Нефротичен синдром: причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

In нефротичен синдром, епителни увреждания (подоцити и базална мембрана) възникват в резултат на изброените по-долу заболявания, лекарства или излагане на околната среда / отравяне (отравяне), което води до необичайно пропусклива мембрана на гломерула (бъбречно тяло). Това води до описаните симптоми. В приблизително 70% от случаите причината за нефротичен синдром е първично гломерулно заболяване. Най-честите основни причини са мембранозен гломерулонефрит, гломерулонефрит с минимални промении фокална сегментна гломерулосклероза. Най-честите вторични причини са диабет мелитус амилоидоза и системна лупус еритематозус (SSL).

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетична тежест
    • Генетични заболявания
      • Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично заболяване с автозомно доминиращо и автозомно рецесивно наследство с деформиран колаген влакна, които могат олово до нефрит (бъбрек възпаление) с прогресивно бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост), сензоневрална загуба на слухаи различни очни заболявания като a катаракт (катаракта).
      • Серпна клетка анемия (мед .: Дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, Английски: сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, което засяга еритроцити (червен кръв клетки); той принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, така наречения сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).

Причини, свързани със заболяване

Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане) протеини) че може олово да се кардиомиопатия (сърце мускулна болест), невропатия (периферна нервната система заболяване) и хепатомегалия (черен дроб разширяване), наред с други условия.
  • Захарен диабет
  • Хипотиреоидизъм (недостатъчно активна щитовидна жлеза)

Кръвоносна система (I00-I99)

  • Хипертония (високо кръвно налягане)

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • Шистозомиазата - глистова болест (тропическа инфекциозна болест), причинена от трематоди (смукащи червеи) от рода Schistosoma (двойни метили)
  • Филариаза (инфекция с паразитни нематоди, филариите).
  • Хепатит B
  • Хепатит С
  • ХИВ
  • Малария
  • Постстрептококова инфекция
  • Сифилис (венерическа болест)
  • Токсоплазмоза (инфекциозно заболяване, причинено от Toxoplasma gondii, което принадлежи към протозоите (едноклетъчни организми)).
  • Трипанозомни инфекции
  • Туберкулоза

Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99)

  • Ревматоидният артрит - хронично възпалително мултисистемно заболяване, обикновено проявяващо се под формата на синовит (възпаление на синовиалната мембрана).
  • Системната лупус еритематозус (автоимунно заболяване).

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)

  • Болест на Ходжкин
  • Плазмоцитом (множествен миелом) - системно заболяване; принадлежи към неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити. Множественият миелом е свързан със злокачествено (злокачествено) новообразувание на плазмените клетки и образуването на парапротеини

Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).

  • Остър интерстициален нефрит - форма на възпаление на бъбреците.
  • C1q нефропатия - рядка форма на възпаление на бъбречните корпускули, което се среща предимно при деца и млади хора
  • Диабетна нефропатия - форма на бъбрек заболяване, причинено от диабет.
  • гломерулонефрит (възпаление на бъбречните корпускули).
    • Мембранозен гломерулонефрит (MGN) / мембранна нефропатия
    • Мембранопролиферативен гломерулонефрит (MPGN)
    • Мезангиален IgA гломерулонефрит (синоним: IgA нефропатия (IgAN))
    • Минимална промяна гломерулонефрит (MCGN).
  • Гломерулосклероза - трансформация на бъбречните корпускули, която може да възникне поради множество заболявания.
    • Диабетна гломерулосклероза
    • Фокална сегментарна гломерулосклероза (FSGS) - група хронични заболявания на бъбрек обобщено, характеризиращо се със склероза (белези) на капилярен бримки на гломерула (бъбречни корпускули), видими под светлинния микроскоп.
  • състояние след бъбречна вена тромбоза - оклузия на бъбреците вена от кръв съсирек.

Лечение

  • бифосфонати (в. а. палминдронат).
  • D-пенициламин (хелатиращ агент)
  • интерферон
  • Литий
  • НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства)
  • Рифампицин (туберкулостатично лекарство)
  • Вижте също под „Нефротоксичен наркотици".

Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяния).

  • кадмий
  • ЗЛАТO
  • Паладий
  • Меркурий