Хистогенеза: Функция, задачи, роля и болести

Какво се разбира под хистогенеза? Каква е целта му? Какви заболявания или заболявания могат да възникнат от неправилно насочена хистогенеза? На този въпрос ще бъде отговорено в следващата статия.

Какво представлява хистогенезата?

Хистогенезата описва ембрионалното развитие на диференцирани тъкани с различни задачи и функции чрез генетично закрепена програма. Тази диференцирана тъкан възниква от недиференцираното оплодено яйце.

Функция и задача

Хистогенезата описва ембрионалното развитие на диференцирана тъкан. Тази диференцирана тъкан възниква от недиференцирания оплоден ооцит. Оплодената яйцеклетка първоначално е плюрипотентна: клетките съдържат пълната генетична информация и пълната програма за контрол, за да образуват човешко същество. Поради тази причина еднояйчни близнаци могат да се образуват и от ембрионално растение, което се разделя и мигрира през първите няколко дни след оплождането. След като едно яйце е оплодено, морулата се образува чрез много клетъчни деления. По време на имплантирането в ендометриум, клетките в морулата се диференцират във „вътре“ и „отвън“ - образува се бластоциста. От осмия ден след оплождането се образува ембрионална анлаж. Друго име на същото е ембриобласт или зародишен диск. Първо съществува като двукрилен зародишен диск. От третата седмица след оплождането се извършва по-нататъшно преустройство. Трилистният зародишен диск се формира от епибласта на двулистния зародишен диск. Състои се от мезодерма (среден котиледон), ентодерма (вътрешен котиледон) и ектодерма (външен котиледон). По това време в примитивния възел, разположен в средата на зародишния диск, вече има дясно-лява асиметрия, което съответства на по-късната асиметрия в подреждането на гръдния и коремния орган. Хистогенезата играе особено важна роля в ембрионалния период, тъй като всички органи са изложени в техния план през първите гестационни седмици. Клетките от котиледоните мигрират на различни места, за да образуват органи. На ствола се развиват пъпки, от които излизат крайниците. В лицето, различни структури растат заедно вътрешно и външно. По този начин очите, ушите, нос, форма на устните, челюстта, небцето и фаринкса.

Болести и неразположения

Ако нещо се обърка в „инструкциите за изграждане“, асиметричната ориентация на примитивния възел може да бъде неправилно очертана по време на развитието на трилистния зародишен диск. Това кара клетките, които трябва да образуват органите по-късно, да мигрират в грешни посоки. The вътрешни органи след това са изложени в различно подреждане. Това може да засегне всички вътрешни органи (situs inversus totalis) или отделни такива. При синдрома на Картагенер преразпределението на органите се случва произволно, тъй като ресничките, които обикновено преместват клетките на места, са неподвижни. Следователно хората със синдром на Картагенер може да са неправилно изложени вътрешни органи. Също така, синузит (синузит) и бронхиални инфекции се появяват по-често поради липса на функция на ресничките, тъй като самопочистването на дихателните пътища не успява. Тежките нарушения в хистогенезата завършват с вътрематочна амниотична смърт, спонтанен аборт or преждевременно раждане. Ако децата се раждат живи, това може да доведе до тежки физически увреждания. Ако нервната тръба не се затвори правилно по време на ембрионалния период (ден 22 до 28 от ембрионалното развитие), спина бифида може да се появи. Spina bifida може да има различни предшественици и прояви. Засегнатите лица могат да имат повишена окосменост на гърба, която придобива типичен модел по протежение на гръбначния стълб и се простира до сакроилиачната става. Ограничено движение, параплегия, и може да се получат проблеми с ходенето. Пикочен мехур и контрол на червата може да бъде нарушен. Понякога спина бифида е свързано с други разстройства или увреждания, като хидроцефалия. Цепнатина устна и небцето е резултат от неадекватно затваряне на структури, които оформят лицето. През 5-7 седмица на бременност, максиларните издутини се сливат с издутини в носа в дясната и лявата страна на лицето. Ако тук възникнат смущения, цепнатината устна развива се. През 10-12-та седмица на бременност, небните отростки се сливат с максиларните издутини и отпред с междучелюстния сегмент. Ако възникнат нарушения - често свързани с цепнатината устна - цепнатината на небцето се развива.В зависимост от тежестта, това може олово за пиене, преглъщане, дишане и говорни нарушения. В случай на бедни вентилация, има последващо натрупване на гърло, нос и ушни заболявания. Цепнати образувания, наречени колобоми, могат да се появят и в ембрионалния период върху очите. През 7-ма седмица на бременност, очните везикули се трансформират в очната чашка. Поради недостатъчно затваряне, обикновено към носната страна отдолу, се образува колобома. Колобоми на клепачите, ирис, леща, ретина, хороидеи намлява оптичен нерв са възможни. При колобома на оптичен нерв (оптичен колобом), зрителната функция може да бъде нарушена. Страбизъм и око треперене (нистагъм) възникне. През 7-та седмица от бременността се създават зародишните клетки, които ще се развият в ръце и крака, а по-късно и в ръце и крака. През 8-та седмица от бременността са видими началото на по-късните крака и ръце. Една седмица по-късно ръцете, краката, ръцете и краката вече са оформени, при което пръстите на ръцете и краката все още са свързани с мрежи. Ако хистогенезата е неправилно насочена, възникват малформации на крайниците: например, ръката може да не е напълно развита или да се образуват свръхброй пръсти и пръсти или крака. Известни са и допълнителни увреждания в хистогенезата, например поради инфекциозни заболявания , като рубеола, токсоплазмоза, алкохол, никотин, злоупотреба с лекарства или наркотици по време на бременност. В райони с радиоактивно замърсяване все повече деца се раждат и се раждат с вродени малформации. През шейсетте години на миналия век немалко жени приемаха хапчето за сън талидомид по време на бременността си, което често води до тежки малформации на неродените им деца. Често обаче увреждането на хистогенезата се дължи и на редки хронични заболявания от генетично естество. Създадени са информационни портали за засегнатите: на европейско ниво това са „Orpha Net“ и „Eurordis“, а на германско „Dachverband der Achse“.