Енергиен баланс
Енергията баланс на клетъчното дишане в случай на глюкоза може да се обобщи чрез образуването на 32 молекули АТФ на глюкоза: C6H12O6 + 6 O2 стават 6 CO2 + 6 H2O + 32 ATP (за по-голяма яснота ADP и фосфатният остатък Pi са пропуснати обучаващите). При анаеробни условия, т.е. дефицит на кислород, цитратният цикъл не може да се осъществи и енергията може да се получи само чрез аеробна гликолиза: C6H12O6 + 2 Pi + 2 ADP става 2 лактат + 2 ATP + 2 H2O. По този начин само 6% от енергията се получава на молекула глюкоза, какъвто би бил случаят с аеробна гликолиза.
Болести, свързани с клетъчното дишане
Клетъчното дишане е от съществено значение за оцеляването, т.е. много мутации в гените, които кодират протеини участва в клетъчното дишане, като гликолиза ензими, са смъртоносни. Въпреки това, генетични заболявания на клетъчното дишане се случват. Те могат да произхождат както от ядрена ДНК, така и от митохондриална ДНК.
- митохондрии самите те съдържат собствен генетичен материал, който е необходим за дишането на клетките. Тези заболявания обаче показват подобна симптоматика, тъй като всички те имат общо, че пречат и нарушават клетъчното дишане. Болестите на клетъчното дишане често показват подобни клинични картини.
По-специално, има смущения в тъканите, които се нуждаят от много енергия. Те включват особено нервите, мускулите, сърце, бъбрек намлява черен дроб Следователно, симптоми като мускулна слабост или признаци на мозък уврежданията често се случват в млада възраст, ако не и при раждането. Освен това, изразена млечна ацидоза (свръхкисификация на тялото с лактат, което се натрупва, защото пируват не може да бъде достатъчно разбити в цитратния цикъл) също говори за себе си.
Това също може да доведе до неправилно функциониране на вътрешни органи. Диагностиката и терапията на заболяванията на клетъчното дишане трябва да се извършват от специалисти, тъй като клиничната картина може да бъде много разнообразна и различна. В момента състоянието на нещата е, че все още няма причинно-следствена и лечебна терапия.
Болестите могат да бъдат лекувани само симптоматично. Тъй като митохондриалната ДНК се предава от майка на деца по много сложен начин, жените, страдащи от клетъчно респираторно заболяване, трябва да се консултират със специалист, ако желаят да имат деца, тъй като само специалист може приблизително да прецени вероятността за наследяване.
Всички статии от тази поредица:
