цикличен цитрулин пептидно антитяло (CCP-Ak, анти-CCPA антицитрулиран пептид / протеин антитела, следователно ACPA накратко) е антитяло, което може да се използва за диагностика на ревматични заболявания. Кръгът с ревматична форма или колагенозите включват:
- дерматомиозит - болест, принадлежаща към колагенозите, която засяга кожа и мускулите и се свързва предимно с дифузно движение болка.
- Криоглобулинемия - хроничен рецидивиращ имунен комплекс васкулитиди (имунно заболяване на съдове) характеризиращо се с откриване на ненормално студ утаяващ серум протеини (студ антитела).
- Лупус еритематозус - системно заболяване, засягащо кожа намлява съединителната тъкан от съдове, водещо до васкулитиди (съдово възпаление) на множество органи като сърце, бъбреци или мозък.
- Смесен съединителната тъкан заболяване - хронично възпалително заболяване на съединителната тъкан, при което симптомите на различни колагенози (системни лупус еритематозус, склеродермия, полимиозит, Синдром на Рейно) възникне.
- Panarteritis nodosa - некротизиращ васкулит което обикновено засяга средните съдове; в този случай възпалението обхваща всички стенни слоеве (тиган = гръцки всички; артери- от артерия = артерии; -itis = възпалителен).
- полимиозит - класифициран е като колагеноза; това е системно възпалително заболяване на скелетната мускулатура с периваскуларна лимфоцитна инфилтрация.
- Прогресивна системна склероза (системна склероза) - вж склеродермия.
- Ревматоидният артрит - хронично възпалително мултисистемно заболяване, което обикновено се проявява като синовит (възпаление на синовиалната мембрана). Нарича се още първично хронично полиартрит (PcP).
- Остър синдром - хронично възпалително съединителната тъкан заболяване, което включва симптоми на няколко колагенози като лупус еритематозус, склеродермия or полимиозит.
- Склеродермия (склеро = твърда, дермия = кожа) - рядко автоимунно заболяване, свързано с втвърдяване на съединителната тъкан само на кожата или на кожата и вътрешните органи (особено храносмилателния тракт, белите дробове, сърцето и бъбреците)
- Синдром на Sjögren (група сикови синдроми) - автоимунно заболяване от групата на колагенозите, водещо до хронично възпалително заболяване на екзокринните жлези, най-често слюнчените и слъзните жлези; типични последствия или усложнения на синдром на сика са:
- Keratoconjunctivitis sicca (синдром на сухото око) поради липса на омокряне на роговицата и конюктива с слъзната течност.
- Повишена чувствителност към кариес поради ксеростомия (суха уста) поради намалена слюнчена секреция.
- Ринит sicca (суха носна лигавица), дрезгавост и хронични кашлица дразнене и нарушена полова функция поради нарушаване на производството на лигавицата на жлезата респираторен тракт и генитални органи.
CCP-AK показва по-висока специфичност (вероятност реално здравите хора, които не страдат от въпросното заболяване, също да бъдат открити като здрави в теста: около 96%) при диагностицирането на ревматоиден артрит в сравнение с ревматоиден фактор (60-80%). CCP-AK вече са 79% откриваеми в ранните стадии на заболяването: пациенти, които в допълнение откриват CCP-AK ревматоиден фактор са склонни да имат по-тежък ход на заболяването.
Процедурата
Необходим материал
- Кръвен серум
Подготовка на пациента
- Не е задължително
Разрушителни фактори
- Не се знае
Нормална стойност
| Нормална стойност | 1: <25 U / ml |
Показания
- Подозрение за заболявания на ревматичната система.
Тълкуване
Тълкуване на понижени стойности
- Не е от значение за заболяването
Тълкуване на повишени стойности
- Ревматоидният артрит или други заболявания от ревматоиден тип.
Допълнителни бележки
- Като основен диагностичен тест следва да се извършват следните лабораторни изследвания, когато ревматоиден артрит е заподозрян.
- CRP (С-реактивен протеин) или ESR (скорост на утаяване на еритроцитите).
- Ревматоиден фактор (или CCP-AK)
- ANA (антинуклеарни антитела)
- HLA-B27 (антигени за хистосъвместимост).
