Тетрациклините са наркотици в антибиотик клас активни съставки. Те принадлежат към широкия спектър антибиотици и се използват при бактериални инфекции.
Какво е тетрациклин?
Тетрациклините са наркотици в антибиотик клас наркотици. Те принадлежат към широкия спектър антибиотици. Тетрациклините са различни антибиотици които бяха споменати за първи път от Бенджамин Минг Дъггар през 1948 г. наркотици са открити в изследователския отдел на производителя на лекарства Pfizer. Тетрациклините са патентовани през 1955 г. Тетрациклините първоначално са изолирани от бактериални видове. Това доведе до хлортетрациклини и окситетрациклини. Наличните днес тетрациклини са химически модифицирани производни на тези оригинални вещества. Те имат по-висока поносимост и също показват по-благоприятна фармакокинетика. Тетрациклините включват доксициклини, миноциклини и лимециклини. Те се различават по своята поносимост и фармакокинетични свойства. Производно на тетрациклините е тигециклин. Това вещество се използва предимно за тежки инфекции с мултирезистентност микроби.
Фармакологично действие
Тетрациклините се свързват със специална бактериална субединица рибозоми. Рибозомите са малки клетъчни частици, съставени от протеини. Те са отговорни за биосинтеза на протеини в клетките. Без този синтез, разделяне на бактерии не е възможно. Поради тетрациклините, по-специално аминоацил-тРНК от 50-те години от долната страна на рибозоми не може да се подреди правилно. Необходимата реакция на пептидилтрансфераза не може да бъде осъществена. По този начин, прекратяването на пептидната верига се случва по време на синтеза на протеин в бактерии. Възможно е токсичността на лекарството да се основава на нокдаун на 30-S рибозоми, които присъстват в митохондрии на клетките гостоприемници.
Медицинско приложение и употреба
Лекарството е ефективно срещу Грам-положително и срещу Грам-отрицателно бактерии. Бактериалните родове, които нямат клетъчна стена, също са чувствителни към антибиотик. Тези бактерии без клетъчна стена включват например микоплазми или хламидии. Борелия и спирохети също реагират на тетрациклин. Борелиите са патогени of Лаймска болест. Болестта се предава от кърлежи и е придружена от дерматологични и неврологични симптоми. Засегнатите лица също страдат от болки в ставите и постоянна умора. Спирохетите са причинителите на сифилис. Сифилис обикновено се предава по време на полов акт. Дълго време болестта почти беше изчезнала в Германия, но в момента тя отново се увеличава. Типична индикация за тетрациклин is пневмония. Лекарството се използва предимно за атипични пневмония. Той е и избраният агент за Q треска, Q треска е зоонозно заболяване, причинено от бактерията Coxiella burnetii и е свързано с грип-подобни симптоми. Тетрациклин се използва и при инфекции на пикочно-половата система. Една от възможните индикации тук е , от простата (простатит). Инфекции на кожа са също типични области на приложение за тетрациклини. Например, лекарствата често се използват за лечение акне вулгарис. Други показания за лекарството са чума, холера, туларемия и бруцелоза. Туларемията се предава от свободно живеещи гризачи. Причинителят е бактерията Francisella tularensis. бруцелоза е заразна болест причинени от грам-отрицателни пръчковидни бактерии. Може да се появи при хора и при животни. Повечето инфекции са субклинични. Нощното изпотяване обаче втрисане намлява гадене може да възникне. Много курсове на болестта се лекуват спонтанно, но има и продължителни хронични възпаления, придружени от сериозни симптоми като депресия или постоянна безсъние.
Рискове и странични ефекти
Основните странични ефекти на тетрациклин са неспецифични стомашно-чревни симптоми. В частност, повръщане намлява гадене се случват доста често. Неврологичен виене на свят може също да се наблюдава. Освен това, сърбеж и кожа могат да се появят обриви. Особено при високи дози тетрациклините причиняват повишаване на трансаминазите. Възпаление на панкреаса (панкреатит) може да възникне. Лекарството не само уврежда вредните бактерии. Флората на влагалището, кожа и червата също са силно засегнати. Особено при продължителна употреба, гъбични заболявания на влагалището (вагинални гъбички) и кожата (кожни гъбички) следователно могат да се появят. Те са известни също като кандидоза. Друго сериозно вторично заболяване след прием на тетрациклин е псевдомембранозно колит. Това включва тежко , от двоеточие. Щетите върху чревна флора обикновено се проявява под формата на храносмилателни разстройства и диария. Бременните жени и кърмещите майки не трябва да приемат тетрациклин. Лекарството е включено заедно с калций в кости и зъб емайл на нероденото дете. От една страна, това обезцветява зъбите, а от друга, включването на минерала води до повишена чувствителност към фрактура. Следователно тетрациклините могат да се използват само на възраст от десет до дванадесет години. Тъй като тетрациклините могат да образуват комплекси с метални йони като магнезий, желязо or алуминий, те трябва да се вземат отделно от калций-съдържащи храни като мляко или кварк. Антиациди, магнезий препарати или желязо препаратите също не трябва да се приемат заедно с антибиотика. Жените трябва да отбележат, че тетрациклините могат да намалят ефекта от орални контрацептиви. Следователно, допълнителни контрацепция трябва да се използва по време на приема на лекарството. По време на не трябва да се приемат тетрациклини изотретиноин притежава. И двете лекарства могат опасно да повишат вътречерепното налягане. Разбира се, тетрациклини не трябва да се приемат в случай на непоносимост към тетрациклин. В противен случай могат да се развият тежки алергични симптоми. В най-лошия случай алергичен шок ще се случи.
