Диференциални диагнози като цяло
- Васкулит, неуточнен
Еозинофилна грануломатоза с полиангиит (EGPA), бивш синдром на Churg-Strauss (CSS)
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Други васкулитиди (възпалителни ревматични заболявания, характеризиращи се със склонност към възпаление на (обикновено) артериалните кръвоносни съдове)
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Хипереозинофилен синдром (HES; идиопатичен хипереозинофилен синдром) - необяснима болест; характеристики (висококачествени, устойчиви кръв намлява костен мозък еозинофилия (еозинофилия> 1500 / ul в кръв за> 6 месеца) и свързана с това дисфункция на органите.
Грануломатоза с полиангиит (GPA), бивша грануломатоза на Вегенер
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Болести на горните дихателни пътища, неуточнени
- Белодробни заболявания, неуточнени
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Други васкулитиди (възпалителни ревматични заболявания, характеризиращи се с тенденция към възпаление на (предимно) артериалната кръв съдове).
Изолиран левкоцитокластичен кожен васкулит
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Пурпура на Schönlein-Henoch (предимно по-млади пациенти).
Кожа и подкожна тъкан (L00-L99)
- Левкоцитокластичен васкулит при колагенози и криоглобулинемии.
- Синдром на Стивън-Джонсън (синоними: дерматостоматит Баадер, синдром на Фисингер-Ренду) - инфекциозен или лекарствен алергичен кожа заболяване.
- Уртикариален васкулит с допълнителна изгаряне и сърбеж уртикарен (причинен от съдова реакция на кожа с локално увеличаване на съдовата пропускливост, което клинично се проявява в еритема (зачервяване на кожата на повърхността) и образуването на пшеници)кожен обрив) в развитието на съцветия.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Системен ювенилен хроничен артрит
- Друг малък кораб васкулитиди.
Новообразувания (C00-D48)
- Хемопоетични новообразувания - злокачествени новообразувания, засягащи хематопоезата.
Синдром на Kawasaki (MCLS)
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Инфекциозна мононуклеоза (синоними: Pfeiffer жлезиста треска, Жлезиста треска на Pfeiffer).
- SARS-CoV-2 (синоними: нов коронавирус (2019-nCoV); 2019-nCoV (2019-нов коронавирус; коронавирус 2019-nCoV); Wuhan coronaviru) - тази респираторна инфекция с ТОРС-CoV-2 води до нетипични пневмония (пневмония), което се нарича Covid-19 (Англ. Коронавирусна болест 2019, коронавирусна болест-2019) е получила; леталност (смъртност) 2-3%.
- Скарлатина
Микроскопски полиангиит (MPA)
Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99).
- Други васкулитиди (възпалителни ревматични заболявания, характеризиращи се със склонност към възпаление на (обикновено) артериални кръвоносни съдове)
- Грануломатоза с полиангиит (GPA), по-рано Грануломатоза на Вегенер.
- Колагенози (група автоимунни заболявания, свързани с промени в съединителната тъкан) - особено системни Лупус еритематозус (SLE).
- Polyarteritis nodosa (PAN, синоними: болест на Kussmaul-Maier, panarteritis nodosa; M30.0) - е васкулит на средните артерии, който принадлежи към групата на автоимунните заболявания
Полиартериит нодоза (PAN; панартерит нодоза)
Кожа и подкожната тъкан (L00-L99).
- Лекарствен и вирусен екзантем
- Микроскопски полиангиит (MPA)
- Pyoderma gangraenosum (синоним: улцерозен дерматит) - болезнено заболяване на кожата, при което язва или язва (улцерация или язва) и гангрена (тъканна смърт поради намален кръвоток или други увреждания) възникват на голяма площ, обикновено на едно място
Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99).
- Лупус еритематозус
- Други васкулитиди
Новообразувания (C00-D48)
- Хемопоетични новообразувания - злокачествени новообразувания, засягащи хематопоезата.
Пурпура на Schönlein-Henoch
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Хемолитично-уремичен синдром (HUS) - триада на микроангиопатичен хемолитик анемия (MAHA; форма на анемия, при която еритроцити (червените кръвни клетки) се унищожават), тромбоцитопения (необичайно намаляване на тромбоцити/ тромбоцити) и остра бъбрек нараняване (AKI); Най-често се среща при деца в контекста на инфекции; най-честата причина за остра бъбречна недостатъчност изискваща диализа in детство.
- тромбоцитопения (намаляване на кръвта тромбоцити), идиопатичен (без видима причина).
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- Други васкулитиди (съдово възпаление).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Менингококов сепсис (отравяне на кръвта причинени от бактерията Neisseria meningitidis).
Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Левкемия (рак на кръвта)
