Органогенеза: Функция, задачи, роля и болести

Органогенезата се отнася до процеса на развитие на органните системи по време на ембриогенезата. При хората органогенезата започва през първата до втората седмица на зародиш и завършва около 61-ия ден на бременност с началото на фетогенезата.

Какво представлява органогенезата

Органогенезата се отнася до процеса на развитие на органични системи по време на ембриогенезата. При хората органогенезата започва през първата до втората седмица на ембриона и завършва около 61-ия ден от бременността

По време на органогенезата се развиват органи от различните котиледони. Котиледоните са тъканни структури, които се образуват по време на ембриогенезата. При хората се различават три зародишни слоя. Различни органи се развиват от ендодермата, мезодермата и ектодермата. В допълнение към процеса на естествена органогенеза, развитието на изкуствени органи или изкуствени части от органи в епруветката се нарича още органогенеза.

Функция и задача

Най - бързото развитие на зародиш се среща в ранната ембриогенеза. Тук се образуват трите зародишни слоя, които след това дават начало на органите по време на органогенезата. The храносмилателен тракт, черен дроб, панкреас, щитовидна жлеза, тимуса, респираторен тракт, пикочен мехур намлява пикочен канал образуват се от ендодермата, вътрешния зародишен слой. Особен интерес представлява ембрионалният черен дроб развитие. The черен дроб, централната метаболитна и детоксикация орган на човешкото тяло, възниква от една единствена пъпка на ендодермата. След това постепенното разрастване на тъканите поражда зрелия орган. В този процес развитието на хепатобилиарната система може да бъде разделено на два етапа. Първо, развитието на функционалната тъкан на черния дроб, жлъчния мехур и жлъчка настъпва канали. Тогава се развива интрахепаталната съдова система, т.е. съдовата система в черния дроб. The кожа, нервната система, сетивните органи и зъбите се образуват от ектодермата, горната котиледона на ембриобласта. The нервната система възниква от нервната тръба, която от своя страна се образува от 25-ия ден на развитие чрез обединяване на двете нервни гънки. До средата на шестата седмица, образуването на нервната тръба и по този начин създаването на нервната система завършено е. Кости, скелетни мускули, съединителната тъкан, сърце, кръв съдове, кръвни клетки, далак, лимфа възлите, лимфните съдове, кората на надбъбречната жлеза, бъбреците, половите жлези, вътрешните полови органи и гладката мускулатура на коремните органи се развиват от мезодермата, средната котиледона. The сърдечносъдова система е първата система от органи, която започва да работи в зародиштялото на Още през третата седмица на бременност- сърдечносъдова система е функционален. По време на сърце развитие, сърцето временно се състои само от едно предсърдие и една камера. Само чрез сложно образуване на различни стени се получава разделяне на две вентрикули и две предсърдия. По-специално, черепното развитие на ембриона глава е изключително сложен процес. Инвестиционният материал за череп идва от нервния гребен, мезодермата, двете горни фарингеални дъги и така наречените окципитални сомити. След завършване на органогенезата и края на ембриогенезата, човешката форма на нероденото дете вече е ясно разпознаваема. След това органите се диференцират по време на фетогенезата и поемат последната си окончателна функция.

Болести и разстройства

Много клинично значими заболявания могат да бъдат резултат от нарушения в различните етапи на развитие на органогенезата. До началото на фетогенезата нероденото е особено податливо на външни разрушителни фактори, така че има по-висок риск от спонтанен аборт и малформации на ембриона, особено през първите седмици на бременност. Ако по време на органогенезата възникне непълно затваряне на нервната тръба, това са резултат от дефекти на нервната тръба. Малформациите могат да се появят по различни начини. Най-честият дефект на нервната тръба е аненцефалията. В аненцефалията големи части от мозък, мозъчните обвивки намлява череп кости не са напълно развити. Аненцефалията се развива преди 26-ия ден от бременността. Живородените деца с тази малформация обикновено умират в рамките на няколко часа след раждането. Друга малформация на нервната тръба е спина бифида. Тази малформация се развива приблизително между 22-ия и 28-ия ден на ембриогенезата.Spina bifida е известен също като „отворен гръб“, тъй като гръбначна арка или дори на гръбначен мозък мембраните се разделят на две при деца с това състояние. Дефектите на нервната тръба обикновено се причиняват от фолиева киселина дефицит. По време на сложния процес на. Могат да възникнат множество малформации сърце развитие. Повечето малформации са причинени от нарушения по време на камерно образуване. Дефектът на вентрикуларната преграда е една такава вродена малформация на сърцето. Тук сърдечната преграда между двете камери на сърцето не е напълно затворена. В зависимост от големината на дефекта може да възникне така наречения шунт ляво-дясно. В такъв случай, кислород-богат кръв потоци от лява камера в дясна камера поради условията на налягане. Допълнителното кръв сила на звука натоварва дясна камера. Разширяването на сърцето възниква с риск от последващо сърдечна недостатъчност. Може да се появят и комбинирани малформации. Един такъв е тетралогия на Фало. В този случай дефектът на вентрикуларната преграда се присъединява от разширяване на дясното сърце, стесняване на белодробната артерия и така наречената „езда на аортата“, аномалия на аортната дъга. Разбира се, всеки друг орган може да бъде засегнат от нарушения в органогенезата. По-специално, потреблението на алкохол и използването на наркотици увеличават риска нероденото дете да страда от деформация по време на органогенезата. Известен пример за наркотици които насърчават малформациите със сигурност е талидомид. Лекарството се продава като хапче за сън под марката талидомид и води до многобройни тежки щети по време на ембрионалното развитие в края на 1950-те години. Малформации също могат да бъдат причинени от различни патогени. Инфекции на майката с рубеола, токсоплазмоза намлява цитомегалия винаги представляват риск за нероденото дете. Рентгенови лъчи или радиоактивно излъчване може също да причини малформации.