Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично разстройство както с автозомно доминиращо, така и с автозомно-рецесивно наследяване с деформирани колагенови влакна, което може да доведе до нефрит (бъбречно възпаление) с прогресивна бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост), сензоневрална загуба на слуха и различни очни заболявания като катаракта (катаракта)
- Синдром на Alström - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство; характерни водещи симптоми: дегенерация на ретината, затлъстяване на тръбите, захарен диабет и сензоневрална загуба на слуха; развиват фотофобия и нистагъм (неконтролируеми, ритмични движения на очите) в ранна детска възраст; зрителното увреждане е прогресивно и децата обикновено ослепяват до 12-годишна възраст; когнитивната ефективност не е или е само леко нарушена
- Малформации на ухото, неуточнени
- Синдром на Usher - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; изслушване зрително увреждане характеризиращо се с комбинация от слухово увреждане (ранно начало сензоневрално загуба на слуха) или глухота от раждането със зрително увреждане под формата на пигментна ретинопатия (смърт на фоторецептори); най-честата причина за сляпа глухота.
- Синдром на Waardenburg (синоними: синдром на Waardenburg-Klein, синдром на Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg, птоза-epicanthus синдром, синдром на Waardenburg-Shah) - колективно име за различни генетични заболявания с автозомно доминантно и автозомно рецесивно наследство характерни симптоми: частични албинизъм (разстройство на меланин образуване), вродена глухонямост и дисморфия на лицето (малформации на лицето).
Очи и очни придатъци (H00-H59).
- Синдром на Коган - заболяване, което вероятно има за основа автоимунен процес, водещ до кератит (възпаление на роговицата) и сензоневрален загуба на слуха.
Някои състояния, произхождащи от перинаталния период (P00-P96).
- Ембриопатия рубеолоза - заболяване на детето поради рубеола инфекция на майката по време на бременност.
- Erythroblasosis fetalis - прекомерна кръв формиране при новороденото.
- Механични вродени дефекти
- Майчина алкохол злоупотреба (алкохолна зависимост) по време на бременност.
- Перинатална хипоксия - кислород дефицит на детето по време на раждането.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Захарен диабет
- Хипотиреоидизъм (недостатъчно активна щитовидна жлеза)
- Синдром на Pendred - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване, което води до хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм) с образуване на струма; в допълнение, сензоневрална загуба на слуха, настъпва хипоплазия на кохлеята (кохлея); в началото детство често е все още еутиреоидизъм (нормална функция на щитовидната жлеза).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Цитомегалия - вирусна инфекция, която засяга предимно малки деца.
- Коннатална сифилис (lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път, предавано от майка на неродено дете през бременност.
- Morbilli (морбили)
- Parotitis epidemica (паротит)
- Токсоплазмоза - често срещано инфекциозно заболяване при хора и при други бозайници; предава се от паразита Toxoplasma gondii, който се предава главно чрез сурово месо или котешки изпражнения.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Тумори на средното ухо
Уши - мастоидния процес (H60-H95)
- Cerumen obturans (ушна кал).
- Холестеатом (синоним: перлен тумор) на ухото на многослоен кератинизиращ плоскоклетъчен епителий в средно ухо с последващо хронично гнойно възпаление на средното ухо.
- Хронична тръба средно ухо катар - възпаление на лигавицата в областта на средното ухо и тръбата (връзка между средното ухо и назофаринкса).
- Хронична шумова травма
- Наследена доминантна загуба на слуха / глухота
- Наследена митохондриална загуба на слуха
- Наследена спорадична загуба на слуха / глухота
- Наследена Х-свързана загуба на слуха
- Загуба на слуха
- Лабиринтит - възпаление на структура на вътрешното ухо, наречена лабиринт.
- Болест на Мениер - заболяване на вътрешното ухо, водещо до остри пристъпи на световъртеж, шум в ушите и загуба на слуха.
- Среден отит (възпаление на средното ухо)
- Отосклероза - костно преустройство на средното или вътрешното ухо с прогресивна загуба на слуха.
- Тимпаничен излив (синоним: seromucotympanum) - натрупване на течност в средно ухо (тимпан).
Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Менингит (менингит).
- Refsum синдром - генетично метаболитно разстройство, което води главно до прогресивна загуба на слуха, започващо през второто десетилетие от живота
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Болест на Кесон - декомпресивна болест, която се появява предимно след твърде бързо изплуване от големи дълбочини.
- Експлозия травма
- Чуждо тяло в ушния канал
- Травма на тъпа глава
- Травма на тимпаничната мембрана, неуточнена
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
