артерия или долната задна мозъчна артерия. Състоянието е известно също като синоним на синдром на Wallenberg-Foix или Viesseaux-Wallenberg. В резултат на това възниква инфаркт в специфична област на мозъчния ствол, наречена дорсолатерална продълговатия мозък. По принцип това е рядък вид инсулт. Какво представлява синдромът на Валенберг? В… Синдром на Валенберг: причини, симптоми и лечение
Нитрофурантоинът е името, дадено на антибиотично лекарство. Лекарството се използва за лечение на бактериални инфекции на пикочните пътища. Какво е нитрофурантоин? Нитрофурантоин е името, дадено на антибиотично лекарство, използвано за терапия на бактериални инфекции на пикочните пътища. Нитрофурантоинът е синтетично нитрофураново производно, което е класифицирано като химиотерапевтично средство. … Нитрофурантоин: Ефекти, употреба и рискове
Едно от по-редките наследствени заболявания е така нареченият синдром на Behr. Заболяването е дегенеративно, проявява нарушения на зрителния нерв и е свързано с неврологично увреждане. Какво е синдром на Behr? Синдромът на Behr е описан за първи път от офталмолога Карл Юлиус Питър Бер, от когото след това е получено името. През 1909 г. той провежда проучване ... Синдром на Behr: Причини, симптоми и лечение
Какво се разбира под хистогенеза? Каква е целта му? Какви заболявания или заболявания могат да възникнат в резултат на неправилно насочена хистогенеза? На този въпрос ще бъде отговорено в следващата статия. Какво представлява хистогенезата? Хистогенезата описва ембрионалното развитие на диференцирани тъкани с различни задачи и функции чрез генетично закотвена програма. Тази диференцирана тъкан възниква от недиференцираните ... Хистогенеза: Функция, задачи, роля и болести
Синдромът на Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) е наследствено мозъчно заболяване, което засяга предимно малкия мозък и принадлежи към групата на прионните заболявания. Поради прогресивното разрушаване на малкия мозък в рамките на няколко години, синдромът на Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) води до двигателни и говорни нарушения и деменция. Какво представлява синдромът на Gerstmann-Sträussler-Scheinker? Синдромът на Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) е един от ... Синдром на Герстман-Щрайслер-Шайнкер: причини, симптоми и лечение
При нощна слепота, наричана от медицината хемералопия, зрението в здрач се влошава. Отговорна за това е функционалната слабост на прътите. Това са сензорните клетки на ретината, които позволяват зрение при условия на слаба светлина. Какво е нощна слепота? Нощната слепота може да бъде вродена, но може да бъде причинена и от състояние като ... Нощна слепота: причини, симптоми и лечение
Внезапните зрителни смущения се възприемат от много хора като много плашещи. Те обаче могат да бъдат и напълно безвредни. Ако трептенето в очите се появява многократно и има допълнителни оплаквания, трябва да се консултирате с офталмолог като предпазна мярка, за да изключите сериозно заболяване. Очното фибрилиране трябва да се разграничава от потрепване и треперене на очите. Какво … Трептене на очите (Flicker Scotoma): Причини, лечение и помощ
Стрептомицинът е аминогликозиден антибиотик с широк спектър на действие срещу грам-отрицателни и грам-положителни бактерии. Антибиотикът се синтезира от обитаващи почвата аеробни бактерии от рода Streptomyces, които образуват голямо семейство и принадлежат към актинобактериите. Поради нежеланите си странични ефекти и риска от развитие на резистентност, стрептомицинът се използва главно за борба с ... Стрептомицин: Ефекти, употреба и рискове
