Продукти
Галканезумаб е одобрен в Съединените щати и ЕС през 2018 г. и в много страни през 2019 г. като инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка и предварително напълнена спринцовка (Emgality, Eli Lilly).
Структура и свойства
Галканезумаб е хуманизирано IgG4 моноклонално антитяло с молекулярна молекула маса от 147 kDa срещу CGRP. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Галканезумаб (ATC N02CX08) намалява броя на мигрена атаки. Ефектите се дължат на свързване на антитялото с CGRP, калцитонин свързан с гена пептид. CGRP е невропептид, който играе важна роля в задействането мигрена атаки. Състои се от 37 аминокиселини и се изразява в периферната и централната нервна система. Съществуват две изоформи, CGRP-α (фигура) и CGRP-β, които се различават по три аминокиселини. И двата са агонисти на CGRP рецептора. CGRP има мощни вазодилататорни свойства и играе централна роля в болка иницииране, както и неврогенно възпаление. Установено е, че пациентите с мигрена имат повишени нива на CGRP по време на пристъп и интравенозно администрация на пептида може да предизвика атаки при мигрена. The триптани прилагани за лечение на мигрена атаките също инхибират освобождаването на CGRP. Полуживотът на галканезумаб е в рамките на 27 дни.
Показания
За профилактика на мигрена при възрастни с поне 4 мигренозни дни на месец.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството трябва да се инжектира подкожно само веднъж месечно поради дългия му полуживот. Може да се прилага самостоятелно от пациенти след инструкции от здравни специалисти.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Лекарство-наркотик взаимодействия до момента не са докладвани.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват реакции на мястото на инжектиране и болка.
