Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Хипотиреоидизъм (недостатъчно щитовидната жлеза); рядко.
Кожа и подкожно (L00-L99).
- Алергичен контактен дерматит на лицето
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Включващо тяло миозит - нервно-мускулно заболяване; слабост близо до багажника, по-малко атрофии.
- Мускулни дистрофии (мускулна атрофия).
- Миозитиди (възпаление на мускулите), инфекциозен произход (Coxsackie вируси, трихинеи).
- Полимиалгия ревматика - възпалително ревматично заболяване, принадлежащо към васкулитиди (съдово възпаление); болка и усещане за скованост в раменния / тазовия пояс.
- Sharp синдром („смесена болест на съединителната тъкан“, MCTD) - хронично възпалително заболяване на съединителната тъкан, което включва симптоми на няколко колагенози като лупус еритематозус, склеродермия или полимиозит
- склеродермия - принадлежи към групата на автоимунните съединителната тъкан заболявания (колагенози).
- Системната лупус еритематозус (SLE) - група автоимунни заболявания, при които има образуване на автоантитела; системно заболяване, засягащо кожа намлява съединителната тъкан от съдове, което води до съдово възпаление (васкулитиди) на многобройни органи като сърце, бъбреци или мозък.
Психея - На нервната система (F00-F99; G00-G99).
- алкохол миопатия (свързано с алкохола мускулно заболяване).
- Амиотрофична латерална склероза (ALS) - прогресивна (прогресивна), необратима дегенерация на двигателя нервната система; рядко.
- Синдром на Ламбърт-Итън - автоимунно заболяване, водещо до мускулна слабост и загуба на рефлекс.
- Миастения гравис (MG; синоними: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); рядко неврологично автоимунно заболяване, при което специфично антитела срещу ацетилхолин налице са рецептори, с характерни симптоми като абнормно зависима от натоварването и безболезнена мускулна слабост, асиметрия, в допълнение към локалната също временна променливост (флуктуация) в продължение на часове, дни или седмици, подобрение след периоди на възстановяване или почивка; клинично може да се разграничи чисто очен („за окото“), фациофарингеален (лице (Facies) и фаринкс (фаринкс) засягащ) и генерализирана миастения; около 10% от случаите вече показват проява в детство.
Лекарства
Възпалителни миопатии
- Алопуринол (уростатично лекарство / за лечение на повишени пикочна киселина нива).
- Антималарийни средства като хлорохин
- D-пенициламин (антибиотик)
- интерферон алфа (антивирусни и противотуморни ефекти).
- кокаин
- Levodopa
- Прокаинамид (местна упойка)
- Симвастатин (статини; лекарства за понижаване на липидите)
- Сулфонами
- Zidovudine
Други миопатии
- ACTH
- Антивирусни лекарства
- Нуклеозидни аналози (ламивудин, зидовудин).
- Карбимазол
- Клофибратът
- Кромогликова киселина
- Циклоспорин
- Еналаприл
- Езетимиб
- Хормоните
- ACTH
- Кортикостероидите
- HMG-CoA редуктазни инхибитори (хидрокси-метил-глутарил-коензим А редуктазни инхибитори; статини) - аторвастатин, церивастатин, флувастатин, ловастатин, мевастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин) мускул, както и сърдечен мускул) в комбинация с фибрати, циклоспорин (циклоспорин А), макролиди или азолни противогъбични средства; Освен това, статините водят до намаляване на ендогенния синтез на коензим Q10; честотата на миалгия в клиничната практика е 10% до 20%. Терминът статинова миопатия се използва, когато:
- Симптомите се проявяват в рамките на четири седмици след започване на употребата на статини
- Те се освобождават в рамките на четири седмици след прекратяване на употребата на лекарството и
- Повтаря се при повторно излагане.
- Метопролол
- миноксидил
- Инхибитори на протонната помпа (PPI; блокери на киселини) - езомепразол, лансопразол, омепразол, пантопразол, рабепразол.
- салбутамол
Миопатия и невропатия
- Амиодарон
- колхицин
- интерферон
- L-триптофан
- Винкристин
