Тетрациклин: лекарствени ефекти, странични ефекти, дозировка и употреба

Продукти

Тетрациклините се предлагат в търговската мрежа в много страни под формата на таблетки, капсулии инжектиране и инфузия решения, наред с други. Тази статия се отнася главно до пероралната терапия. Първият тетрациклин, хлортетрациклин (ауреомицин, Lederle), е открит през 1940 г. по време на скрининг на почвени проби под ръководството на Benjamin Minge Duggar и е достъпен в търговската мрежа в края на десетилетието.

Структура и свойства

Тетрациклините са естествени вещества от -видове. Името тетрациклин се получава от четирите пръстена, които са слети заедно. Хлортетрациклин (ауреомицин, Lederle) е изолиран от през 1940-те години. окситетрациклин (Terramycin, Pfizer) е получен през 1950-те години. Тетрациклин може да се подготви чрез премахване на хлор атом от хлортетрациклин. Среща се и по естествен път. През 1950-те години, демеклоциклин също е открит, който подобно на хлортетрациклин се образува от. Доксицилцин (1960) и миноциклин (1970-те) се произвеждат полусинтетично. Миноклин е пример за липофилен тетрациклин.

Вещи

Тетрациклините (ATC J01AA) имат бактериостатични свойства срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни патогени. Ефектите се основават на инхибиране на синтеза на бактериален протеин чрез свързване към 30S субединицата на рибозоми. Освен това тетрациклините упражняват противовъзпалителни, антиоксидантни и антипаразитни ефекти. Те имат силно хелатиращо действие и свързват двувалентни катиони. Следователно тетрациклините инхибират матричните металопротеази и са податливи на лекарство-лекарство взаимодействия.

Показания

Показанията за употреба включват:

  • Бактериални инфекциозни заболявания с чувствителни патогени.
  • Акне (Acne vulgaris)
  • Розацеята
  • Превенция и лечение на малария

Дозиране

Според професионалната информация. Приемът зависи от активната съставка и лекарството. За някои наркотици, постене администрация се препоръчва. Други трябва да се прилагат по време на хранене, за да се избегне стомашно-чревно разстройство. Тетрациклините трябва да се приемат адекватно вода докато седите или стоите, за да предотвратите дразнене и язва на хранопровода. Не приемайте непосредствено преди лягане (дръжте поне един час разстояние). Тетрациклините обикновено не трябва да се дават с мляко. Избягвайте излагането на силна слънчева светлина или UV лъчение по време на лечението, като наркотици може да направи кожа по-чувствителни към слънцето. Използването на a слънцезащитни продукти трябва да се има предвид. Може да се препоръча комбинация с пробиотик.

Активни съставки

Активните съставки съдържат суфикса -циклин:

  • Хлортетрациклин (ауреомицин, СН извън търговията).
  • Демеклоциклин (кожена смес)
  • Doxycycline (вибрамицин, вибравенозен, родов).
  • Доксициклин за лечение на розацея (Орацея).
  • Лимециклин (Tetralysal)
  • Миноциклин (миноцин)
  • окситетрациклин (Терамицин, извън търговията).
  • Сарециклин (Seysara)
  • Тетрациклин (Pylera, комбинация)
  • Тигециклин (Tygacil)

Противопоказания

Противопоказанията включват:

  • Свръхчувствителност
  • тежък черен дроб or бъбрек дисфункция (в зависимост от активната съставка).
  • Бременност, кърмене
  • Деца под 12 години
  • Лечение с ретиноиди

Употреба по време на развитие на зъбите (деца под 12 години, бременност) може да причини трайно обезцветяване на зъбите и следователно е противопоказано. Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в информационната листовка за лекарството.

Взаимодействия

Други наркотици и храните могат да намалят абсорбция на тетрациклини. Те включват, например, антиациди, мултивитамини, калций, магнезий, желязо, и холестирамин. Те не трябва да се прилагат едновременно. Друго лекарство взаимодействия се появяват (вижте КХП).

Неблагоприятни ефекти

Най-честите възможни неблагоприятни ефекти на тетрациклините включват:

Както и при другите антибиотици, съпротивлението е проблем.