Фенетиламинът (PEA) е основното вещество на катехоламини като епинефрин, норепинефрин или допамин. Често се държи отговорен за предизвикване на чувство за щастие. Той се среща както широко в растителното царство, така и като хормон в човешкото тяло.
Какво е фенетиламин?
Фенетиламинът се счита за основното вещество за катехоламини, които се използват широко в организма като невротрансмитери или хормони. Активните съставки епинефрин, норепинефрин или допамин са получени от основното вещество PEA. Правилното химично наименование на фенетиламин е 2-фенилетиламин. В растенията това съединение действа като предшественик на бензилизохинолина алкалоиди. Следователно, това съединение се използва широко в растителното царство. В допълнение към важното катехоламини които действат в човешкото тяло, като напр допамин, епинефрин и норепинефрин, много халюциногени с психеделични ефекти също се получават от фенетиламин. Фенетиламинът е идентифициран като ендогенен хормон, отговорен за появата на чувство на удоволствие и щастие. Като химическа молекула, той се състои от ароматен фенилов пръстен със странична верига от етиламин. Фенетиламинът е безцветна течност с рибен мирис и a точка на кипене при 200 градуса. Съединението е слабо разтворимо в вода. Особено е богат на горчиво бадемово масло намлява какао боб. Освен това е намерен и в мозък и урина.
Функция, ефекти и роли
Фенетиламинът е ендогенен хормон, който произвежда чувство на удоволствие и щастие. В състояние на най-високо щастие в тялото се откриват повишени концентрации на PEA. Отправната точка на биосинтеза на фенетиламин е аминокиселината фенилаланин. Установено е, че освобождаването на PEA може да се случи както физически, така и психологически. Например, проучвания показват, че спортната активност води до увеличаване на концентрация на фенетиламин в организма. Бегачите, например, влизат в състояние, наподобяващо бързане след издръжливоста обучение, което може да се отдаде на високите концентрации на фенетиламин. Чувството на щастие също се задейства при влюбване. Установено е, че влюбените имат и по-висок PEA концентрация в тялото. Тук тялото също е поставено в състояние на интоксикация, което причинява известното изтръпване в стомах. В същото време обаче рационалното мислене също е ограничено, което води до известна небрежност или дори „слепота“. Ефектът на фенетиламин обаче не трае вечно. След период от четири години се извършва привикване към повишените нива. След това могат да се появят симптоми на отнемане, водещи до основно депресивно настроение. Следователно ефектът на PEA е подобен на този на лекарството и биохимичните процеси също са подобни. Според някои твърдения пероралният прием на PEA не трябва олово до някакъв ефект, тъй като активното вещество се разгражда много бързо от моноаминооксидаза (МАО). Други автори говорят за краткосрочни ефекти, които се изразяват в увеличаване на кръв натиск. Отчасти появата на внезапно мигрена когато ядете храни, съдържащи фенетиламин, също се обяснява с увеличаването на кръв натиск. PEA може да се свърже въглероден диоксид. Поради увеличеното концентрация of въглероден диоксид в кръв, в допълнение към увеличаването на кръвно налягане, също има увеличение на кръвна захар нива и стимулиране на дишането. При много високи нива на фенетиламин могат да се появят и токсични ефекти върху кръвоносната система. Ефектът обаче варира при отделните индивиди.
Образуване, поява, свойства и оптимални нива
Както бе споменато по-горе, фенетиламинът е много често срещан в растителното царство, където той служи като предшественик за определени вещества алкалоиди. Главно в горчив бадемово масло or какао, е открит много фенетиламин. Ефектът, предизвикващ щастието на шоколад се смята, че се дължи на ЧСИ. Установена е поне повишена концентрация на допамин, който може да се образува от фенетиламин. Дали обаче този ефект може да се отдаде на консумацията на шоколад остава да бъде видяно. PEA се разгражда много бързо при перорално поглъщане. Основната химическа структура на катехоламините, включително PEA, кара тази група вещества да се появяват като невротрансмитери, което ги характеризира като психотропни вещества. Следите от PEA обаче, открити в мозък или урината вероятно не идва от храна. Самият организъм произвежда фенетиламин от фенилаланин.
Болести и разстройства
Повишените концентрации на фенетиламин могат да бъдат токсични, поради което е възможно засилено стимулиране на кръвоносната система, което води до сърдечно-съдови проблеми. В допълнение, повишените концентрации на фенетиламин са отговорни за развитието на мигрена. Освен това е забелязано, че значително повишените концентрации на фенетиламин в кръвта могат да доведат до забавяне хистамин катаболизъм. В този процес, хистамин се натрупва в тялото. Повишеното хистамин концентрацията има токсичен ефект. Симптомите включват задух, зачервяване на кожа, кошери, гадене, повръщане, главоболие намлява диария. Симптомите напомнят на отравяне с риба. Високата концентрация на фенетиламин, отговорна за забавеното разграждане на хистамин, обикновено не може да бъде получена от повишен прием на фенетиламин, тъй като той бързо се разгражда от моноаминооксидазата (МАО) и ще бъде повишен само за кратко време. Въпреки това, МАО инхибитори ограничават действието на ензима, който увеличава концентрациите на фенетиламин. По този начин терапиите, които включват администрация of МАО инхибитори може също така да олово до тежки странични ефекти, ако не се използва правилно. Фенетиламинът има антидепресант дейност. PEA обаче не е подходящ за депресия лечение поради бързото му разграждане от моноаминооксидаза. Въпреки това, администрация на инхибиторите на моноаминооксидазата води до повишаване на ендогенната концентрация на PEA. МАО инхибитори следователно може да се използва за лечение депресия. По време на това лечение обаче е противопоказан допълнителен прием на PEA. Поради липсата на разграждане на фенетиламин, концентрацията му би се увеличила и вероятно олово до значително повишени концентрации. В резултат на това ще има увеличение на кръвно налягане, главоболиеи евентуално отравяне с хистамин.
